J'ai publié en son temps l'article consacré à ABA par ce journal mais je vous demande cette fois d'aller voir leur site et de vous attacher à la lecture des commentaires  (je ne parle pas que du mien ... ) suscités par cet publication :

http://www.lavie. fr/l-hebdo/ vie-quotidienne/ article/0812- aba-nouvelle- therap

En réaction au propos du Ministre, Monsieur Xavier Bertrand, lors de l'inauguration de l'espace René Poulet dans l'Aisne qui accueille des enfants atteints de troubles autistiques rapportée par l'Aisne Nouvelle du 25 novembre 2008 - cf. article publié sur le blog - Léa pour Samy a fait paraître un communiqué dont je vous engage à prendre connaissance Communiqué de_Presse_léa_pour_Samy_26_11_08_1_

Vendredi, c'est Maritza, la Maman d'Alexia qui a été cherché les deux filles au foyer "Moi la Vie" à Saint Mandé comme prévu ... Lisou voulait aller au zoo et elles ont été voir les animaux avant la fermeture de cet espace pour quelques années de travaux ... il n'était que temps d'en profiter ! Puis si j'ai bien compris un petit goûter chez Alexia avant que le trio ne vienne à la maison raccompagner Elise. Formidable ! Les copines étaient contentes et nous avons bien bavardé.

Samedi, like usual, la petite scéance d'équitation d'Elise à Conches avec Trott'Autrement où Lisou a retrouvé avec beaucoup de plaisir Grégory et Elodie sous la houlette d'Olivia Jami secondée efficacement par Anne Laure. Il faisait froid mais il en faut plus pour décourager des cavaliers aguerris ... Déjeuner rapide à la maison et direction le gymnase à Champigny vers l'atelier théâtre où Alexandra, Lilas, Boris, Florian, Till et Cie avaient déjà commencé leur scéance sous la direction de Perrine et Didier. Esther nous accompagnait et Lisou était toute heureuse d'emmener Maman ... qui a pu constater combien Lisou pouvait se dépenser lors de la récré (après les exercices imposés) ... Lisou est même venue nous retrouver en marchant à quatre pattes imittant le chat  !!! puis s'est lancée dans des figures de danse à la chorégraphie empreinte de spontanéité ... bref si vous avez déjà vu galoper un cheval en liberté dans un pré ... c'était un peu ça. Ce sont là des signes évidents d'une certaine joie .... Le goûter fut servi dans le même temps et j'en profitais pour présenter les parents des enfants à Esther.

Dimanche, Elise avait reçu une invitation de la part d'A Bras Ouverts pour une journée de fête à la Villette et bien sûr nous nous y sommes rendus. Cette journée avait été organisée pour fêter la création du nouveau groupe qui prend pour nom "Les Baladins" ... l'occasion d'une rencontre entre jeunes et accompagnateurs. Au menu : film à la géode etc... etc... Inutile de dire que nous avons retrouvé à 17h00 une Lisou ravie et un tantinet fatiguée ...

Bref, comme vous pouvez le constater, Lisou ne s'est pas ennuyée ce week end encore. 

Actualité Sarthe

mardi 25 novembre 2008

Seule, épuisée et sans solution pour son fils autiste

A gauche de Bastien, sa maman, Sylvie. A droite, leur amie, Christine. Leur rêve à toutes les deux : « Prendre un café, à une terrasse, entre copines, pour souffler ».

Faute de place dans un établissement spécialisé en Sarthe, un autiste de 23 ans vit chez sa mère qui s'épuise à s'occuper de lui.

C'est Christine, une « amie inquiète » qui a alerté Ouest-France. « Sylvie est dans une situation absolument insupportable. Elle est seule avec son fils Bastien et personne ne leur vient en aide. Pourtant, ils font partie de la société. C'est un véritable appel au secours qu'on lance. En espérant que quelqu'un décide enfin de faire quelque chose pour eux... »

Bastien est un grand gaillard de près de deux mètres, plutôt costaud. Il aura 23 ans dans quelques jours. Atteint d'un « autisme sévère », il ne parle pas et n'est pas autonome pour les gestes de la vie quotidienne. Sujet à de graves crises d'angoisse, il souffre aussi de crises d'épilepsie et de convulsions la nuit. Il peut parfois être violent. Envers les autres et envers lui-même.

