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"Au bonheur d'Elise"
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29 mai 2011

article publié dans wordpress.com le 24 mai 2011

Handicap à l’école : les parents toujours en colère

Passé au second plan dans la lutte contre le harcèlement scolaire, l’accompagnement des élèves en situation handicap est pourtant loin d’être résolu. Des parents et associations on ainsi manifestés dans plusieurs villes samedi, dénonçant un abandon du gouvernement.

Des AVS à la place des EVS

Les villes changent mais le constat est le même, les enfants handicapés sont trop mal accompagnés.  À Rennes, Bordeaux, ou Toulouse les parents d’élèves et associations d’aide au handicap ont défilés et manifestés devant les rectorats. Regroupés sous le collectif Handik, ils ont ainsi dénoncés « la précarisation et l’appauvrissement du dispositif d’accompagnement Auxiliaire de Vie Scolaire ».

Pour tous, l’accueil et l’accompagnement des enfants est insuffisant. Assuré en majorité par des employés de vie scolaire (EVS), « des personnes recrutées via le Pôle emploi en insertion, ayant des statuts précaires avec des contrats de courte durée, et sans formation spécifique », comme le souligne un des manifestant bretons, l’accompagnement devrait être selon la loi handicap de 2005 assuré par un personnel qualifié en al personne des auxiliaires de vie scolaire (AVS).

Une politique qualifiée de hors- la loi par le collectif Handik puisque le tribunal administratif de Pau, allant dans le sens des associations et parents d’élèves, a demandé à l’État de tenir ses obligations.

Une rentrée appréhendée par les familles

Pour les familles et associations les démarches entreprise par les ministères de la santé et de l’éducation nationale n’augurent rien de bon, ces dernière laissant appréhender une nouvelle diminution des AVS mobilisables.

En effet une circulaire parue en mai au Bulletin officielle établit la mise en place d’un  rapprochement entre autorité académique et responsables des maisons départementales du handicap (MDPH) « afin de mettre en place les outils de régulation des prescriptions, de suivi et d’évaluation des activités des AVS ».

Les MDPH établissant actuellement le projet de vie scolaire de l’enfant handicapé et décidant des conditions d’attribution d’un AVS, les parents craignent une réduction du personnel mis à disposition, du nombre d’heures attribuées, ainsi qu’une diminution de la qualité des enseignements.

http://aujoulet.wordpress.com/2011/05/24/handicap-ecole-les-parents-toujours-en-colere/
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18 mai 2011

article publié dans La Dépêche.fr le 17 mai 2011

Handicap : trop d'enfants sans école

colère

Une partie des membres du collectif handicap 81 qui samedi sera à Toulouse devant le rectorat./ Photo DDM, J-M.Lamboley.
Une partie des membres du collectif handicap 81 qui samedi sera à Toulouse devant le rectorat./ Photo DDM, J-M.Lamboley.
Une partie des membres du collectif handicap 81 qui samedi sera à Toulouse devant le rectorat./ Photo DDM, J-M.Lamboley.

Le collectif handicap 81 part en guerre contre l'Etat qui ne tient pas ses engagements en matière d'accompagnement des élèves scolarisés handicapés. Manif samedi.

Le collectif handicap 81 qui regroupe 15 associations tournées vers les diverses formes d'invalidité, n'est pas content. Il le fera savoir samedi 21 mai à 14 heures devant le rectorat à Toulouse, répondant ainsi un appel national pour la défense de la scolarité des enfants handicapés. Deux raisons poussent les membres du collectif à sortir du bois. Explication du président Jacques Mathieu : « Nous voulons simplement que la loi sur le handicap de 2005 soit respectée, à savoir que pour chaque élève handicapé scolarisé, un(e) auxiliaire de vie scolaire l'accompagne. Nous demandons également le respect du temps d'accompagnement préconisé par la Maison départementale des personnes handicapées (MDPH) ».

