article publié sur Handicap.fr

Résumé : 7ème édition de " Glisse en Cœur ", l'événement caritatif n°1 de la montagne, au Grand-Bornand (74). Du 21 au 23 mars 2014, 10 concerts et 24 h de relais à ski pour collecter des fonds en faveur de l'autisme ! A l'affiche : la chanteuse Jenifer.
 
Par Handicap.fr le 20-03-2014

20 mars 2014

TOUPI (Tous pour l'inclusion) dépose une requête contre la décision de l'ARS de confier le futur SESSAD autisme du Val de Marne à l'association ARISSE

http://toupi.fr/wp-content/uploads/2014/02/2014-03-20-communiqu%C3%A9-recours-SESSAD.pdf

En cette journée du 2 avril 2014, l’APEPA (l’Association des Parents pour l’Épanouissement des Personnes avec Autisme) organise plusieurs événements, en compagnie de Madame Eliane Tillieux, Ministre de la Santé, de l'Action Sociale et de l'Egalité des chances et de l’AWIPH, dont voici déjà un aperçu :

1)    09h00 : Cérémonie « Bell Ringing » de l’Ouverture de la Bourse de Bruxelles pour l’autisme, avec la VVA, notre association sœur en Flandre, en présence de plusieurs personnalités. La Bourse sera éclairée en bleu pour l’autisme, comme les Bourses de New York, Amsterdam, Londres, Paris, Tokyo…

2)    10h30-11h00 : Illumination de l’Élysette en bleu et coup de pouce au plan autisme, en présence de M. Rudy Demotte, Ministre-Président de la Région Wallonne.

« Éclairez en Bleu » est une initiative qui consiste à éclairer les bâtiments du monde entier en bleu pendant la nuit du 2 avril pour sensibiliser à l’autisme.

« Éclairez en Bleu « (Light It Up Blue) » est une initiative d’Autism Speaks, la plus grande organisation américaine dans le domaine scientifique et de soutien pour l’autisme. Dans le cadre de cette initiative, les organisations de l’autisme à travers le monde incitent à illuminer en bleu des monuments symboliques, des hôtels, des complexes sportifs, des salles de concerts, des musées, des ponts, des commerces, des maisons et d’autres bâtiments pour une nuit au début du mois d’avril. Le but est de lancer un mois d’activités et d’événements  de sensibilisation à l’autisme dans le monde entier tout au long du mois d’avril.

3)    18h00 : Cinéma : (Entrée gratuite)

Ø Projection du court-métrage (13 mn) « Les Cerises Bleues »,

Ø Projection du documentaire de Sophie Robert (52 mn) « Le Mur ou la psychanalyse à l’épreuve de l’autisme »

Ø Débat avec la réalisatrice et des experts en bonnes pratiques actualisées. Avec la participation de Philippe Schpilka, psychologue, Jacques Van Rillaer, Pr émérite de psychologie à l’UCL, Ghislain Magerotte, Pr émérite à la Faculté de psychologie et des sciences de l’éducation de l’UMons, Fondateur et Président d’honneur de la Fondation SUSA et, sous réserve, du Dr Eric Willaye, Directeur Général de la Fondation SUSA.

Où ? Au Cinéma « Le Forum »  41, rue du Belvédère à Namur (Ligne TEC 5). Voir l’annonce. Renseignements à l’APEPA :

APEPA asbl, Maison de l’Autisme
Rue de l’Aurore, 98 à 5100 Jambes

Tél/Fax 081 744 350

apepa@skynet.be

               Campagne « Autisme et travail. Ensemble c’est possible. »

Voir plus sur le site d’Autisme-Europe. L’APEPA salue à cette occasion l’engagement de Passwerk pour l’emploi des personnes avec autisme en Belgique.

Marseille, arrivée le matin dans la cité phocéenne qui a bercé mon enfance lorsque je venais voir, petite, ma famille maternelle qui habitait la vieille ville. Première rencontre fortuite avec Alice Belaidi, marraine de notre Association SOS autisme en France dans le train.

Ce voyage à Marseille avait été planifié, suite à l’invitation de Monsieur Bruno Gilles, Maire UMP du quatrième arrondissement, lequel, m’avait-on dit avait beaucoup apprécié mon livre : « D’un monde à l’autre », témoignage de mon parcours avec mon fils, autiste.

Son équipe m’avait contactée, quelques semaines auparavant, afin de m’expliquer que le Maire tenait à parler de l’autisme, sujet sur lequel son arrondissement travaillait depuis plusieurs années. En effet, c’était grâce au Maire et au neurologue Mr Padovani qu’une école inclusive avait vu le jour.