Depuis bientôt quatre mois, faute d'accueil dans un établissement spécialisé, Bastien vit avec sa mère, Sylvie, dans leur coquette maison près d'Écommoy. Il passe beaucoup de temps à dormir et à manger. Il a peu d'occasion de se dépenser. « Il s'installe dans son petit confort, s'inquiète Sylvie. Et plus le temps passe, plus ce sera difficile pour lui de s'adapter à un nouveau cadre de vie en collectivité. On perd un temps précieux ».

« Assurer son avenir »

Pendant 16 ans, Bastien a été accueilli en hôpital de jour en psychiatrie, à Allonnes. C'est là que Sylvie a rencontré d'autres parents d'autistes. Ensemble, ils ont monté une association (Éclaircie autisme Sarthe) et milité pour l'ouverture d'un établissement spécialisé. Ainsi est né l'IME (l'institut médico-éducatif) Vaurouzé, accueillant les adolescents de 12 à 20 ans. Bastien y a séjourné de 18 à 22 ans.

En avril 2008, le Foyer d'accueil médicalisé « le Verger » a ouvert à Coulans-sur-Gée. Bastien y a été admis en juin. Avec l'objectif qu'il y soit interne et qu'il rentre chez lui le week-end. « On y est allé progressivement. Quelques heures par jour, certains jours. J'avais noté sur des fiches punaisées au mur tout ce qu'il fallait faire avec lui. Ce qu'il aimait ou pas. Pour que l'intégration se passe au mieux. Il était content d'y aller. Et moi, ça me rassurait qu'il ait un lieu de vie. Je dois assurer son avenir », soupire Sylvie. Mais le 24 juillet, lors d'une crise Bastien a frappé une des salariées et le foyer l'a renvoyé. Depuis, il est « sans affectation ».

« Comme tous les parents, on est inquiet de ce qu'il adviendra de nos enfants quand on ne sera plus là, reprend Sylvie. Mais encore plus dans le cas de Bastien. Il est absolument incapable de vivre seul : sans famille pour le prendre en charge. D'ailleurs, comment leur imposer cela ? »

« Tout est compliqué »

Le faire prendre en charge par le centre hospitalier spécialisé ? « Jamais ! Bastien ne supporte pas l'enfermement. Il est hors de question qu'il y finisse ses jours ! » Des sanglots dans la voix, elle murmure : « Quand on n'a pas de prise en charge correcte, avec des personnes compétentes et formées, on en vient à souhaiter que nos enfants ne nous survivent pas. C'est terrible de dire ça, hein ? ».

On sent la maman à bout de forces, épuisée moralement. Elle qui a dû prendre une demi-retraite après avoir travaillé de nuit pour pouvoir s'occuper de son fils, le jour. Depuis quatre mois, elle ne peut jamais s'absenter, « sauf impératif, une heure ou deux par-ci, par-là, quand Bastien dort. Mon père vient le garder ». Sa vie sociale, ses activités sont réduites à néant. Du coup, son rêve serait de... boire un café tranquille en terrasse. Pour souffler. Mais toute son énergie est consacrée à la prise en charge de son fils. « Je m'épuise en combats. Car tout est compliqué... »

Par exemple, Bastien souffre de terribles névralgies. Il faudrait lui faire passer un scanner pour tenter d'en connaître les causes. « Mais pour lui, on ne peut l'envisager que sous anesthésie générale. Et au Mans, ça ne se fait pas ».


Laurence PICOLO.