Régression

Selon le collectif handicap 81, dans le Tarn, 479 enfants handicapés ont obtenu une notification de la MDPH, mais 47 l'attendent toujours. « Où est le respect de la loi ? », s'indigne Sandrine Reynès, maman d'un enfant handicapé. Vanessa Tiplie, une autre maman ajoute : « Depuis 2005 on constate chaque année que les contrats d'assistants d'éducation (AED) régressent et sont peu à peu remplacés par des personnes en contrat unique d'insertion (CUI). Ce n'est pas du tout le même profil, d'un côté l'AED qui a une démarche qualifiante, de l'autre le CUI qui est en grande difficulté d'insertion, en fait l'État se sert des enfants handicapés pour faire baisser le chômage ». « Certains parents sont obligés d'arrêter de travailler, conclut Charlette Fraysse-Anglès, également maman d'un enfant hadicapé, on ne lâchera pas, il faut quel'Etat respecte les lois qu'il fait lui même voter ».


le chiffre

Le chiffre : 47

places > Attente. Selon le collectif Handicap 81, dans le Tarn, 47 enfants handicapés attendent toujours une place dans un établissement scolaire. « Et quand un candidat est retenu, affirme Jacques Mathieu, il faut encore attendre plusieurs semaines pour qu'il soit définitivement validé. Pendant ce temps, que font les parents de leurs enfants » ? Et après une entrevue avec l'inspecteur d'académie du Tarn, les membres du collectif 81 ne sont guère rassurés puisqu'ils estiment que sur les 59 emplois équivalents temps plein, une diminution de 30 % est prévue.

http://www.ladepeche.fr/article/2011/05/17/1083827-Handicap-trop-d-enfants-sans-ecole.html
15 avril 2011

article publié sur fenêtre sur l'Europe le 15 avril 2011

L’Autisme, une réalité européenne, des solutions nationales

 

grosclaudeLa Journée Mondiale de l’autisme vient de nous le rappeler, l’autisme touche 1 personne sur 150 à travers le monde. Malheureusement, l’Europe n’est pas épargnée. Rien qu’en France, on dénombre 430 000 personnes atteintes de ce trouble dont 108 000 enfants soit prés de 25%. Source de nombreux préjugés, l’autisme demeure une « terra incognita » pour nombre d’européens qu’ils soient soignants ou simples citoyens.
[Xavier Grosclaude]
 
L’autisme est une réalité globalement méconnue en Europe.


L’autisme est défini par l’Organisation Mondiale de la Santé comme un trouble envahissant du développement. On le rencontre dans l’ensemble des pays européens. Il s’agit d’une maladie d’origine neurobiologique qui affecte, avec plus ou moins d’intensité, la qualité des interactions sociales, la communication verbale et non verbale ainsi que la concentration du sujet.
L’autisme est présent dans toutes les classes sociales sachant que l’autisme infantile est quatre fois plus présent chez les garçons que chez les filles.

Outre l’intégration des personnes autistes dans le monde professionnel, facilité au niveau de l’Union européenne par le programme Progress, la problématique commune à tous les pays européens demeure le diagnostic précoce de la maladie et la mise en place de prises en charge adaptées aux besoins des autistes.

Sur ce terrain, la France, empreinte d’une forte culture psychiatrique, accuse un certain retard pour ne pas dire un retard certain…par rapport à des pays comme l’Italie, la Suède, la Belgique, l’Espagne ou encore le Royaume-Uni.
En soutenant, en 2005, la déclaration des Nations-Unies rappelant le droit des personnes atteintes d’autisme à accéder à une prise en charge adaptée, à une éducation appropriée, à une assistance qui respecte leur dignité, à une absence de discrimination, à l'intégration sociale, à la protection de leurs droits fondamentaux, à une information honnête concernant les traitements dans leur diversité, et à un accès à ces traitements, la Commission européenne a souhaité réaffirmer son engagement en faveur de l’autisme après la condamnation, pour manquements à ses obligations éducatives, de la France par le Conseil de l’Europe.

En Europe, force est de constater que le regard sur l’autisme est très différent d’un pays à un autre. Contrairement à la France, des pays, comme la Belgique ou la Suède, ont su dépasser les logiques d’exclusion pour explorer celles de l’intégration scolaire ou professionnelle.

La France ne peut que mieux faire… !

Selon le Comité Consultatif Nationale d’Ethique pour les Sciences de la Vie et de la Santé "Les personnes, enfants et adultes, atteintes de syndromes autistiques et leurs proches sont aujourd’hui encore victimes en France d’une errance diagnostique, conduisant à un diagnostic souvent tardif, de grandes difficultés d’accès à un accompagnement éducatif précoce et adapté, d’un manque de place dans des structures d’accueil adaptées, de l’impossibilité pour les familles de choisir les modalités de prise en charge des enfants, de la carence de soutien aux familles, et de la carence d’accompagnement, de soins, et d’insertion sociale des personnes adultes et âgées atteintes de ce handicap" (Avis n° 102).