Présente également ce jour-là, Caroline Pozmentier, Vice-Présidente de la chambre de commerce France-Israël et candidate dans un autre arrondissement de Marseille. Afin de ne pas politiser cette rencontre et heurter ma sensibilité de gauche, le Maire avait eu la délicatesse de retirer les affiches UMP pour ne pas que des photos de moi circulent avec leur logo. Dans la salle, des médecins, des familles, des présidents d’associations ou de fédérations sportives étaient venus afin de me rencontrer. Le Maire commença la conférence, suivie d’un petit discours de Caroline où tous les deux répétèrent leur volonté de ne pas instrumentaliser ce débat à des fins électorales.

Je commençai enfin l’histoire de mon parcours avec mon fils, Ruben, notre parcours de combattant pour obtenir un diagnostic, notre errance d’hôpital en hôpital, notre douleur de voir notre fils ne pas parler à 4 ans, notre épuisement parce que Ruben refusait de dormir la nuit, notre départ pour le centre Feuerstein où il suivit une stimulation cognitive et éducative…Puis sa deuxième naissance où il commença à parler, à manger normalement, à dormir et à me dire son premier : « Je t’aime maman » où je m’effondrai en larmes.

Mais là je m’arrêtai d’un coup. Je n’avais pas remarqué que les papas et les mamans du premier rang étaient en larmes.

« Je ne suis pas venue à Marseille pour vous faire pleurer » disais-je en riant.

Alors je recommençai ma narration d’un ton plus léger en parlant de ses progrès grâce à la méthode Feuerstein mais aussi des difficultés que nous avions rencontrées afin de l’inscrire à l’école en milieu ordinaire, du fait que j’avais dû arrêter toutes mes activités professionnelles pour devenir l’auxiliaire de vie scolaire de mon fils pendant deux années.

Puis ce fut le débat avec la salle. Un débat vivant et chaleureux.

Je fis monter aussi une maman à la tribune afin qu’elle évoque le centre ABA crée par la volonté des familles : « Un centre qui devait être inauguré par Mme la Ministre, qui était annoncé mais qui se fit sans elle. Mme Carlotti étant en tain de signer son livre sur la cannebière » nous raconta- t-elle, un peu gênée.

Bien sûr il y eut des questions portant sur la Ministre, candidate à Marseille. Et mes réponses furent sans équivoque.

« Madame la Ministre a fait une seule chose de valable et il faut le reconnaitre, elle a été en faveur de l’ABA pour le traitement de l’autisme mais cela s’arrête là. Pour s’occuper du handicap, il nous faut un Ministre sensibilisé à la question, une personne touchée et engagée, qui connait bien le milieu du handicap. Un Ministre qui n’aura pas peur de se battre avec les autres ministères pour faire avancer l’inclusion scolaire ».

Un brunch et une séance de dédicace suivirent le débat.

Je rencontrais aussi un petit garçon autiste et ses parents, un petit garçon qui me rappela beaucoup Ruben lorsqu’il ne nous regardait pas encore dans les yeux.

Puis je filais à la permanence de Samia Ghali, candidate PS, pour équilibrer politiquement cette visite marseillaise et surtout parce que de nombreux amis marseillais m’avaient parlée de son engagement pour le handicap. Sensibilisée par son frère trisomique, m’avait-on dit, elle se battait aujourd’hui pour changer le regard que l’on pouvait porter sur les personnes handicapées et pour leur venir en aide dans l’accès au logement, à l’école, au sport.

Parce que c’était tout ce qui comptait pour moi, ne pas faire de l’autisme, un sujet de droite ou de gauche mais un sujet de société qui devait avancer avec le concours de tous les élus de bonne volonté.

Cette rencontre me réconforta sur le rôle à jouer des personnalités politiques. Lors de cette interview-rencontre, nous avons évoqué de nombreux sujets : Le droit à l’école, au logement décent, le travail nécessaire de réhabilitation des quartiers Nord. Tout comme moi, Samia n’aimait pas le mot « Diversité », préférant l’égalité pour tous. Le contact entre nous était tout de suite passé, d’origine algérienne toutes les deux, le tutoiement et la chaleur faisaient parties de nos personnalités fortes.

Pas de langue de bois ou de démagogie avec Samia, ce qui devait être dit, le fut.