Ouest-France

MADAGASCAR 2 en avant première avec Ciné-ma différence et Paramount,

FONTENAY / BOIS à 15h00

le samedi 29 novembre 2008

Cinéma Le Kosmos - 243 ter, av. de la République

Le film madagascar 2 est en avant première pour les personnes handicapées grâce au réseau de Cinéma-différence. L'association Envol Loisirs organise une séance ouverte à tous mais avec un accueil pour permettre aux familles ayant une enfant handicapé de se sentir à l'aise (information au public, noir fait progressivement, volume du son plus faible, des bénévoles sur place pour vous accueillir) au cinéma Le KOSMOS.

Voici le lien avec le site.
http://www.envol-loisirs.org/actualitys.php

X.Bertrand en appelle aux projets

La genèse et l'évolution de l'espace René Poulet ont été détaillées par le directeur général Patrice Woitrain.

Aux bons projets les bons financements. C'est en substance la promesse faite samedi aux familles touchées par l'autisme par le ministre Xavier Bertrand venu inaugurer l'Espace René Poulet…

En visite à Vouël où il a inauguré samedi l'espace René Poulet qui accueille depuis un mois et demi sept enfants atteints de troubles autistiques, le ministre du travail, des relations sociales, de la famille et des solidarités Xavier Bertrand lance un appel à projets en faveur de la création de structures sinon spécialisées dans l'accueil de personnes autistes, du moins capables de leur offrir « des places spécialement dédiées ».
« Si vous avez les bons projets, vous aurez les financements » a t-il assuré dans les locaux du centre Brunehaut à un auditoire composé pour une large part de professionnels et de bénévoles engagés dans l'accompagnement des personnes handicapées.
« On ne peut pas tout faire uniquement en décrétant mais le pire serait que les fonds destinés à cet effet ne soient pas utilisés » explique t-il en a parte.

Haro sur la langue de bois

Le ministre pense pouvoir franchir le cap des 4 100 créations de places fixé au travers du plan Autisme 2008-2010. Mieux : il pense devoir le franchir et peut-être même le dépasser.
Pour le seul département de l'Aisne, Xavier Bertrand avance des chiffres : 27 places à Villequier-Aumont qu'il promet de venir très prochainement inaugurer ; 7 à La Neuville-Bosmont, 7 à Saint Quentin, à Hirson, à Soissons et 14 à Laon dans le cadre d'un service d'éducation et de soin à domicile. Il veut « donner un coup d'accélérateur » pour combler plus rapidement le retard pris par la France en matière d'accompagnement des personnes atteintes de troubles autistiques.
Il fustige en cela l'entente cordiale qui « à gauche comme à droite » a trop longtemps conforté les gouvernants dans l'idée qu'il suffisait « de se retrancher sur l'autre côté de la frontière » ; sur la Belgique en l'occurrence, qui seule offrait aux familles françaises une alternative à l'absence de structures adéquates, au prix du sacrifice de toute vie sociale.
Il fustige aussi les tracasseries administratives de tous ordres qui, en l'absence de moyens, justifiaient le report des réponses aux besoins. S'appuyant sur l'exemple de Villequier dont le dossier « a bien failli passer à la trappe parce que les chambres faisaient 2 m2 de trop », il rompt avec la langue de bois : « les choses se trouvent souvent compliquées parce qu'il n'y a pas assez d'argent. Je sais que cela ne se fait pas, lorsque l'on est un personnage politique, de le dire ; mais moi, je le dis ! »
Il fustige encore et enfin « les querelles scientifiques » qui à s'affronter sur la légitimité, en France, de concepts et de méthodes en vigueur à l'étranger, ne font qu'alimenter le retard.

Pragmatisme

Xavier Bertrand veut déverrouiller tous les freins à une prise en charge de l'autisme en rapport avec les enjeux sociaux qu'elle porte auprès des familles. Il dénonce en cela une « prise en charge inadaptée ». « La méthode de prise en charge ? Je m'en moque ! » clame t-il ? « Si ce n'est pas dangereux, on fait ! Si cela marche à l'étranger, il n'y a pas de raison que cela ne marche pas chez nous dès lors que nous procédons à une évaluation ! ».
Création de places d'accueil adaptées aux réalités de l'autisme, recherche en faveur d'un dépistage précoce, formation des professionnels… « Il faut que l'on puisse permettre que les choses aillent plus vite » lance t-il avant de se tourner vers des familles d'enfants autistes émues aux larmes et auxquelles il adresse un message en forme de promesse : « nous vous avons compris ; vous n'êtes plus seules ».