Alors qu’en Italie, la plupart des enfants autistes sont accueillis dans des classes ordinaires, le chiffre est inférieur à 20% pour la France avec une double restriction liée à la présence obligatoire d’une auxiliaire de vie scolaire et d’un emploi du temps allégé…

De fait, de nombreux parents n’ont pas d’autre choix pour leurs enfants que de rejoindre la Belgique culturellement plus ouverte à la diversité et surtout mieux "outillé" pour dépister l’autisme et scolariser les enfants.

De son coté la Suéde, après avoir interdit les institutions spécialisées en 1995, a mis en place des classes adaptées au sein de ses établissements scolaires. Ce mode de scolarisation existe aussi au Royaume-Uni même si le choix laissé aux parents est plus large. Ils peuvent, en effet, choisir entre écoles spécialisées, classes spécialisées ou classes ordinaires avec soutien spécifique.

En Espagne, le choix des parents, en matière de scolarisation, varie selon le type d’autisme diagnostiqué. L’alternative est soit une scolarisation classique, le cas échéant renforcée par un soutien personnalisé, soit une scolarisation dans un centre spécialisé pour les enfants autistes.

En France, il n’est pas risqué d’affirmer que l’indigence des moyens développés par les pouvoirs publics n’est pas à la hauteur des enjeux. Même si le Plan Autisme 2008 -2011 lancé par le gouvernement Français met l’accent sur la diversification des modalités de prise en charge des enfants autistes, une question récurrente reste toujours sans réponse pour leurs familles.

Pourquoi des méthodes éducatives dites "comportementalistes" validées avec succès, depuis plusieurs années, dans de nombreux pays européens (Suède, Royaume-Uni, Norvège…) mais aussi extra-européens (Etats-Unis, Canada…) sont elles toujours jugées "expérimentales" en France ?

http://www.fenetreeurope.com/php/page.php?section=chroniques&id=0785

5 avril 2011

article publié dans Six-Fours.net le 4 avril 2011

Sanary Le 2 avril marquait la journée mondiale  de sensibilisation à l'autisme

L'association APACA a mis en place une manifestation qui s'adressait aux professionnels et  aux parents samedi salle Marie Mauron dans le cadre de la journée mondiale de l'autisme. Le président annonça le parrainage prestigieux de Monica Zilbovicius.

Les bénévoles d'APACA s'investissent pour informer et aider les parents d'enfants autistes.

Les bénévoles d'APACA s'investissent pour informer et aider les parents d'enfants autistes.

Cette quatrième journée mondiale de sensibilisation à l'autisme n'est pas le fait de la France comme beaucoup le pensent mais de l'ONU. Jean-Marc Bonifay, président d'APACA, fit d'ailleurs lecture du message du secrétaire général de l'ONU Ban Ki-Moon qui a rappelé notamment: " Ils sont bien trop nombreux à endurer un isolement, de mauvais traitements et des discriminations terribles qui portent atteinte à leurs droits fondamentaux... Suivons ensemble cette voie vers un monde plus humain qui ne laisse personne au bord de la route".
L'association APACA a annoncé à une assistance très nombreuse le prestigieux parrainage de Monica Zilbovicius, psychiatre-directrice de recherche INSERM, à la pointe de la recherche en neurologie, reconnue mondialement. Cette dernière avait adressé un mot  très encourageant pour l'association. C'est une belle reconnaissance pour cette structure qui œuvre sans relâche pour les enfants et parents, souvent à contre courant de certains professionnels de santé. Par exemple l'association a dû subir l'annulation de deux intervenants pour cette journée alors que 200 affiches étaient déjà tirées. Les positions d'APACA ne plaisent pas à tout le monde: "beaucoup d'associations d'autistes sont en lien avec des structures étatiques comme des hôpitaux de jour. Or nous, nous préfèrerons envoyer les parents vers les professionnels libéraux, comme la loi de 2002 nous l'autorise. Nous militons pour l'application de ce libre choix et que la MDPH rembourse ces soins". Il explique sa position contre certains hôpitaux de jour: "nous regrettons que certaines de ces structures laissent plus la place à des infirmiers psychiatriques et mélangent tous les handicaps. Ce n'est pas bon pour les autistes et je rappelle que certains professionnels proches des thèses psychanalytiques (essentiellement en France) ne reconnaissent pas encore que l'autisme est un trouble neuro-développemental. En conséquence ils ne reconnaissent pas des méthodes qui marchent comme les méthodes ABA ou PECS et poursuivrent vers des voies absurdes comme le packing ou des ateliers n'apportant stritement rien à l'enfant. Je précise en plus que ces soins coûtent beaucoup plus cher à l'Etat qu'un suivi libéral". De même l'association milite pour l'intégration des enfants autistes en milieu scolaire ordinaire comme la loi l'autorise, mais dans les faits les obstacles sont souvent trop nombreux, comme pour l'obtention d'une AVS ou les réticences de certains établissements ou des professionnels de santé qui préfèrent voir les enfants en hôpital de jour.
Cette journée était très enrichissante pour tout cela, certains parents se sont sentis moins isolés, des professionnels de santé comme des psychologues, orthophonistes sont venus s'informer ainsi que le corps enseignant (directrice, professeur des écoles). Apaca continue d'informer les parents via son site, et organise de nombreuses formations en s'auto-finançant difficilement: "nous aimerions également employer ponctuellement une psychologue pour mettre en place des ateliers concernant les habiletés sociales et un atelier comportemental pour les autistes non verbaux". Mais cela nécessiterait une aide financière, et il semble que les prises de position d'APACA soient parfois un obstacle.


