Concernant le refus d'accueillir un enfant avec handicap en centre de loisir.
Peut être utile avec les vacances qui arrivent ...
mercredi 16 mai 2012
Avec son capitaine, Gilles Le Druillennec, à la barre, le bateau de l'association « Barrez la différence », La mouette rieuse, a été remis à l'eau, mardi après-midi à la cale sud du port, avant de rejoindre son mouillage, de l'autre côté du Trieux.
Une cure de jouvence
Construit en 1968, le bateau a été remis à neuf en 1994, pour servir de base à un centre de voile pour personnes handicapées. Le capitaine est le seul handicapé de France possédant un brevet d'Etat d'éducateur sportif en voile. « J'ai voulu ce bateau''normal'', un cotre côtier de 6,50 m, pour prouver que l'on n'avait pas besoin d'un bateau conçu spécialement pour handicapé, mais que seulement quelques aménagements judicieux suffisaient (couplage barre franche-barre à roue, winch centralisé, trappe dans le bastingage pour accéder plus facilement, etc.). Ils permettent à toutes les personnes qui montent à bord d'être acteur de la balade, quel que soit leur handicap », expliquait Gilles.
Mais les années passent et une nouvelle cure de jouvence était nécessaire. Le chantier Trégor Nautisme, partenaire de l'association depuis 25 ans s'est chargé des travaux : renforcement et restratification du cockpit, nouvelle peinture antidérapante, révision complète de l'accastillage et du moteur, etc.
Théâtre et interventions pédagogiques
L'association a une autre facette d'activités, le théâtre et des interventions pédagogiques. Elle intervient dans les écoles, les collectivités ou les entreprises, pour expliquer les pourquoi et comment de l'intégration de handicapés dans l'espace public. « Plus particulièrement pour les entreprises, depuis la loi de 2005 qui les obligent à employer un certain nombre de handicapés, nous les aidons dans la compréhension et l'application de cette loi », explique Agnès Le Druillennec, vice-présidente de l'association. Cette structure s'implique également dans l'édition et le théâtre. Elle présente actuellement une pièce d'Agnès Le Druillennec, La courbure de l'espace-temps, dans laquelle deux hommes, l'un handicapé, l'autre non, confrontent leurs visions du monde et de leurs vies.
Tous les renseignements peuvent être pris sur le site de l'association www.barrezladifference.fr, qui vient lui aussi de subir une cure de jouvence.
Un succès considérable !
Nadine Vallet, la présidente de l'association Meuphine m'avait fait parvenir une invitation :
"L'association Meuphine a le plaisir de vous convier à la remise officielle des fresques Rencontres Norm'handicaps 2011/2012 qui se déroulera le Dimanche 13 mai à partir de 13h30 à la salle Santarelli à Tournan en brie.
Cette 3ème édition, "Le Handicap dans le Monde", est nul doute l'édition la plus universelle.... et aussi celle qui résonne le plus dans tous les coeurs. Le handicap est partout, il s'immisce, comme ça, à l'improviste, dans toutes les vies mais .... il n'est pas géré de la même façon aux quatre coins du monde."
http://dupuiselise.canalblog.com/archives/2012/05/10/24226957.html
Et bien entendu Elise était partante ... je l'ai donc accompagné.
Et bien je dois le dire que nous avons été emballé.
L'un comme l'autre nous avons passé un après-midi exceptionnel.
Tous les bénévoles de l'association étaient très impliqués dans cette manifestation qui a fait salle comble et s'est déroulée dans un climat festif grâce à toute l'équipe nombreuse du Mécénat de DISNEYLAND PARIS ... Musique, chorégraphie sur un rythme soutenu faisant participer tout le public.
Magique !
Des entreprises étaient là pour encourager les talents .... les toiles seront exposées et voyageront ...
Elise s'est dans un premier temps assise sagement se trouvant une copine en la personne d'une Maman très sympathique (pour cela elle a du flair) et après que l'y ai poussé elle s'est toute entière immergée dans l'ambiance chantant, dansant etc. ... pour un peu elle en oubliait le buffet de gâteaux délicieux qui clôturait l'après-midi.
Un petit passage à l'atelier maquillage ... et hop retour à la maison d'une Lisou comblée de médailles, badges et bonbons. Merci Disney pour nos enfants !