Le ministre s'est longuement entretenu avec des parents d'enfants autistes.

Auteur : Marc DELFOLIE
Article paru le : 25 novembre 2008

Les articles de la commune de Tergnier

Accéder à l'article du journal : http://www.aisnenouvelle.fr/index.php/cms/13/article/213099/XBertrand_en_appel

Samedi, après une petite ballade matinale,  jai conduit Lisou à sa scéance d'équitation avec l'associaton Trott'Autrement où comme prévu l'attendait Grégory et la petite nouvelle : Elodie. Pour la première fois donc une reprise à trois où s'est paraît-il déroulée une fameuse partie de handball à cheval à la satisfaction de tous les acteurs ... J'avoue ne pas y avoir assisté car j'étais parti faire un petit footing ... mais à voir la mine réjouie de tout ce petit monde à la fin il était évident qu'ils étaient partant pour recommencer dès samedi prochain ...

Dimanche matin, Lisou n'était pas très encline à mettre son nez dehors ... préférant passer son temps à trainouiller dans la maison à écouter de la musique ou paresser sur le canapé ... refusant même in fine de m'accompagner chercher le pain ... une première ! Mais c'est aussi cela le week end non ? Je lui ai donc laissé la latitude de le faire ... lui demandant si elle était toujours d'accord pour aller voir les masques au musée. Réponse oui !

Il faut vous dire que nous avions programmé dimanche dernier une sortie au musée des Arts Premiers quai Branly que j'ai finalement reportée - Rebecca venant nous rendre visite ce jour-là. Mais à mon retour, Lisou était toujours en pyjama !!! ... Petite scéance de motivation avec la sortie en perspective et elle bouge dans le bon sens et nous prenons la direction du musée tôt dans l'après-midi. La "CARTE D'INVALIDITE" nous permet d'accéder sans attendre au musée et sans bourse délier (la carte permet à la personne handicapée et à son accompagnateur d'accéder à de nombreux lieux sous réserve que la mention "TIERCE PERSONNE" y soit apposée) ... on nous propose même des audiophones gratuitement ... mais nous déclinons l'offre.

Nous entrons derechef dans le musée où nous parcourons les diverses collections ... je suis bien tenté de m'arrêter à plusieurs reprises mais Lisou réclame d'aller de l'avant ... si elle est d'accord pour visiter il ne faut pas s'attarder ... et nous arpentons donc le circuit proposé par le musée. En fait, c'est un survol intéressant qui permet d'apprécier la réalisation d'ensemble ... pour les détails je reviendrai seul.

Petit tour à la boutique en sortant et une visite à la tour Eiffel toute proche - non Lisou on ne monte pas aujourd'hui - et ballade sur le champ de Mars qui nous permet par des chemins détournés de retrouver la voiture pour rentrer à la maison via les quais de Seine avec une petite heure d'embouteillage (zut, j'avais oublié que tunnel et voie sur berge étaient réservés aux cyclistes !!!!!). Mais Lisou reste zen and me too.

Chaque fois que je passe au foyer "Moi la vie", Alexia et/ou Elise me parle d'invitation respective dans leur maison ... A les écouter, ce serait toutes les semaines !!! Je m'en tire souvent par un "prochainement" histoire de faire patientier ... Seulement voilà, la vie n'est pas faite que de rêve et nous avons décidé de passer ce vendredi à la pratique ... Elise a donc invité Alexia et je suis passer chercher les copines à Saint Mandé vers 14h00 comme d'habitude. Arrivé à la maison, Lisou a montré sa chambre etc. et peu après nous avons fait une promenade sur les bords de Marne, bras dessus, bras dessous, poussant jusqu'au port de Nogent et même au-delà ... pour revenir prendre un goûter bien mérité.

