17 février 2017

Merci Magali Pignard pour ton témoignage !

Témoignage de Magali Pignard, personne autiste Asperger et maman d'un petit garçon atteint d'autisme Juste en passant : Magali je l'ai connu en portant une pétition à l'Assemblée Nationale un certain 2 avril 2013 (amendement 274) ... Un grand moment  ici (jjdupuis) Magali Pignard : Être une personne autiste au travail par Ministère des Affaires sociales et de la Santé   Témoignage de Magali Pignard, personne autiste Asperger et maman d'un petit garçon atteint d'autisme. En savoir plus sur www.autisme.gouv.fr ... [Lire la suite]
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16 février 2017

Sur scène, je ne suis plus autiste

article publié dans le Huffington Post Milena Suro Devenir fan Musicienne Publication: 12/02/2017 09:11 EST Mis à jour: 12/02/2017 09:12 EST   J'ai 20 ans, bientôt un bac +3 en poche, je suis musicienne, apprentie paludière, et aujourd'hui je vais vous dévoiler une petite partie de ma vie, qui sera sans doute un peu semblable à celle d'environ 1 personne sur 100 sur cette Terre. J'adore écrire, mais si ce moyen de m'exprimer m'affectionne tout particulièrement, c'est certainement parce que pour... [Lire la suite]
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16 février 2017

18 février : Journée Nationale du Syndrome d'Asperger

article publié dans Médiapart15 févr. 2017Par Jean Vinçot Blog : Le blog de Jean Vinçot A l'occasion de la 4ème journée du Syndrome d'Asperger, l'Alliance des Associations pour les personnes Asperger ou Autistes de haut niveau ("4A") présente ses revendications et son action. 4A Après avis favorable donné par Madame Carlotti, Ministre déléguée chargée des personnes handicapées et de la Lutte contre l’exclusion, une journée nationale du Syndrome d’Asperger a été instituée, à l’initiative de l’Alliance les « 4A »,... [Lire la suite]
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17 janvier 2017

Les dernières recherches sur l'autisme - interview de Monica Zilbovicius & Sébastien Jaquemont

Mon avis => A écouter absolument (Jean-Jacques Dupuis) Emission enregistrée sur RTS.CH CQFD, aujourd'hui, 10h04 Stéphane Délétroz se penche sur les dernières recherches en cours sur l'autisme. Il y a du nouveau concernant les causes, la prévalence, le nombre de gènes impliqués, ainsi que la définition et la prise en charge de l'autisme. Intervenants: Monica Zilbovicius, psychiatre et directrice de recherche à l’Institut national de la santé et de la recherche médicale en France (Inserm), et le généticien Sébastien... [Lire la suite]
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16 janvier 2017

Dr. Josef Schovanec est le nouveau lauréat de la résidence d'écriture Randell Cottage

article publié sur le site de l'ambassade de France en Nouvelle Zélande L’ambassade de France en Nouvelle-Zélande et le Randell Cottage Writers Trust sont heureux d’annoncer le nouveau lauréat de la résidence Randell Cottage, Josef Schovanec. Josef Schovanec est docteur en philosophie, militant pour la dignité des personnes autistes et auteur, entre autres, de Voyages en Autistan (Plon, Paris) et Je suis à l’Est (2012), premier témoignage d’une personne autiste française publié par un éditeur majeur. Josef Schovanec est né en... [Lire la suite]
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13 janvier 2017

Josef Schovanec : L'autisme n'est pas une charge

article publié dans Le Télégramme Publié le 13 janvier 2017 à 07h00 (Photo Patrice Le Nen/Archives Le Télégramme) Philosophe, écrivain et autiste, Josef Schovanec sera en conférence ce vendredi, à Saint-Divy (complet). Avant sa venue, il nous a accordé une longue interview sans langue de bois. Il y est tour à tour question de l’autisme, de la psy ou du breton. Attention : parfois, ça pique un peu ! Josef Schovanec, pouvez-vous me dire, de tête, combien font 1.897 x 645 ? À défaut, êtes-vous capable de lécher votre coude ou... [Lire la suite]
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08 janvier 2017

Autisme. Le jeune Evann apprend grâce à un réseau

article publié dans Le Télégramme Publié le 07 janvier 2017 Agnès et Tony Sorel ainsi que Lucile Phelippeau en compagnie d'Evann, qui est un fan de modélisme et de bricolage. Un café-rencontre sur les difficultés scolaires des enfants autistes se tiendra cet après-midi à Brest. Evann, un jeune Plouzanéen de presque 14 ans, atteint du syndrome d'Asperger, a pu bénéficier du réseau « Epsilon à l'école » mis en place par l'association Asperansa. L'association Asperansa organise, cet après-midi, à Brest, un café-rencontre sur les... [Lire la suite]
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02 janvier 2017

Maladie rare : son combat pour ses fils

article publié dans LA DEPECHE Publié le 01/01/2017 à 03:51, Mis à jour le 02/01/2017 à 10:21 Association Syn1'sons Les trois fils d'Albine Hamel souffrent d'une maladie rare. Elle souhaite, avec l'association, organiser des événements pour récolter des dons./ Photo J. Battoue. Albine Hamel a trois fils, tous atteints d'une maladie rare : la délétion SYN1, cause d'autisme et d'épilepsie, et parfois de troubles psychomoteurs. «Nous sommes la première famille diagnostiquée en France», indique cette Saint-Péenne de 34 ans,... [Lire la suite]
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02 janvier 2017

Un réserve cachée de mères non diagnostiquées comme autistes en train d'apparaître

article publié dans Médiapart2 janv. 2017Par Jean VinçotBlog : Le blog de Jean Vinçot Les experts rapportent un phénomène croissant de femmes se reconnaissant à l'occasion de la recherche sur les troubles de leurs enfants. Cela n'est pas sans conséquences sur les risques de placement. Traduction d'un article du "Guardian". Rachel Cotton avec Deborah (neuf) et Michael (sept) .Rachel a découvert qu'elle était autiste lors de la recherche des symptômes de Deborah. © Photographie: Linda Nylind pour le Guardian  Amelia... [Lire la suite]
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