En repartant pour aller prendre mon train, je passais devant la permanence de Mme Carlotti par curiosité pour voir si je pouvais la croiser, n’ayant pas réussi à avoir rendez-vous avec elle depuis des mois, « pour des questions d’agenda ». Et ce qui me surprit le plus, ce fut cette planche toute pourrie à l’entrée permettant aux fauteuils roulants d’accéder à la permanence. Ce qui me fit quelque peu grincer des dents.

Une ministre du handicap dont la permanence n’est même pas accessible aux personnes handicapées démontrait encore une fois son faible engagement politique vis-à-vis des personnes handicapées.

Le constat de cette visite fut que ce Tour de France de l’autisme que j’avais entrepris avec l’humoriste Laurent Savard, président d’honneur de SOS autisme en France, était une nécessité afin de rencontrer les familles et les élus et qu’il y avait aussi différentes manières de faire de la politique, l’une au service des citoyens, l’autre à des fins personnelles.

Le 13 février 2014, j'ai eu la chance d'assister à la conférence organisée par AURA 77 ayant pour thème "l'accompagnement des adultes avec autisme sévère en institutions médico-sociales et sanitaires".
Voir le compte rendu ICI

Les différentes interventions sont maintenant en ligne ... Je vous propose de découvrir celle d'Olivier MASSON président de l'ANCRA & directeur du centre de ressources autismes Nord-Pas de Calais cloturait une journée particulièrement intéressante :

http://www.aura77.org/files/conferences/synthese_conclusion_O_MASSON.pdf

* ANCRA : Association Nationale des Centres de Ressources Autisme

Voir les autres interventions sur le site d'AURA 77 :

http://www.aura77.org/conferences/conferences.php?page=1&orderBy=date&way=DESC

article publié dans la Dépêche de Kabylie

Une association vient de voir le jour

article publié sur handicap.fr

La définition du Larousse me parait claire et adaptée :

Autisme
nom masculin (allemand Autismus, du grec autos, soi-même)

Trouble du développement complexe affectant la fonction cérébrale, rendant impossible l'établissement d'un lien social avec le monde environnant.

Mais si cela ne vous suffit pas vous pouvez toujours lire ce que Bernard Golse et ses amis psychanalystes nous proposent comme explications ... Accrochez vous ! Je note au passage son appréciation sur le travail des équipes cliniques qui travaillent sur le syndrôme d'Asperger. Je vous laisse juge (jjdupuis)

http://blogs.lexpress.fr/the-autist/files/2014/03/Golse-2014-2.pdf

Publiée le 10 mars 2014

)

Diagnostic trop tardif, manque de structures d'accueil... Vivre avec un enfant autiste, c'est encore pour trop de familles, le parcours du combattant

12/5/04 - 00 H 00 - Mis à jour le 7/4/05 - 15 H 53

12/5/04 - 00 H 00 - Mis à jour le 7/4/05 - 15 H 53

Femmes du monde : Isabelle RESPLENDINO

 

Des Françaises pour l'exemple - par Hélène CONWAY-MOURET, Ministre déléguée chargée des Français de l'étranger

 

 

 

Des mots grattent, blog d’Isabelle Resplendino

Sa chaine Youtube

Son engagement auprès des associations françaises :

Déléguée d’Autisme-France pour la Belgique

Collabore régulièrement avec les associations françaises suivantes :

Association Nationale de Défense des Personnes Handicapées en Institution

Collectif EgaliTED

Association pour les droits des personnes autistes près de la frontière belge

Son engagement auprès des associations belges :

Administratrice de l’Association des Parents pour l’Épanouissement des Personnes avec Autisme

www.participate-autisme.be

Représentante de la Concertation des 4 associations :

APEPA,

AFrAHM, (Association Francophone d’Aide aux Handicapés Mentaux)

APEM-T21, (Association de Personnes porteuses d’une Trisomie 21, de leurs parents et des professionnels qui les entourent)

AP³ (Association de Parents et de Professionnels autour de la Personne Polyhandicapée)

Représentante de la Fédération des Associations de Parents de l’Enseignement Officiel (plateforme commune avec l’UFAPEC, Union francophone des Associations de Parents de l’Enseignement Catholique)

Membre du Conseil Supérieur de l’Enseignement Spécialisé

Animatrice de la Commission Intégration de la Ligue des Droits de l’Enfant

Membre actif de la Ligue des Droits des Personnes Handicapées

Membre actif du Collectif d’associations « Grandir Ensemble »

Membre actif d’Ensemble pour une Vie Autonome

La JOURNEE BLEUE - Journée mondiale de sensibilisation à l'Autisme

mercredi 2 avril 2014

PARTOUT (pas de rassemblement, pas de déplacement requis !) - Là où vous conduisent vos occupations du jour !