J'ai adressé un petit mot à Nadine pour la remercier et finalement je pense que le mieux est que je le publie ... Je pense que ces mots là sont à partager et illustre bien mon ressenti :
"Je voudrais encore te redire comment j'ai été emballé par la fête d'hier ... car c'est à mon sens l'esprit festif qu'il faut retenir avec tout ce que cela permet comme retombées positives !
"On attrape pas les mouches avec du vinaigre" ... c'est basique mais valable Ô combien pour le handicap y compris et surtout auprès des jeunes.
La fête rassemble tout le monde et avec de la pédagogie et de la mise en valeur des réalisations absolument magnifiques qui ont été réalisées ... toutes les équipes récompensées ... Super !
Nul doute qu'on en parlera dans les familles, dans les écoles, les entreprises etc. ... les cercles vont s'élargissant et on ne sait pas vraiment quelles rives ils touchent.
Chapeau à toute l'équipe de Meuphine"
Comme prévus, nous sommes arrivés en retard mais juste avant M. Michel HERBILLON, député maire de Maisons Alfort ... qu'à peine arrivé je vois s'impatienter derrière la porte que je viens de fermer.
Nous sommes là ... quelqu'un lui a finalement permis d'entrer ... la cérémonie peut commencer.
C'est tout d'abord M. Jean-François CHOSSY invité d'honneur de la manifestation qui prend la parole pour rappeler combien les mots ont leur importance : accompagnement (au lieu et place de prise en charge synonyme de fardeau par exemple).
Mais c'est surtout quand il sont traduit dans les faits que les mots prennent toute leur importance ... et là malheureusement il nous faut bien constater que d'énormes progrès sont encore à faire notamment pour les adultes ... Beaucoup n'ont d'autres solution que de s'exiler en Belgique dans des établissements payés par la sécurité sociale ... Mais même les Belges commencent à protester.
- Rappelons qu'une personne française rapporte plus qu'une belge ... et certaines structures belges privées se sont naturellement spécialisées sur ce créneau porteur sans aucun contrôle ni de l'Etat français ni de l'Etat Belge ... Un comble ! - (jjdupuis)
Quelques mots du député maire rappelant combien il soutenait les actions de ce type et parlant du projet d'implantation bien avancé pour personnes handicapées vieillissantes sur les bords de Marne à Maisons Alfort.
Un mot du représentant de SESAME AUTISME ... les remerciements de Marie-Christine VIEIRA, très entourée ...
Et l'ouverture du buffet !
L'occasion de retrouver les anciens de la structure et de découvrir les "petits nouveaux" accompagnés par un trompettiste de talent.
Je citerai Sylvie ROUSSEL, qu'Elise a retrouvé avec beaucoup de joie. M. SAMSON, ancien directeur de la structure, qui ne pouvait pas ne pas être là (sic) ... le Dr LELANDAIS, médecin psychiatre de la structure depuis sa création ... mais aussi tous les autres.
Repas champêtre très réussi et une ambiance assurément sympathique ... et des échanges informels mais très intéressants.
Nostalgie et info : l'article du Parisien relatant l'ouverture de la structure
Merci à Marie-Christine & toute l'équipe. Nous revenons quand vous voulez !
Samedi matin, comme à l'accoutumé, j'ai accompagné Lisou au Haras du Grand Clos pour sa séance d'équitation encadrée par Fanny LUNEAU (avec Nicolas sur la photo ... un autre de ses cavaliers), la monitrice de l'association Trott'Autrement ...
Séance prévue pour 3 ou 4 cavaliers ... cela reste variable ... c'est là tout l'esprit de Trot qui s'adapte au besoin des cavaliers et de leur famille je tiens à le souligner. Incomparable !
Ce jour là ils étaient deux : Elise et Geoffray.
Et clairement c'est aussi l'occasion pour les uns et les autres de discuter ...
Lisou pose ses affaires comme d'habitude et part faire son tour ... Nous sommes déjà en pleine discussion et nous la voyons arriver en compagnie d'un poney qui s'était échappé qu'elle ramène au box ... en compagnie d'Alexandre ...