Une journée très pointue

Cette journée a accueilli pas moins de 50 personnes, venues de six départements. Un vrai succès, preuve de la reconnaissance du sérieux de cette association qui était l'une des seule à organiser une manifestation sur la journée de l'autisme dans la région.
Sont intervenues avec des exposés très didactiques Marie-Pierre Cruvellier (orthophoniste), Claudine Dejean (ergothérapeute), Sandra Dumont-Beauville (psychologue) et Julie Mercereau (psychologue du développement). Les troubles de la communication chez les personnes  Aspergers furent abordées: " Ces enfants qui parlent pourtant bien sont très fortement gênés dans les aspects pragmatiques du langage, c’est-à-dire dans l’aspect social du langage et de son utilisation". Concernant la dyspraxie et sa prise en charge en ergothérapie: "Depuis quelques années on repère les mêmes difficultés chez des enfants en dehors de toute pathologie néonatale. On connaît aussi maintenant le risque de troubles praxiques chez les enfants présentant un trouble envahissant du développement ou les enfants précoces". Sandra Dumont-Beauville a abordé "les particularités sensorielles chez les personnes Aspergers" où elle montra les différences de perceptions et la multiplicité des cas. Enfin Julie Mercereau aborda les "habiletés sociales et T.E.D". Cette dernière est responsable d'un Dispositif d'Unité d'Enseignement pour adolescents avec T.E.D. de la Fare les Oliviers.
Tous les comptes-rendus seront en ligne sur le site de l'association. On y trouvera également "une fiche juridique concernant le droit à la scolarisation des enfants handicapées", le manuel de l'autisme 2011...

D. D, le 04 avril 2011

Plus d'infos:
17 janvier 2024

Séance d'équitation avec la MAS ENVOL, son établissement (suite)

Elise à Epona avec la MAS ENVOL en haut des marches avec le poney"Hier Elise n'a pas réussi à monter l'escalier jusqu'au cheval, mais a essayé!

Elle a accepté de monter jusqu'en haut en tenant le poney. Elle a été vraiment persévérante malgré qu'elle disait avoir peur.
Elle a réalisé le parcours moteur avec le poney de façon très adaptée !"

C'est le retour que j'ai eu suite à la 2ème séance d'équitation ... Notons que toute l'équipe de ses éducateurs l'encourage dans la démarche ... toujours plus avant (jjdupuis)

Elise à Epona avec la MAS ENVOL en haut des marches avec le poney 2

Elise à Epona avec la MAS ENVOL en haut des marches avec le grand poney blanc

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15 janvier 2024

Séance d'équitation avec la MAS ENVOL, son établissement ...

Elise sur le bidon à Epona avec la MAS ENVOL 2

Petit retour de l'équipe ... Elise remonte et ce n'est pas du bidon ... enfin pas que (9.1.2024) :

"Première participation d’Élise à l'activité cheval hier !

On observe qu'elle est très heureuse d'être au contact des chevaux. Elle participe à toutes les tâches et suit relativement bien les consignes.
Toutefois, dès notre arrivée, nous lui avons expliqué les règles et il a été nécessaire de le lui répéter à plusieurs reprises jusqu'à la fin de l'activité. Un accompagnement soutenu est nécessaire afin de maintenir le cadre.
Élise a peur de monter à cheval mais a fait preuve de volonté et a essayé : elle est montée sur l'escalier jusqu'à la selle (tout en s'encourageant) mais n'a pas osé monter sur le cheval. Toutefois, après elle a accepté de s'entraîner sur le bidon (voir photos), ce qui semblait lui faire peur également.

On recommence la semaine prochaine !"