Alexia avait apporté une magnifique boîte de biscuit, Elise a sorti la boisson du frigo pour un moment magique ! Le bonheur c'est parfois aussi simple qu'un biscuit à la fraise et un bon verre de coca pris en toute complicité ...

Un petit dessin animé pour patienter en attendant la venue de Maritza, la Maman d'Alexia venue chercher sa fille ... petite conversation sur un coin du sofa et voilà un moment sympathique de passé.

C'est déjà la fin et Lisou raccompagne ses invités jusqu'à leur voiture "Au revoir Alexia ... A lundi".

Trouvé sur le net un site d'une association proposant des activités du côté de Nanterre ... Il faudrait multiplier de telles initiatives http://www.senscommun.org/

Leur définition originale de l'autisme me plaît beaucoup car elle interpelle :

Ni maladie mentale, ni conséquence d’une maltraitance maternelle, l’autisme est un handicap plus ou moins sévère, relevant des Troubles Envahissants du Développement (TED).

Altération génétique ou neurologique, l’autisme affecte les fonctions cognitives de l’enfant et l’empêche d’interagir avec son environnement.

Le petit autiste n’est ni sauvage, ni stupide, ni fou, ni venu d’une autre planète !

Il n’a pas besoin d’un traitement psy mais d’une éducation adaptée, parmi ses petits camarades valides.

Il a besoin d’apprendre à communiquer avec nous, les non-TED, qui lui semblons si étranges. Nous avons besoin, nous aussi, d’apprendre à communiquer avec lui !

Aidons-le à nous parler ; aidons-nous à lui parler ; aidons-le à nous comprendre en lui apprenant nos règles sociales dès le plus jeune âge...

J'ai finalement trouvé les vidéos sur le net aujourd'hui :

Merveilleux témoignage de Francis Perrin et de son épouse dans l'émission Envoyé spécial. Il y est fait la démonstration de ce que peut apporter la méthode utilisée un peu partout dans le monde : Etats-Unis, Norvège, Espagne, Angleterre ... En France nous en sommes encore à l'évaluation de la méthode !

Le centre ABA dont il est question dans le reportage est implanté depuis juin 2008 à Villeneuve-d'Ascq (Région Nord). Sur son site http://centreaba-nord.fr/  vous trouverez de nombreuses informations. Cette structure expérimentale a reçu en septembre 2007 un agrément pour deux ans et se trouve dotée d'un budget d'un million d'euros par an.

En France, le Dr Vinca Rivière et le professeur Jean-Claude d'Archeville, tous deux chercheurs à l'université de Lille-III, ont créé en 2000 un "master pro" destiné à former des psychologues qualifiés ABA et une association  : Pas à Pas.

Cette méthode est une approche totalement différente de ce que nous connaissons actuellement dans l'hexagone considérant l'autisme comme un handicap - la personne atteinte a une perception différente de son environnement - et non comme une maladie qu'il faut soigner. Les réticences sont donc nombreuses car ce sont des décennies de pratique médicales et psychiatriques qui sont remises en question ...

Le témoignage de Francis Perrin, de son épouse et bien sûr de Louis que nous retrouverons toujours avec plaisir et émotion est donc déterminant à plus d'un titre pour faire évoluer les mentalités.

Evoye_special_Francis_Perrin_part_1
envoyé par slacassagne

Evoye_special_Francis_Perrin_part_2
envoyé par slacassagne

Après une journée de samedi bien employée comme on a pu le voir, nous avons à la demande d'Elise été faire un tour au zoo de Vincennes et fait quelques bonnes ballades sur les bords de Marne ... Elle était à la maison pour quatre jours et il fallait en profiter ...

Le 11 novembre, autre temps fort, nous avons la visite de Rebecca, la soeur d'Esther et Lisou s'est montrée taquine et enjouée comme elle s'est l'être ... toute à la joie de la revoir ... on le voit d'ailleurs à son regard un tantinet coquin ...