Je fais un peu de course à pied dans la campagne, enchaîne avec une réunion informelle au club house ... m'arrache tant bien que mal - nous sommes pressés ce jour-là - pour constater après une rapide enquête qu'Elise est partie en ballade avec un groupe d'enfants sur leurs poneys ... je repars donc en courant dans la campagne après avoir déterminé de quel côté ils avaient pu partir pour découvrir quand je les rejoins qu'ils sont sur le chemin du retour ... Ouf !
On sera donc en retard au 10ème anniversaire de l'IPPA ....
Ces quelques mots pour vous montrer combien Elise est à l'aise dans cet environnement et bien intégrée !
Merci à tous
La Mairie de Paris ouvre un 7e centre de loisirs pour enfants valides et en situation de handicap
Désormais, les petits Parisiens handicapés et valides qui résident dans les 19e et 20e arrondissements ont leur centre de loisirs dédié. Inauguré aujourd’hui, le centre de loisirs à parité (Clap) Olivier Métra est le septième du genre dans la Capitale.
Le concept est simple. Il s’agit d’accueillir une trentaine d’enfants de 3 à 13 ans, quinze en situation de handicap et quinze sans handicap, les mercredis et pendant les vacances scolaires, et de leur permettre de partager des activités de loisirs. « La rencontre et le partage entre les enfants au sein de ces centres de loisirs doivent permettre de développer l’esprit de solidarité, le sens des responsabilités, la participation citoyenne de chacun », précise la Mairie de Paris.
Pour faciliter les échanges entre les enfants, des activités communes sont organisées, respectant le rythme de chacun. Les matériels éducatifs peuvent être adaptés, par exemple aux enfants présentant des troubles de la motricité, et les règles du jeu simplifiées selon le type de handicap.
Une structure ouverte à tous les types de handicaps
Car le Clap est ouvert à tous les enfants, qu’ils présentent une déficience motrice, sensorielle, psychique ou mentale. « Seuls les enfants nécessitant une surveillance permanente (troubles du caractère ou du comportement) pouvant mettre en danger l’enfant ou le groupe d’enfants et ceux présentant des risques médicaux importants peuvent faire l’objet d’un refus d’admission », ajoute la Mairie.
Dans un Clap, l’équipe est composée d’un directeur, de son adjoint et d’animateurs qui ont tous suivi une formation spécifique au handicap mental et moteur et à la langue des signes. Enfin, le taux d’encadrement est renforcé : un animateur pour quatre enfants en moyenne.
Pour s’inscrire, les familles des enfants domiciliés ou scolarisés dans les 19e et 20e arrondissements doivent d’abord contacter la directrice ou le référent périscolaire de l’école par téléphone ou par courrier au moins deux semaines avant la date de fréquentation par l’enfant du centre de loisirs. Un programme détaillé des activités leur est ensuite communiqué ainsi qu’un bulletin d’inscription définitif.
La liste complète des Clap parisiens est disponible sur :
http://www.paris.fr/loisirs/activites-enfants-et-adolesce...
Estelle Nouel
L'association Meuphine a le plaisir de vous convier à la remise officielle des fresques Rencontres Norm'handicaps 2011/2012 qui se déroulera le Dimanche 13 mai à partir de 13h30 à la salle Santarelli à Tournan en brie.
Cette 3ème édition, "Le Handicap dans le Monde", est nul doute l'édition la plus universelle.... et aussi celle qui résonne le plus dans tous les coeurs. Le handicap est partout, il s'immisce, comme ça, à l'improviste, dans toutes les vies mais .... il n'est pas géré de la même façon aux quatre coins du monde.
Dimanche 13 mai, nous serions heureux de partager ce grand voyage avec vous en compagnie de nos artistes !!!!!
N'hésitez pas à vous inscrire, en famille, l'entrée est gratuite..... et les surprises sont nombreuses. Un goûter est offert à l'issue de la remise des fresques....
Nous comptons sur votre présence qui nous encourage à poursuivre nos actions de sensibilisation.
A très vite
L'équipe MEUPHINE
Gracieuseté
Tara, autiste de 15 ans, lance son deuxième album
À trois ans les médecins avaient dit que Tara Beauchamp ne parlerait sûrement jamais. Hier soir, la jeune autiste de 15 ans passionnée par le chant, a lancé son deuxième album « Tout simplement» à la salle Le tapis rouge, devant plus d’une centaine de personnes.