Bonjour à tous,

Comme l'an dernier (et même celui d'avant !) voici l'évènement facebook pour la JOURNEE BLEUE, journée mondiale de sensibilisation à l'autisme.

LE 2 AVRIL

Pourquoi "LA JOURNEE BLEUE" ?
Le bleu est la couleur associée à l'Autisme. C'est donc une appellation symbolique.

Cette journée est simplement un jour de solidarité, de soutien et d'information concernant l'Autisme.

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LE PRINCIPE EST SIMPLE :

IL SUFFIT JUSTE DE PORTER
UN VETEMENT OU ACCESSOIRE BLEU
en symbole de solidarité.

(Pas de déplacement ou de rassemblement demandé. Portez cet habit ou accessoire tout au long de cette journée, au travail, chez vous, en faisant vos courses... en vacant à vos occupations habituelles !)
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Si vous en avez envie, n'hésitez pas à poster une photo de vous avec votre vêtement/accessoire bleu sur le mur de cet évènement !
Je vous y encourage trèèèèès vivement !

!!!!!!!!!!!!!

Important:
PARLEZ DE CETTE JOURNEE AUTOUR DE VOUS,

DIFFUSEZ CET EVENEMENT S'IL VOUS PLAIT.

C'est important pour beaucoup de personnes.

MERCI.


Orlane Dso.


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Info.
Qu'est-ce que l'autisme ?
L'autisme est un trouble du développement précoce dans lequel la communication et les interactions sociales réciproques sont perturbées ; la personne autiste manifeste des intérêts restreints et/ou s’adonne à des activités stéréotypées et répétitives.

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Info 2.
Nous avons, avec quelques proches, créé une association de soutien aux personnes autistes et à leur famille dans 94.
Son nom : Autisme et cetera (n'hésitez pas à aimer et visiter la page).
Nous travaillons en étroite collaboration avec l'association Sur les bancs de l'école qui nous apporte un important soutien.
N'hésitez pas à soutenir ces associations (et toutes les autres) dans leurs démarches auprès des structures, institutions et familles.

article publié par BICE (Bureau Internatinal Catholique de l'Enfance)

mercredi 26 février 2014

article publié sur le blog "Des mots grattent"

                                                                                                                          Paris, le 4 mars 2014

 

Objet : Votre soutien au film documentaire « A ciel ouvert », de Mariana Otero

  

 

 

Mesdames, Messieurs,

 

Nous avons pu lire que la Ligue des Droits de l’Homme soutenait le film « à ciel ouvert » de Mariana Otero.

http://www.ldh-france.org/La-LDH-soutient-le-film,5220.html  

 

Autisme France et les parents d’enfants avec autisme sont très choqués qu’un organisme de défense des Droits de l’Homme puisse ainsi faire la publicité d’un film prosélyte sur la psychanalyse prétendant s’appliquer à ce qui serait la « psychose infantile ». Nous rappelons que cette appellation issue de la CFTMEA, classification franco-française, n’est absolument pas reconnue par la communauté scientifique internationale, et que la Haute Autorité de Santé et la CNSA mettent en avant dans leurs documents la CIM, classification internationale de l’OMS.

 

Les enfants du Courtil présentent de l’autisme et/ou une déficience intellectuelle, et/ou sont issus de milieux défavorisés, mais ils sont tous considérés par l’équipe des professionnels du Courtil comme « psychotiques », l’équipe n’est pas là pour les éduquer, mais pour « les accompagner dans leur folie »…

 

Comment peut-on encore accepter ces concepts archaïques et révolus en 2014 ? Que faites-vous du droit à l’éducation, à l’inclusion dans la société ?

 

Vous trouverez ici des propos issus d’une conférence donnée par des responsables du Courtil à propos de l’autisme :

http://desmotsgrattent.blogspot.be/2014/02/ca-fait-peur.html

 

Vous trouverez ici le témoignage édifiant d’une famille dont le fils a passé un an et demi au Courtil :

http://larbre-aux-bullesdereves.over-blog.com/article-cesaire-au-courtil-l-histoire-d-un-gachis-122745005.html  

 

Vous trouverez sur ce forum la critique d’un spectateur du film, (pseudonyme « Pifpof »), postée le Mardi 7 Janvier 2014 à 02h06 :

http://forum.asperansa.org/viewtopic.php?f=9&t=4544#p114700  

 

Pour rappel, la psychanalyse ne fait pas partie des pratiques recommandées pour les interventions éducatives et thérapeutiques coordonnées chez l’enfant et l’adolescent. Des centaines de milliers de familles françaises vivent des drames car elles n’ont pas ou pas eu accès aux programmes recommandés, les seuls à pouvoir assurer à leurs enfants le soutien éducatif nécessaire : la dignité d’être humain, c’est de pouvoir accéder à la communication, à la compréhension de son environnement, aux interactions avec les autres, la dignité c’est de devenir autonome.