Samedi après-midi, la scéance de théâtre ne pouvant avoir lieu (trop d'absents - effet du pont du 11 novembre), Perrine nous a finalement convié à une sortie manège à la fête foraine qui se déroule au centre de Champigny ... et nous voilà partis Elise et Till accompagnés de Didier et himself pour la tournée des manèges. Chemin faisant nous croisons une fanfare et les enfants s'insèrent tout naturellement dans le dispositif ... sans problème aucun. Lisou prend d'autorité la main de Till ... qui est tout heureux ... on se perd un peu vers les manèges qui captent toute l'attention de Till ... Lisou voudrais bien faire des autos tamponneuses mais il y a trop de monde et j'oppose mon veto ... bref, nous sommes dans l'ambiance et traversons cette "turbulence" sans trop nous attarder pour aller vers l'apéro que nous propose Didier ... Un moment de convivialité et d'échange qui nous rapproche de la soirée ... mais finalement nous nous éclipsons à grand peine ... Maman nous attend à la maison ...

Merci à Perrine et Didier ... nous conservons un souvenir chaleureux de cet après-midi tardif.

Et voici maintenant un aperçu de la fête avec Lisou et Till en compagnie de la fanfare super sympa et spontanée en image :

Samedi, nous nous sommes rendus à notre rendez-vous habituel au Haras du grand Clos à Conches sur Gondoire pour la scéance d'équitation d'Elise avec l'association "trott'Autrement". Gregory, le copain de Lisou n'avait pas pu venir ... J'avais pris mon appareil photo et je vous livre deux petits films (très amateur) qui illustre la diversité des exercices pratiqués ... cela n'a l'air de rien mais on voit parfaitement que le but du jeu est d'instaurer une confiance en soi de façon ludique. Olivia Jami, je l'ai constaté, excelle à varier les plaisirs : pas, trot, voltige, promenade, manège etc alternent au gré des scéances. Anne Laure, bénévole au sein de l'association, participe à l'encadrement en prévision des prochaines scéances collectives qui devraient se dérouler à trois avec l'arrivée prochaine d'Elodie

Un autre moment fort de la scéance est le soin prodigué à sa monture. Je dois dire que dans ce domaine Lisou m'épate aussi ... je n'aurai jamais parié qu'elle progresse aussi vite (auparavant, c'est moi qui préparait le cheval ...) et c'est pour elle un travail de concentration très intéressant avec un rapport accru avec l'animal. Pour ce faire elle a besoin des encouragements d'Olivia et d'Anne Laure. Gazelle fait donc l'objet des soins de toute l'équipe ...

Préambule :

L'autisme comporte entre autres particularités des difficultés marquées pour toucher la personne ... dans le cas d'Elise il est encore parfois difficile de lui appliquer une lotion sur le visage ou de la coiffer, lui couper les ongles s'apparentait jusqu'à une date récente à des scéances de maltraitance - elle criait et il fallait souvent que je la maintienne solidement pour opérer - Dans bien des cas, dans les situations qui faisaient l'objet de difficulté une sorte de rituel s'installait. Exemple : Lisou semblait prendre plaisir à ce que je la maintienne fermement pour lui couper les ongles .... Heureusement, nous avons maintenant franchis certaines étapes et nous nageons la plupart du temps dans la facilité (de la relativité des choses ...).

J'accompagne donc Elise à l'hôpital de la Salpétrière à Paris (les coordonnées m'avaient été données par la directrice du foyer de l'ILVM Saint Mandé) pour son quatrième rendez-vous - le but de ses scéances est qu'elle s'habitue progressivement à l'environnement et se sente en confiance avec les personnes qui pratiquent les soins ... la dernière fois nous avons réussi à lui faire une radio panoramique (les autres fois l'opération avait échoué : pas simple de ne pas bouger alors qu'un appareil bizarre tourne autour de vous !).