L’album, réalisé par Stéphane Ménard, a été enregistré dans les studios de SM1 productions à Saint-Jérôme. On y retrouve une composition originale écrite pour Tara par sa mère parlant de l’autisme.
La majeure partie de l’argent amassé par la vente du CD sera remise à la Société de l’Autisme des Laurentides.
Voir les photos sur notre page Facebook.
la Nuit de l’accessibilité, deuxième édition !
Après le succès de l’édition 2011, Jaccede.com et la Mairie de Paris vous donnent rendez-vous pour la deuxième Nuit de l’accessibilité le vendredi 8 juin à la Gaîté lyrique.
Un événement solidaire et festif :
- Recensez des nouveaux lieux de sortie accessibles aux personnes à mobilité réduite
- Sensibilisez les acteurs de la vie nocturne parisienne aux bienfaits de l’accessibilité pour tous
- Partagez des moments forts, dans une ambiance conviviale et festive.
Parlez-en autour de vous : plus nous serons nombreux, plus la nuit deviendra accessible à tous.
Un concert gratuit est organisé après l’action afin de prolonger la fête !
inscrivez-vous dès maintenant.
Visionnez le film de la Nuit de l'accessibilité 2011 : http://www.jaccede.com/sites/nuit-de-laccessibilite-2012/nda2012.html
dimanche 22.04.2012, 05:01- La Voix du Nord
Tonnerre, le gentil poney, est le médiateur indispensable à Virginie pour entrer en contact avec les enfants autistes. Virginie Guillon est équithérapeute. Chez elle, à Preux-au-Bois, elle accompagne depuis quatre ans une douzaine d'enfants atteints de handicap vers le langage, la motricité, le mieux-être. Avec le poney pour médiateur de ces apprentissages. Seule salariée de son association baptisée Équi-Libre, Virginie Guillon se bat aujourd'hui pour sauvegarder son propre emploi, gravement menacé.
PAR CÉCILE LEGRAND-STEELAND
clegrandsteeland@lavoixdunord.fr
Une belle personne. L'expression est éculée, mais c'est celle qui qualifie le mieux Virignie Guillon. Jolie, elle l'est. C'est surtout le sens de son engagement qui fait d'elle une femme à part.
Dans une vie antérieure, Virginie était institutrice en Belgique. À son retour de ce côté-ci de la frontière, elle s'est tournée vers le social en intégrant l'IME du Catteau. « Ça m'a vraiment plu. » Passionnée de chevaux, elle consacre aujourd'hui son existence aux enfants atteints de handicap. « Des autistes en majorité », ajoute-t-elle. « Les parents viennent d'eux-mêmes avec leurs enfants. Peu de structures offrent des activités adaptées pour les autistes.
» À la différence de beaucoup d'autres, la jeune femme a reçu une formation spécialisée : pendant deux ans, elle a suivi les cours de la Société française d'Équithérapie (lire ci-dessous). Chez elle, pas question d'enchaîner les séances ou de travailler en groupe.
« Ce n'est pas un cours d'équitation. Il y a un vrai travail éducatif derrière. » Une heure durant, seuls l'enfant, le poney et elle interagissent, par le biais de méthodes adaptées. « Nous définissons avec les parents un projet de prise en charge de l'enfant avec des objectifs : développement du langage, de l'autonomie, baisse de l'anxiété, ouverture vers les autres, psychomotricité... » Le poney est placé au centre de cette relation, construite tout en douceur. Les enfants montent, brossent, pansent leur monture, lui parlent, se baladent dans la forêt de Mormal, qui borde la propriété.
Attention, prévient toutefois Virginie : « L'équithérapie ne résout pas tout, ne guérit pas. Elle aide à aller vers un mieux-être. C'est un travail à mener avec les professionnels entourant l'enfant : orthophoniste, psychomotricienne, etc. » Chez certains, les progrès sont visibles. Parfois déroutants : « Une dame me racontait que son petit-fils avait eu peur d'un tout petit chien, dans la rue, alors qu'il était venu sans problème vers le poney. » Plus touchant, un garçonnet de six ans atteint de troubles autistiques qui ne parlait pas jusqu'alors, a prononcé son premier mot à la troisième séance. Ce mot, c'était le nom de son poney favori.