 

Nous ne comprenons pas pourquoi la Ligue des Droits de l’Homme fait de la publicité pour une pratique, fondée sur une croyance, qui ne repose sur aucune démarche scientifique validée et ne respecte pas les droits des enfants autistes. Nous pensons que vous avez été peut-être été abusés par un discours séduisant, comme l’UNAPEI l’a été, dont la Présidente a publié un erratum en haut de la page 2 de sa lettre d’information du 10 février 2014.

http://partage.unapei.typhon.net/MU/MU1347.pdf  

 

Nous attendons de vous qui luttez pour les droits de l’homme et du citoyen, un engagement majeur pour défendre l’accès aux droits des personnes autistes : droit au diagnostic, droit à l’éducation, droit à la scolarisation, droit à la vie citoyenne la plus ordinaire possible. Cela procède d’une démarche humaniste que de rechercher la dignité de l’homme par l’apprentissage de l’autonomie, l’éducation, l’accès à la citoyenneté et, selon la déclaration de l’UNESCO en 1977, « la possibilité de participer pleinement à toutes les activités de la Communauté, offertes à ceux qui n’ont pas de handicap ».

 

L’attente d’une utopique « émergence du désir », basée sur le postulat que le handicap serait « le choix du sujet » n’est qu’un délaissement et une excuse à cette inaction et au refus d’acquérir les compétences nécessaires à l’exercice de son rôle d’éducateur. Stanislas Tomkiewicz a dit aussi : « La pire maltraitance que l'on peut faire à une personne autiste est de ne pas l'éduquer et de la laisser croupir dans son autisme ».

 

Nous vous remercions de votre attention et espérons que vous prendrez en compte l’émoi que l’appui de votre respectable institution au film de propagande a suscité auprès des familles concernées.

 

Danièle Langloys, Présidente

Isabelle Resplendino, Secrétaire-adjointe, Déléguée aux Français de Belgique

article publié dans hopital.fr

Hopital.fr : Comment expliquer cette énième condamnation de la France par le Conseil de l’Europe ?

D. Langloys : C’est la 5^e condamnation de la France depuis 2004, toujours pour les mêmes motifs : discrimination des personnes autistes, défaut d’éducation, de scolarisation et de formation professionnelle. Ces manquements ont une raison principale : la vision archaïque de l’autisme qui a prévalu chez nous pendant 40 ans, celle d’une maladie psychiatrique due à un problème dans la relation à la mère, et donc abordé sous l’angle de la psychanalyse… Les pays anglo-saxons ont une approche bien plus pragmatique de l’autisme, et mettent en œuvre les mesures éducatives et d’accompagnement adaptées aux difficultés des enfants. Tandis qu’en France, on préfère encore bien souvent investir dans des âneries psychanalytiques plutôt que dans la création de services adaptés et de proximité pour l’intervention précoce et la scolarisation, par exemple les SESSAD (service d'éducation spécialisée et de soins à domicile). Mais ce serait encore mieux si l’Education Nationale se donnait les moyens de scolariser nos enfants avec le soutien nécessaire dans l’école.

Hopital.fr : Le 3^e Plan autisme, annoncé en mai 2013 et qui prévoit notamment la création de 3 400 places d’accueil supplémentaires en maternelle d’ici 2017, est-il une réponse adaptée aux besoins ?

D. Langloys : La ministre déléguée aux Personnes handicapées, Marie-Arlette Carlotti, a eu le courage de s’élever contre la dictature de la psychanalyse, mais elle semble peu soutenue. Créer dans chaque rectorat, d’ici 2015, une unité d’enseignement spécialisée en école maternelle pour quelques enfants autistes, c’est une bonne chose. Mais dispose-t-on des équipes éducatives compétentes ?  Et qu’est-ce que 700 places au total quand 6 000 à 8 000 enfants autistes naissent chaque année ?

Développer l’intervention précoce auprès de ces enfants est indispensable, mais le retard accumulé dans ce domaine est phénoménal.