Souhaitant que cette année elle se décide à remonter (?) ... elle s'est mise à refuser de le faire à la suite d'un changement de centre équestre ... auparavant c'était une excellente cavalière voir ici par exemple ... Et maintenant elle est dans une stratégie d'évitement dans laquelle elle excelle ...
En joignant nos efforts qui sait ... 😏
Elise sur le bidon à Epona avec la MAS ENVOL
11 novembre 2023

NOTRE CAP : L’ÉCOLE POUR TOUS ... CNH 26 avril 2023

Extrait de la Conférence nationale du handicap 26 avril 2023

NOTRE CAP : L’ÉCOLE POUR TOUS (page 14)


L’ambition de l’école inclusive, avec un budget de 3,8 milliards d’euros, a permis d’engager la formation des futurs enseignants, le déploiement de dispositifs médico-sociaux intégrés, le recrutement de 132 000 accompagnants d’élèves en situation de handicap (AESH). Les résultats sont là avec plus de 430 000 élèves handicapés désormais dans les murs de l'école : une hausse de 30 % depuis 2017.


Chaque rentrée scolaire est pourtant encore l’occasion de remonter les difficultés des parents qui ne trouvent pas de solutions pour leurs enfants. C'est aussi le constat que les équipes pédagogiques se trouvent parfois démunies pour répondre aux besoins des enfants.


Il est aujourd’hui nécessaire d'engager l’acte II de l’école inclusive et de porter une nouvelle ambition : celle de “l’École pour tous”.


Pour une scolarité réussie dans l’école, la pédagogie doit s’adapter grâce à la formation des équipes, épaulées par la présence d’experts en proximité. Cette scolarisation dans l’école suppose donc que les professionnels de santé et du secteur médico-social, ainsi que les enseignants spécialisés, puissent intervenir dans les plus brefs délais en soutien aux élèves et aux équipes pédagogiques.


Et parce que le quotidien de l’enfant ne s’arrête pas aux portes de la classe, cet accompagnement doit prendre en compte tous les temps de vie, de la cantine jusqu’au centre de loisirs et éviter absolument les ruptures parfois encore constatées aujourd’hui.


C’est l’ensemble de ces conditions qui permettra de tracer, pour les élèves qui le souhaitent, un parcours d’études jusqu’à l’enseignement supérieur. Près de 50 000 étudiants handicapés y sont aujourd’hui inscrits, un nombre qui a doublé en cinq ans mais qui est en deçà des attentes d’une université pleinement inclusive.

Télécharger le dossier de presse

30 octobre 2023

C'était cinéma et équitation avec Trott'Autrement

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Ce week-end, c'était la reprise de l'équitation avec Trott'Autrement. Elise, comme tous ses camarades qui montent le dimanche attendait ce moment avec impatience !

Nathan Tanne qui prend la suite d'Anne Sauvaget domine visiblement la situation (voir photo).

Merci Anne !

P1220680Affiche La Pat Patrouille - la super patrouille le film

Samedi, nous avions été au cinéma (voir l'affiche). A la fin du film Lisou était complètement dedans !

1 février 2024

Infos Doc N°544 - Du 1er au 31 janvier 2024 Lettre d'information du Centre de Ressources Autisme Île-de-France

 

Lettre d'information du Centre de Ressources Autisme Île-de-France

[Dossier] Promotion Santé Île-de-France, Les compétences psychosociales des enfants et jeunes ados (3-15 ans), mis à jour en novembre 2023 Troubles du neurodéveloppement - [Article] Alice Gomez, La dyspraxie est liée à une altération de la représentation de son corps , Inserm, publié le 03.01.2024 Identification de l'autisme - [Article] Nada Kojovic, Marie Schaer, Comment le regard social se développe-t-il chez l'enfant autiste ?

http://r.communication.ecedi.fr

 

27 janvier 2024

Face au manque d'accompagnants d'élèves en situation de handicap à l'école, des familles passent à l'offensive

 

Face au manque d'accompagnants d'élèves en situation de handicap à l'école, des familles passent à l'offensive

Pour enfin obtenir les heures d'accompagnement personnalisé auxquelles son fils a droit, Kristel a dû attaquer l'État en justice. Comme de plus en plus de parents d'enfants porteurs de handicap.

https://www.leparisien.fr

 

9 janvier 2024

Infos Doc N°543 - Du 1er au 31 décembre 2023 - Lettre d'information du Centre de Ressources Autisme Île-de-France

 

Lettre d'information du Centre de Ressources Autisme Île-de-France

[Article] Angéline Charmet, Valérie Chaput, Rosalie Delille, Marie-Alix Noel, Dr Anna Maruani, Dr Valérie Vantalon, Mon enfant va passer un test de QI, à quoi cela sert-il et comment va-t-il se dérouler ?

http://r.communication.ecedi.fr

 

5 janvier 2024

Manif contre l'école 100 % inclusive : indignation!