Virginie ne manque pas d'idées : le 1er juillet, elle organisera des portes ouvertes. Encouragée par une maman, elle réitérera une séance de peinture sur cheval (1).
Repérée par la fondation Caisse d'Épargne, elle a pu financer un tunnel de stockage du fourrage qui sert aussi de manège couvert. Début mai, Virginie recevra une handicalèche, équipée pour accueillir trois fauteuils roulants.
Le problème, c'est que les séances individuelles ne sont pas suffisantes pour lui assurer un salaire décent. Les centaines de courriers proposant ses services envoyés auprès des structures spécialisées du secteur sont restés lettre morte (2).
Sans le soutien de ces institutions, Virginie Guillon est proche de l'impasse. Déjà, elle a dû se résoudre à retrouver une activité à temps partiel. « Il y a trop de barrières. Je risque de devoir abandonner ou réduire l'activité aux temps des vacances scolaires. Mais les enfants perdront le bénéfice de la prise en charge, qui doit être d'une heure par semaine au moins si l'on veut avancer positivement. » •
Équi-Libre, 21 rue du Cerf à Preux-au-Bois. Contact : Virginie Guillon Tél : 06 21 70 11 49 ou equi-libre59@orange.fr (1) La peinture sur cheval est inoffensive pour les animaux : c'est une simple peinture à l'eau. (2) Huit usagers du foyer d'accueil médicalisé de La Longueville viennent deux fois par semaine pour des balades en calèche dans la forêt.
Une des meilleures chansons du groupe Percujam (un groupe de musique composé d'autistes) :
" Miroir de mon âme " : le film qui met le handicap à nu !
Publié le : 21/04/2012
Auteur(s) : Handicap.fr - E.Dal'Secco http://www.handicap.fr
Résumé : Ce documentaire de 52 min montre le handicap dans toute la simplicité, sa crudité, sa beauté... " Miroir de mon âme " est une œuvre avant-gardiste, sans préjugé ni tabou. Dérangeante ? Tant mieux ! Un miroir, enfin brisé, qui promet 7 ans de bonheur
Nicolas a « le sentiment de faire une pub pour le handicap. C'est chouette d'être un objet de consommation qui a du sens ! ». Nicolas, c'est Bissardon ! Notre Bissardon, collaborateur emblématique de handicap.fr. Et puis, il y a Marie aussi. Marie Decker. Ils ont osé se mettre à nu, non pas en dépit de leur handicap mais grâce à leur handicap. Et de la grâce il y en a dans ces images. Celles de « Miroir de mon âme », un film documentaire réalisé par Deza Nguembock, directrice de l'agence E&H Lab (Esthétique et Handicap Lab). Ce film dure 52 minutes. 52 minutes, scotché dans votre siège. Drôle de miroir déformant, sans lunettes, sans 3D, sans effets spéciaux. On y découvre leur corps, leur pudeur, leurs états d'âmes. On y découvre nos peurs, nos projections, nos interrogations...
Les questions qu'on n'ose poser
Deza, sexy dans sa robe rouge moulante croque le fruit défendu. Marie, magnifique, se glisse dans une robe de mariée. Handicapés et pourtant capables de faire rêver ! 52 minutes pour évoquer le désir, la sexualité, le quotidien... Comment Nicolas arrive-t-il à attraper sa tasse de café ou à taper sur son clavier alors qu'il n'a pas de bras ? Comment la première grossesse de Marie a-t-elle provoqué un immense cataclysme dans sa famille (elle a aujourd'hui quatre filles !) ?
Un regard sans malaise
Des spectacles comme celui-là sont rares. « Un documentaire novateur et nécessaire, pour que demain, il n'y ait plus de malaise à regarder une personne handicapée, explique Deza. » Ce film (dont on peut voir la bande annonce sur le lien ci-dessous) a pour objectif de contribuer à modifier notre perception en montrant que le regard porté sur les personnes en situation de handicap est, parfois, plus lourd à supporter que le handicap lui-même. Deza en a conscience. Son projet est avant-gardiste. L'image parle d'elle-même, pas besoin de mots. Mais nos yeux sont-ils prêts à regarder la différence en face, sur grand écran ?