Hopital.fr : En quoi la situation des adultes autistes est-elle également très préoccupante ?

D. Langloys : Les chiffres donnés dans l’introduction du 3^e Plan autisme sont éloquents : 68% des enfants et 90% des adultes n’ont pas d’accompagnement spécifique à leur handicap. Il s’agit là d’une vraie maltraitance par défaut. Or, les deux tiers des personnes autistes n’ont pas de retard mental associé, et seraient donc à même de mener une vie relativement autonome ! Seuls 6 SAMSAH (service d’accompagnement médico-social pour adultes handicapées) existent en France. On ne laisse aucune chance aux adultes autistes.

Propos recueillis par Catherine Holué

Comme vous le savez, Elise part depuis de nombreuses années avec A Bras Ouverts ...
Ce fut encore le cas ce week-end où elle a passé de merveillleux moments en compagnies de deux de ses vieilles connaissances Claire-Héli & Xavier qui font comme elle partie "des Balladins" et ont à quelque chose près la même ancienneté dans l'association.

Ils se connaissent depuis longtemps et suffisamment puisque Xavier est un camarade de promotion de l'hôpital de jour du Perreux et Claire-Héli était avec elle dans la section adolescents de l'IPPA de Maisons Alfort ...

ABO leur permet donc de maintenir le lien ...

Merveilleux week-end cette fois-ci encore avec en binôme une accompagnatrice super en la personne de Violaine qui avait déjà croisé Lisou au jour de l'an et qui s'est montrée enchanté de son évolution ... il faut dire qu'à l'époque Elise n'était pas très en forme ... mais bon la période est passée.

Le fait nouveau dans la période actuelle est que les mariages se succèdent au sein des accompagnateurs des balladins, suivis rapidement de naissance ...  et ce sont des couples avec bébé qui pilotent le groupe comme ce fut le cas samedi et dimanche dernier avec Claire et Cyrille & leur petite Charlotte.

Le week-end précédent c'était Florence et Jean avec leur petit Samuel.

Ce ne sont que deux exemples parmi d'autres ... sympa non !!!

PS Quand je fais le point, je note qu'Elise est partie fêter le nouvel an, les 9&10 mars, 8&9 juin, 13&14 juillet + le séjour du 18 au 23 août 2013 etc. Quand je vous dis qu'ABO est sa seconde famille ce ne sont pas de vains mots !

Dites ABO et les yeux d'Elise étincelles !!!

Ci-dessous avec Sabine qui l'accompagnait en week-end ... au mois de juin

Et pour faire bonne mesure avec Violaine lors du week-end des 1&2 mars

article publié dans la Dépêche

Publié le 02/03/2014 à 03:51 | 

Jean-Luc Mélenchon a été attentif aux discours des membres du Collectif./ Photo DDM, Sébastien Lapeyrère

La tête entre ses mains, les yeux rougis par l’émotion, Jean-Luc Mélenchon est «bouleversé» par les récits qu’il vient d’entendre.

Avant de monter à la tribune (lire article ci-dessus), le co-président du Parti de gauche a rencontré des membres du Collectif des salariés et anciens salariés de l’Institut médico-éducatif de Moussaron, situé à Condom.

«J’avais lu des choses à ce sujet, notamment le rapport de l’Agence régionale de la santé (ARS), indique l’ancien sénateur. Mais là, je suis choqué par les différentes expériences que ces personnes m’ont racontées.» Salariés, anciens salariés ou familles d’ex- pensionnaires de l’IME, tous ont relaté les «conditions exécrables de travail et de prise en charge des résidents». «Où est la dignité humaine là-dedans ?», interroge une ancienne salariée.

En novembre dernier, suite au rapport de l’ARS faisant état de «maltraitance institutionnelle», Marie-Arlette Carlotti, ministre déléguée aux personnes handicapées, prend l’initiative de placer l’IME sous tutelle en désignant un administrateur provisoire. Une décision qui, selon le Collectif, «n’a rien changé». «Mais comment est-ce possible ?», interroge Jean-Luc Mélenchon, qui durant près de 45 minutes a écouté attentivement les membres du Collectif pour «essayer de comprendre». «Mais là, il y a quelque chose qui m’échappe, soupire-t-il. Comment peut-on laisser des enfants dans cet environnement ?». S’il ne détient pas la réponse, l’ancien ministre a promis qu’il «ferait du bruit» pour faire évoluer la situation.

Le Collectif, qui a déjà tenté d’alerter les pouvoirs publics, n’attend que ça.

S. B