Nous prenons notre ticket, nous enregistrons comme tout le monde et attendons environ une demi-heure que l'on appelle Madame Dupuis (un peu nerveuse au départ devant autant de monde dans cette salle d'attente, elle s'assied finalement sagement et en profite pour discuter avec ses voisins immédiats qui lui font bon accueil). C'est à nous et avant de pénétrer dans le cabinet la dame en question prosteste et pousse quelques cris pour bien vite s'apaiser devant le climat conciliant qu'elle rencontre de notre part ... elle s'installe sur le fauteuil, se laisse examiner les dents ... proteste et gesticule pas très gentiment l'instant d'après trouvant qu'il ne faut pas pousser trop loin le bouchon puis accepte à la surprise générale de se faire masser les gencives et les dents avec une compresse imbibée d'un produit. Elle décline cependant l'offre qui lui est faite de tenter un petit détartrage avec l'appareil adapté ... STOP ! Restons-en là, conservons ce bon souvenir ... Aucune carie en vue et nous sommes trois à la féliciter chaudement. Je dois dire qu'une fois sortie elle est très content d'elle ... "j'ai été mignone etc...". Je dois dire que j'en rajoute beaucoup moi aussi et continue de la féliciter !!!

Je donne ici les coordonnées du service pour ceux qui ont des difficultés à trouver un lieu de soins :

Service de stomatologie
Groupe hospitalier Pitié-Salpétrière
47-83 bd de l'Hôpital
Paris 13ème
Rendez-vous de consultations : 01 42 16 14 41
en précisant bien que c'est pour une personne handicapée (consultation le jeudi)

Petite scéance de shopping à Decathlon ensuite où Lisou choisit une écharpe et des gants à l'issue d'une petite promenade dans Paris - à l'institut on parlerait de socialisation ... - puis retour à l'ILVM Saint Mandé où nous avons prévu de déjeuner au self qui propose des mets variés et que Lisou affectionne ... Une anecdote en passant : je me souviens d'un jour  où au moment de payer la personne à la caisse me demande "c'est un repas thérapeutique ?" (j'ai appris ce jour là le terme employé pour les repas pris au self avec un éducateur) ... "Si vous voulez, en fait je suis son père et je suis venu déjeuner avec ma fille". Rappel si l'en était besoin que l'institut est un lieu de soins ... et que je peux encore facilement passer pour un éducateur ...

Nous concluons par une petite promenade dans les rues de Saint Mandé ... Au bout d'un moment Lisou me bluffe une nouvelle fois en me déclarant "Bon, on rentre à l'institut" ... institut, institut vous avez dit institut ! (c'est une première) ... échange très intéressant avec les éducateurs et à demain Lisou (qui me raccompagne comme d'habitude jusqu'à l'ascenceur).

Elodie, la "petite soeur" (21 ans tout de même et actuellement en stage à Londres dans le cadre de ses études) est venue passer le week end à la maison. Nous sommes donc allés, à sa demande, chercher Lisou à Saint Mandé ensemble .... Ô joie d'Elise dès qu'elle a vu sa soeur ! Elle l'a pris littéralement dans ses bras manquant presque de la renverser (quand on aime on ne calcule pas) .... Les premières effusions passées : les présentations à tout un chacun comme d'habitude et le retour à la maison.

C'est avec un grand plaisir que nous voilà tous rassemblés ... et finalement samedi nous n'avons pas trop bougé ... j'ai préféré laisser Lisou au contact de son frère et de sa soeur.

Dimanche, équitation avec Olivia Jami accompagnée d'une bénévole de l'association "Trott'Autrement" qui s'insère dans le dispositif pour pouvoir faire des scéances à deux puis à trois. Grégory et Elise devrait être rejoint bientôt par une petite nouvelle (qui a pour prénom Elodie, comme sa soeur, si ma mémoire est fidèle)... et l'après-midi, une ballade sur les bords de la Marne comme nous les aimons au cours de laquelle nous en profitons pour discuter ...

Le soir, Lisou dit au revoir à Elo (elle repart demain très tôt) et bonsoir à David avant de se coucher ayant, à l'évidence, bien intégré les divers mouvements de chacun. Et c'est sans aucun problème que je la reconduis à son foyer de vie le lundi matin retrouver les copains et les copines, sa chambre et ses activités (c'est comme cela qu'on l'évoque souvent lors de nos multiples conversations qui je dois le dire sont de plus en plus élaborées) ....