Un succès naissant
Pour le moment, « Miroir de mon âme » suit son petit bonhomme de chemin. Il est présenté dans de nombreux festivals, à Marseille, à Amiens, à Londres, à Cracovie et même à Cannes dans le cadre de la Quinzaine des réalisateurs. Les acheteurs, des chaînes de télé, sont présents mais pas toujours au rendez-vous. Quelques chaînes s'y intéressent mais rien n'est encore signé. Ce film a du sens. Il séduit, il plaît. En 2011, il reçoit le prix de la fondation d'entreprises Banque populaire. En juin 2012, le prix d'Architecte du futur à Vienne. Une version courte de 26 minutes est également disponible, destinée à être diffusée au sein des entreprises. Suez est conquis. « Ce film répond à une question taboue essentielle que n'osent pas se poser les personnes qui ne sont pas handicapées, explique David Herz, chargé de mission chez Nayan. Donc, outre l'esthétique, ce film est intelligent et fait un boulot de sensibilisation assez extraordinaire ». 52 minutes pour réveiller le monde, moins d'une heure pour de grands desseins...
Voir la bande annonce:
http://video.handicap.fr/index.php/show_video/493
« Cette initiative est unique au monde, se félicite Deza. Et même aux Etats-Unis ou au Canada, où la discrimination semble moins présente, il n'existe aucun concept sur l'image de la personne handicapée aussi étonnant que le mien. » Le 22 mars 2012, E&H Lab ouvrait officiellement ses portes. Un espace moderne et vivant, aux portes de Paris, à Gentilly. Projeté sur les murs blancs : « Miroir de mon âme, » un film documentaire réalisé par Deza. Grande femme, femme immense, qui, décidemment, ne ménage pas ses talents.
Après avoir été déjà vu par plus de 10000 spectateurs en France, Suisse, etc., Le Bal des Pompiers est donc programmé du 2 au 19 mai 2012 à Paris au Déjazet – du mardi au samedi à 20h30 – lieu mythique où furent tournés « Les enfants du Paradis » et où jouèrent Coluche, Gad Elmaleh et tant d’autres.
Le Bal des Pompiers, un spectacle tout public sur un sujet sensible. Certains verront dans ce spectacle un humour résolument neuf voire une performance d’acteur, d’autres une nouvelle façon d’aborder le rire vis à vis du handicap, et plus largement face à toute différence.
Dans tous les cas, Le Bal des Pompiers « met le feu aux préjugés! » (Le Parisien)
"Alternote" est un foyer médicalisé qui accueille sept musiciens autistes à Antony. La construction du foyer a été financée en partie par le conseil général des Hauts-de-Seine. Les jeunes artistes ont formé un groupe baptisé Percujam. Le foyer a été inauguré vendredi 27 mai en présence de Patrick Devedjian et Calogero, parrain du groupe.
Ecoutez, regardez et vous allez craquer devant tant de talents !
Laurent Savard, c’est un peu notre héros à nous. Il est comme nous, en bave comme nous, galère comme nous, entend tout autant de bêtises sur l’autisme que nous, mais il a le talent et l’audience pour nous permettre de faire une percée importante dans la compréhension et l’acceptation du handicap parmi les personnes qui ne savent rien de l’autisme.
Grâce à son spectacle Le Bal des Pompiers, il touche toutes populations confondues, et chacun y trouve son compte, parent d’enfant autiste ou pas. Il a eu la gentillesse d’accepter une interview que je vous livre ci-dessous. Souhaitons-lui plein de bonnes choses pour son spectacle!
Comment s’est passé ton entrée dans le monde de l’autisme? Gabin a-t-il été dépisté tôt? Avez-vous eu un diagnostic facilement?
Comme nombre de parents je crois, ma vision de l’autisme se réduisait à Rain Man. Gabin était un enfant plein de vie, dans le contact et sans réelles stéréotypies, j’avais donc du mal à croire Marylou – la maman de Gabin – quand elle pensait à l’autisme suite à des recherches sur divers forums de « mamans ».
Le diagnostic fut d’ailleurs long à poser, entre nos recherches actives dès ses deux ans et quelques mois et son diag se sont écoulés près de dix-huit mois. Avec un premier diagnostic d’autisme « atypique »… à l’image du quartier que nous habitions, Montmartre.