 

Manif contre l'école 100 % inclusive : indignation!

'Contre l'inclusion systématique et forcée (des élèves handicapés) ! Tous en grève à Paris le 25 janvier 2024', incite la FNAS-FO. 'Ignoble', 'dégueulasse', réagissent certaines personnes handicapées. Climat tendu pour initier 2024...

https://informations.handicap.fr

 

4 décembre 2023

100 IME au sein des écoles d'ici 2027 : confirmé !

 

100 IME au sein des écoles d'ici 2027 : confirmé !

La ministre Aurore Bergé, parlant d'une 'petite révolution', réaffirme l'ouverture de 100 instituts médico-éducatifs au sein des écoles ordinaires d'ici 2027. Une mission doit définir le cahier des charges début 2024.

https://informations.handicap.fr

 

4 décembre 2023

Enfants handicapés : privés de loisirs, selon le DDD?

 

Enfants handicapés : privés de loisirs, selon le DDD?

Manque de personnel, formations inadaptées, refus injustifiés... En 2023, l'accès aux loisirs, aux sorties scolaires, au centre aéré pour les enfants handicapés laisse encore à désirer, selon le Défenseur des droits qui encourage à l'action.

https://informations.handicap.fr

 

30 novembre 2023

Ecole : un rapport pointe les limites du tout inclusif?

 

Ecole : un rapport pointe les limites du tout inclusif?

Plutôt que l'école 100 % inclusive, place à la 'scolarisation adaptée' ? C'est en tout cas ce que préconisent deux députés, rapporteurs d'une mission d'information sur l'instruction des enfants handicapés. Ils font 35 recommandations.

https://informations.handicap.fr

 

5 octobre 2023

5 AESH pour 10 élèves handicapés : galère en maternelle

 

5 AESH pour 10 élèves handicapés : galère en maternelle

'Ça pèse sur toute la classe.' A l'école maternelle Camille Claus de Strasbourg, le manque d'AESH se fait cruellement sentir, ce qui a incité l'équipe enseignante à prendre part à la mobilisation nationale du 3 octobre 2023.

https://informations.handicap.fr

 

12 novembre 2023

Appel à mobilisation: L'art 53 du PLF 2024, un P.A.S en arrière pour l'inclusion scolaire "Autisme en Ile-de-France"

Madame, Monsieur, 

 

L'article 53 (ayant trait à la création au sein de l’Éducation Nationale de Pôles d'Appui à la Scolarité "P.A.S" - Volet II de l’École Inclusive) du Projet de Loi de Finances 2024 (PLF 2024) inquiète fortement les familles et Associations de Personnes Handicapées car il menace de démanteler les avancées significatives de la loi du 11 février 2005 en redonnant à l’Éducation Nationale des pouvoirs accrus quant à l’évaluation des besoins des enfants en situation de handicap et la mise en œuvre des solutions.  

 

Le Collectif Riposte (composé de parents et proches d’enfants en situation de handicap) appelle à la suppression de l'article 53 du PLF 2024 afin de garantir le droit à la compensation et à la mise en place de mesures d’accompagnement individualisé (tel que défini par l’article 24 de la Convention Internationale des Droits des Personnes Handicapées, ratifiée par la France).  Le Collectif Handicaps (qui regroupe des associations/fédérations nationales du secteur du handicap dont Autisme France) et le Conseil National Consultatif des Personnes Handicapées (CNPCH) se positionnent également contre l'adoption de ce texte dans cet état.

 

Le PLF 2024 est actuellement en examen au Sénat après son adoption à l’Assemblée par voie de l'article 49.3 (l'amendent de suppression qui avait été voté à l'Assemblée n'ayant pas été retenu dans le PLF présenté au Sénat).

 

AeIDF soutient leurs positions et vous invite à vous mobiliser en signant vous aussi la pétition "Article 53 de la loi de finances 2024, un P​.​A​.​S en arrière pour l'inclusion scolaire" (cliquer sur le bouton rouge change.org ci dessous) et en contactant vos élus (vous trouverez un modèle de lettre à cet effet sur le site du Collectif Riposte).

 

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L’énoncé de l’Article 53 laisse entrevoir la possibilité d'un retour en arrière et soulève de nombreuses inquiétudes et interrogations des familles et associations quant à l’avenir de l’inclusion scolaire en France:

 

  • Centralisation des évaluations : La lourde tâche d’évaluer les besoins spécifiques des élèves en situation de handicap serait désormais confiée aux P.A.S qui définiraient, coordonneraient et assureraient la mise en œuvre de réponses de premier niveau.  Cette centralisation menace l’évaluation impartiale et rigoureuse des besoins précédemment assurée par la MDPH souveraine sur les décisions de compensation 
  • Pouvoir accru de l’Éducation Nationale : Le P.A.S aurait désormais la responsabilité de définir le quota d’heures des aides humaines. Cela va à l’encontre du droit à la compensation, autre pilier de la loi de 2005, qui impose la prise en compte des spécificités et des besoins individuels de chaque enfant
  • La mutualisation des aides, dans la continuité du PIAL, risque de diluer la qualité de l’accompagnement personnalisé, malgré des notifications MDPH octroyant une aide humaine individualisée.
  • Ambiguïté autour de la commission mixte (qui peut être saisie si les modalités déterminées par le PAS contreviennent manifestement à la mesure prescrite » en CDAPH) dont les missions demeurent vagues, ouvrant la porte à des interprétations variées et potentiellement préjudiciables.
  • Légitimité du choix du véhicule législatif : L’introduction du PAS au sein du PLF brouille le débat de l’inclusion scolaire, en s’inscrivant dans une logique budgétaire qui réduit la loi de 2005 à une simple question de coût au détriment du droit fondamental à la compensation.

 

Rappelez vous: avant la loi de 2005, la reconnaissance et la compensation du handicap étaient un parcours du combattant pour de nombreuses familles. Chaque année, elles étaient contraintes de prouver le handicap de leur enfant, quémandant le droit à une intégration au sein de l’école de la République.  Les contrats d’intégration, renouvelés annuellement, étaient le seul moyen de négocier les modalités de scolarisation. Les décisions de la CDES (Commission Départementale de l’Éducation Spécialise) étaient alors gravées dans le marbre, offrant peu de marges de manœuvre pour les familles.  

 

La loi du 11 février 2005 a marqué un tournant décisif en confiant aux MDPH (Maison Départementale des Personnes Handicapées) la mission d’évaluer de manière individualisée les besoins et compétences de chaque enfant et reconnaissant le « droit à compensation » qui impose la prise en compte des spécificités et des besoins individuels de chaque enfant..  Elle introduit le Projet Personnalisé de Scolarisation (PPS), garantissant la cohérence et la continuité du parcours de l’enfant.  

 

 

Liens externes:

Texte de l'article 53 du PLF 2024 et de l'art 351.3 du Code de l’Éducation en vigueur actuellement

Convention Internationale des Droits des Personnes Handicapées

Position du Collectif Handicaps

Position du CNCPH

Infographie du Collectif Riposte

 

Nous vous remercions de votre mobilisation, que nous espérons large

 

Cordialement,

 

Groupe Communication

 

 

43 bis rue de Cronstadt, 75015 Paris
Site Web: www.autisme-en-idf.org

 

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8 novembre 2023

Le Val-de-Marne lance son plan autisme | Citoyens.com

 

Le Val-de-Marne lance son plan autisme | Citoyens.com

8 millions d'euros pour l'autisme, grande cause du conseil départemental du Val-de-Marne. La collectivité a adopté un plan pour améliorer le diagnostic, développer les places d'accueil et faciliter la vie des autistes et de leurs proches.

https://94.citoyens.com

 

7 novembre 2023

Documentaire. "Suspendus sur nos rêves", une rencontre intime avec le cheval, sa force et sa sensibilité

 

Documentaire. "Suspendus sur nos rêves", une rencontre intime avec le cheval, sa force et sa sensibilité

Champion, cavalier, entraîneur, soigneur équin ou médiateur animal, ils sont unanimes lorsqu'il s'agit de définir la relation unique qui se lie entre l'animal et l'humain. Un duo en osmose basé sur la confiance mutuelle mis...

https://france3-regions.francetvinfo.fr

 

20 septembre 2023

Comité interministériel du handicap 2023 : quelles mesures?

 

Comité interministériel du handicap 2023 : quelles mesures?