Comment se passe la prise en charge de ton fils aujourd’hui?
Nous avons trouvé un équilibre entre un temps en école ordinaire, 2-3 heures par jour en CP, et une prise en charge à domicile ainsi qu’en cabinet (orthophonie, psychomotricité)… sans compter le sport, gym, piscine… et rollers! Car Gabin est également hyperactif donc sport obligatoire… ce qui me permet de garder la ligne!
Dans ton spectacle, tu parles des difficultés avec Gabin, des gens qui vous ont mis des bâtons dans les roues. Comment t’es venu à l’esprit de parler de tout ça avec humour?
Je crois que la directrice de son école maternelle fut sans doute la première inspiratrice de mon spectacle, étant fan de Strip Tease (l’émission bien sûr), j’assistais finalement à un sketch en continu, dans son attitude, dans ses propos. C’était à la fois drôle et pathétique. Plus généralement je ne pouvais faire autrement qu’écrire ce spectacle, pour Gabin, pour moi aussi… car je m’étais quelque peu oublié et il me fallait revenir sur les planches… mais tout autre sujet que ce qui arrivait à Gabin me semblait futile.
As-tu eu des retours des personnes citées dans ton spectacle?
Je ne cite personne dans ce spectacle au final, la directrice est devenue un personnage avant tout, forcément quelque peu inspirée mais mon but n’est surtout pas de régler mes comptes. J’aime profondément les gens malgré tout, en tout cas j’espère, sans doute un fond d’éducation catholique. Mais depuis tout petit le fond de mon humour est à la fois tendre et caustique. Entre « humour noir et rose tendresse » comme une journaliste a pu l’écrire avec justesse. On pourrait aussi parler d’amour vache finalement. 
Dans le spectacle j’interprète aussi un pote qui fume un peu trop et le pote en question est l’un de mes meilleurs amis, je crois même qu’il est fier d’être dans le spectacle. Depuis il ne fume plus!
J’aurais eu l’impression que c’est difficile de faire rire autour du handicap en général – en particulier les personnes qui sont concernées, pour qui c’est une réalité de tous les jours. Comment faire rire différemment de la différence?
En se posant pas mal de questions tout de même. J’ai réécrit ce spectacle plus d’une trentaine de fois avant d’arriver à la version finale… qui évolue encore, il pourrait même y avoir un Bal des Pompiers n°2 d’ailleurs!
Je ne voulais blesser personne ou si je blesse, que cela ait un sens. L’humour noir est souvent gratuit, particulièrement pour ce qui touche au handicap. Même enrobées de second degré ou de verbiage façon Desproges, ce sont toujours les mêmes procédés bien ficelle pour ne pas dire les mêmes vannes bien lourdingues. En France on a du mal avec l’autodérision, on préfère s’en prendre aux autres, humour bête et méchant tout simplement. Et tout le monde n’est pas Desproges, il n’y a pas d’humour noir sans sens de l’absurde, enfin je pense.
As-tu eu des réactions inattendues à propos de l’humour sur le handicap?
Ce qui est fou avec le Bal des Pompiers c’est que tout le monde semble s’y retrouver, j’ai d’ailleurs écrit ce spectacle dans un esprit tout public. Et quel que soit ce public les gens semblent heureux qu’on puisse enfin rire autour du handicap sans faire rire du handicap. C’est avant tout le spectacle d’un papa pour son fils, tout simplement.
Je veux voir ton spectacle, et je ne suis pas la seule! Quelles sont les prochaines dates et les prochains lieux? Comment réussir à te faire venir près de chez nous?
(...)
Pour me contacter, facile, même si je ne suis pas pro-Facebook, l’outil est pratique, on peut devenir mon ami très facilement, j’accepte tout le monde! Il y a aussi un groupe LE BAL DES POMPIERS avec tous les liens utiles. Sinon je laisse mon mail à Autisme Infantile bien sûr.
Quelque chose à ajouter?
Carpe diem!
Découvrez ou redécouvrez Laurent Savard et son Bal des Pompiers
http://autismeinfantile.com/ressources/spectacles/laurent-savard/
Je suis allée voir le spectacle de Laurent Savard, Le Bal des Pompiers, le 31 mars 2012 à Agen. C’était l’occasion rêvée de tourner notre première interview pour autisme.tv, avec la complicité de Laurent. Nous avons abordé le spectacle, bien entendu, mais aussi plus généralement la cause de l’autisme en 2012, le refus des prises en charge psychanalytiques, le documentaire Le Mur de Sophie Robert, et au-delà de l’autisme, le thème de la différence. Pour ma part, j’ai passé une très bonne soirée, durant le spectacle mais aussi après grâce à l’accueil chaleureux qui nous a été fait. Le Bal des Pompiers réussit bien son but de nous divertir, on rit beaucoup, mais pas seulement: on est aussi émus, parfois tristes, parfois choqués. C’est un spectacle qui prend aux tripes, remue, et fait passer du rire aux larmes par tout le spectre des émotions. Si vous n’êtes pas encore allés le voir… qu’est-ce que vous attendez?!
En savoir plus sur AUTISME TV => http://autisme.tv/interviews/un-truc-de-ouf/
“ Le bal des pompiers ” est un spectacle humoristique sur l’autisme à voir vendredi à La Hune par le comédien Laurent Savard.
Laurent Savard, « agitateur culturel » au verbe tendre et acéré, partagera sa devise : « carpe diem… avec humour ! » Votre one-man-show s'articule autour de l'autisme et des situations que cette différence peut générer au quotidien.
« J'aborde en effet l'autisme de mon fils Gabin par l'humour. Au travers de personnages tels qu'une directrice d'école, un psychologue, un pédiatre, j'ai souhaité montrer qu'on pouvait gommer les différences grâce à l'ouverture d'esprit et à la dérision. Mais ce n'est pas un spectacle sur l'autisme, c'est plus un plaidoyer sur la différence. Je ne cherche pas à faire passer de message. »
Vous êtes impliqué affectivement, cela a-t-il rendu l'écriture plus difficile ?
« Les situations que je décris sont des événements vécus, même si je ne souhaite accuser personne. J'utilise un humour caustique et tendre pour décrire des situations cocasses ou graves. Mon fils est en permanence dans mes pensées, en cela, les sketches se sont imposés d'eux-mêmes. »
L'humour vous permet-il de tolérer des situations inacceptables ?
« J'aime à dire que l'on peut rire de tout avec tout le monde mais pas n'importe comment. Les différences divisent et effraient ; si l'on ne dédramatise pas par la dérision et l'optimisme, le risque est de se renfermer sur soi. J'aime être dans l'action et voir les choses de façon positive, sans jamais tomber dans la gratuité. Comme disait Godard " je suis un pessimiste en idées et un optimiste en actions " ».
Avez-vous conscience d'être un brin provocateur ?
« Cette provocation n'est pas voulue mais cohérente avec moi-même. J'ai toujours assumé mes idées, j'aime être indépendant, libre penseur. L'intolérance m'agace, j'ai totalement dépassé la notion d'ego mais je suis très attaché à ma liberté d'expression, même si elle passe pour de la provocation ! Une journaliste a qualifié mon spectacle " d'humour noir et rose tendresse ". Je trouve cette définition très juste. »
Que pense votre fils du spectacle ?
« Il est encore trop tôt pour que Gabin le visionne dans sa totalité ; j'espère qu'il le verra un jour. Mais je me console en me disant qu'il est toujours présent au fond de moi puisque tous les personnages que j'interprète sont souvent vus de son point de vue. »
L'affiche du spectacle est très parlante…
« Le cliché a été pris à Montmartre par Albert Facelly, grand reporter photo. L'affiche résume parfaitement l'univers du spectacle. Je trouvais intéressant le jeu de mots entre autiste et artiste, et le fait de nous montrer gravissant cette petite côte, telle des difficultés quotidiennes. Mon fils avance et je suis derrière lui pour l'épauler, le protéger. Gabin était heureux et fier que nous choisissions sa photo préférée. »
« Le bal de pompiers » de et avec Laurent Savard, vendredi à 20 h à La Hune, Saint-Benoît. Dans le cadre du festival Un Sourire pour l'autisme. 15 € et 12 €. Points de vente habituels. Renseignements : 06.76.36.65.68.
Didier à L'ecotrail
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