Réaffirmer le cap, c'est l'objectif du Comité interministériel du handicap qui s'est réuni le 20 septembre 2023. 56 mesures, pour la plupart déjà annoncées lors de la CNH d'avril. Une charte sur l'accessibilité des transports est également signée.

https://informations.handicap.fr

 

7 juin 2023

10 juin 2023 => Nuit du handicap à la queue-en-Brie avec Trott'Autrement

Affiche Screenshot 2023-06-07 at 08-36-00 La Queue-en-Brie - La Nuit du handicap

Partenaires Screenshot 2023-06-07 at 08-34-32 La Queue-en-Brie - La Nuit du handicap

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Caud'Assos - Ville de La Queue-en-Brie

Comme chaque année, les services municipaux et les associations vous donnent rendez-vous au stade Robert Barran pour passer une agréable journée en famille ou entre amis avec de nombreuses animations et démonstrations. Au programme de cette journée : Télécharger le programme de la fête avec le plan et les horaires du petit train de 11h [...]

https://www.laqueueenbrie.fr

 

La Queue-en-Brie

Nous nous retrouverons pour un moment de rencontres et de festivités. Au programme, des spectacles, de la danse, des animations, ... Ces activités seront organisées par les personnes en situation de handicap qui viennent révéler leur talent pour le plaisir de tous.

https://nuitduhandicap.fr



9 septembre 2023

Rentrée 2023 : 80 % d'élèves autistes sans solution adaptée

 

Rentrée 2023 : 80 % d'élèves autistes sans solution adaptée

'Seuls 20 % des élèves autistes disposent d'une solution adaptée, alliant scolarisation ordinaire et enseignement spécialisé', déplore André Masin, président d'AFG Autisme. Il alerte sur l'écart entre les options proposées et les besoins gigantesques

https://informations.handicap.fr

 

4 octobre 2023

"Les élèves accompagnés sont de plus en plus en difficulté" en grève, les AESH réclament de meilleures conditions de travail

 

"Les élèves accompagnés sont de plus en plus en difficulté" en grève, les AESH réclament de meilleures conditions de travail

À l'appel de plusieurs syndicats de l'éducation, les accompagnants d'élèves en situation de handicap (AESH) étaient en grève, ce mardi 3 octobre 2023 pour réclamer de meilleures conditions de travail et une meilleure rémunération....

https://france3-regions.francetvinfo.fr

 

13 avril 2023

Envoyé spécial => Cherche aides-soignants désespérément - 13.4.2023

 

publié le 13/04/23 à 23h00 Disponible jusqu'au 12/04/24

Un reportage de Marianne Getti, Florent Hayet, Jérôme Prouvost pour Kraken Films. Il lui manque la moitié de son personnel et ne s'en sort plus. Ce directeur d'une maison d'accueil spécialisée pour personnes atteintes d'autisme ou de trisomie tire la sonnette d'alarme : certains jours, par manque de temps, des aides-soignants deviennent presque maltraitants vis-à-vis des résidents. Ils n'ont plus une minute pour les activités "d'éveil", peu de temps pour les gestes d'hygiène et un manque d'attention général qui perturbent considérablement la routine des handicapés, déjà très fragiles. Le personnel qui reste s'épuise, finit par tomber malade et par démissionner à son tour. Le directeur de L'Orée de Sésame, à Saint-Baldoph, en Savoie, a même pris la décision de se séparer provisoirement de certains résidents et de laisser des chambres vides. Plongée dans un secteur médico-social à bout de souffle, qui compte désormais 50 000 postes vacants.

19 septembre 2022

24 Septembre à Villiers-sur-Marne =>Forum Handicap inter-communal avec Champigny-sur-Marne et Le Plessis-Trévise

Forum handicap villiers 24 septembre 2022Rendez-vous le samedi 24 septembre pour le Forum du Handicap inter-communal organisé par la ville de Villiers-sur-Marne, en partenariat avec les villes de Champigny-sur-Marne et du Plessis-Trévise. Au programme : des échanges, des informations, des tables rondes... Le Forum du Handicap se déroulera de 10h à 16h à la Salle Georges Brassens de Villiers-sur-Marne, au 4 rue Boieldieu. L'entrée est libre et le forum tout public.

Voir le programme

 

 

Forum du handicap - Ville de Villiers-sur-Marne

Événement intercommunal, en partenariat avec les villes du Plessis-Trévise et Champigny-sur-Marne. Au programme : Des informations Des tables rondes Des échanges * 10h15 : Ouverture du forum par Monsieur le Maire, Mme FACCHINI, Mme CISSÉ, Mme THIROUX et Mme LE GUELLAUD. Présence en chanson de Maya ALLOUCH.

https://www.villiers94.fr


 

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