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"Au bonheur d'Elise"
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19 mars 2016

Francis Perrin : ses poignantes confidences sur son fils autiste - Interview.

Par Le 19 mars 2016 à 12h00

Le mercredi 30 mars, France 2 diffusera à 20h55 un téléfilm intitulé Presque comme les autres. Celui-ci retrace le combat de Francis Perrin et sa femme Gersende, parents d'un enfant autiste. Le couple nous a livré un témoignage bouleversant.

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Francis Perrin au Festival de Monte Carlo

 

Le mercredi 30 mars, France 2 diffusera à 20h55 un téléfilm intitulé Presque comme les autres.

A 15 ans, Louis n'est pas tout à fait un garçon comme les autres. Fils de Francis Perrin et de son épouse Gersende, Louis est autiste. Depuis douze ans, le comédien et réalisateur et sa femme se battent pour qu'il ait une vie heureuse . Ce rude combat, ils l'ont raconté dans un livre, Louis pas à pas, adapté dans un téléfilm diffusé sur France 2 le mercredi 30 mars.

Au cours d'une interview que le couple nous a accordée - et à paraitre dans le Télé Star du lundi 21 mars - Francis Perrin et Gersende se livrent avec émotion. C'est avec violence que les médecins leur ont expliqué la situation. "Il y a douze ans, à l'hôpital Necker, un grand ponte de l'autisme m'a dit droit dans les yeux, en présence de Gersende, tandis que Louis, 3 ans, tournait autour de son bureau en se tapant la tête : 'Faites le deuil de votre enfant, laissez tomber'", se souvient le réalisateur de Joli cœur. Pas question de ne pas se battre.

Si désormais Louis "est autonome et heureux", cela n'a pas toujours été le cas. Bien au contraire. "Louis s'automutilait, ne dormait pas, ne marchait pas et ne parlait pas. Il a fallu lui apprendre tout ça", raconte Francis Perrin, avant d'avouer : "Le problème, c'est que cet accompagnement ne souffre d'aucune trêve. C'est très lourd".

Et alors que leur couple - contrairement à beaucoup - a résisté, Francis Perrin comme Gersendre ont "craqué". "Moi avec l'alcool, et Gersende en tombant gravement malade", explique l'homme de théâtre qui a battu ses démons.

Désormais, ils doivent aussi et surtout penser à l'avenir de leur Louis. "On le prépare dès aujourd'hui, afin que son frère et sa sœur [Baptiste, né en 2005, et Clarisse, née en 2004, ndlr] puissent mener leur vie. C'est important de les préserver", assure Francis Perrin. Et Gersendre de détailler : "Louis sera sous tutelle, car même s'il est très doué dans certains domaines, il est d'une naïveté et d'une gentillesse immense, qui en font une proie facile. C'est un grand amoureux, il a envie d'avoir quatre enfants. C'est son droit d'être humain, et c'est tout ce qu'on lui souhaite".

Propos recueillis par Isabelle Dhombres

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17 mars 2016

Un centre psychiatrique étrillé pour ses méthodes d'un autre âge

AFP 16-03-2016 - 14:02

article publié sur orange.fr

Un centre psychiatrique étrillé pour ses méthodes d'un autre âge
voir la photo ©Photo:AFP/Archives/THOMAS SAMSON

Un asile de fous à l'ancienne, avec ses patients attachés aux lits, punis à l'isolement: la contrôleure générale des lieux de privation de liberté (CGLPL) a publié mercredi un rapport accablant sur le Centre psychothérapique de l'Ain.

"Il s'agit des violations les plus graves des droits fondamentaux constatées par les contrôleurs qui ont déjà visité 40% des établissements psychiatriques de France", a déclaré Adeline Hazan lors d'une conférence de presse consacrée à ce centre de Bourg-en-Bresse, le seul établissement de soins psychiatriques du département.

"On a constaté le cas d'une jeune femme qui était depuis un an en chambre d'isolement, les quatre membres attachés, mais qui par contre était autorisée à rentrer chez elle tous les weekend où elle vivait normalement, allait chez le coiffeur", a relaté Mme Hazan, qui a fait du contrôle des établissements psychiatriques la priorité de son mandat.

Le directeur du centre psychothérapique Pascal Vassalo a assuré à l'AFP qu'il travaillait avec l'Agence régionale de santé à "un plan d'actions pour remédier à certains dysfonctionnements". "On trouve que le rapport est très sévère. On ne reconnaît pas le fonctionnement de notre établissement", a-t-il dit, ajoutant que le centre ne lui semblait "pas très différent des autres".

- "Du jamais vu" -

C'est au contraire l'effarement qui a saisi les contrôleurs venus visiter le centre, du 11 au 15 janvier, et qui dressent une longue liste de "restrictions disproportionnées" des libertés.

Leur rapport constate un "accès limité à la cour intérieure pour la majorité des patients, à deux fois une demi-heure par jour" dans une des unités, "l'interdiction de fumer plus de quatre cigarettes par jour".

Des "prescriptions d'enfermement et de contention" sont renouvelées dans certains cas, "sans examen systématique du patient". Parfois même utilisées "à des fins disciplinaires".

Pour une capacité de 412 lits, le centre compte 46 chambres d'isolement, dont en moyenne 35 sont occupées quotidiennement. Certains patients y sont attachés à un fauteuil ou à leur lit "jusqu'à 23 heures par jour".

"Cela peut durer plusieurs mois, c'est du jamais vu", a dit Adeline Hazan.

Seules certaines de ces 46 chambres sont équipées d'un bouton d'appel, "dont beaucoup ne fonctionnent pas", et les malades n'ont d'autre recours que de crier ou taper sur les portes pour appeler, ou pour ceux qui sont attachés d'attendre le passage d'un infirmier pour boire ou accéder au bassin (toilettes).

"On n'a pas l'impression d'être des barbares" mais "on reconnaît que nos pratiques médicales nécessitent des améliorations", a concédé Jean-Claude Michalon, président de l'association lyonnaise qui gère le centre de l'Ain.

"On n'a jamais été alerté d'abus", s'est aussi défendu le directeur du centre, arguant que jusqu'à la loi santé de janvier dernier, qui encadre strictement le recours à l'isolement et à la contention, "il n'y avait pas de règlementation sur les pratiques de soins intensifs".

La nouvelle loi oblige les établissements à tenir "un registre avec le nom du médecin qui a pris la décision, le motif, la durée avec un recensement par établissement du nombre de mesures prises chaque année", a précisé Mme Hazan.

"Comment se fait-il que personne n'ait été au courant de cette situation? Je n'ai pas de réponse. Mais si nous n'y étions pas allés, cette situation aurait perduré", a-t-elle affirmé, plaidant pour la création d'un "observatoire national".

Dans ses recommandations au ministère de la Santé, qui s'est engagé à les suivre, la contrôleure demande en priorité d'"ériger en règle la libre-circulation dans l'établissement" et de fixer des délais et règles claires à la contention et à l'enfermement.

Elle demande également un renforcement des activités thérapeutiques dans ce centre où les patients souffrent mais aussi "s'ennuient", et une formation du personnel aux situations de crise.

Il s'agit de la sixième recommandation en urgence de la CGLPL, la première concernant la psychiatrie depuis la création de l'institution en 2008.

17 mars 2016

Interview Maître Sophie JANOIS par SOS Autisme France

15 mars 2016

Presque comme les autres - Mercredi 30 mars 20h55 sur France 2

Presque comme les autres


Résumé

Séverine et Christophe, comédiens, sont de jeunes parents amoureux. Ils ont un fils, Tom. A 3 ans, le petit garçon ne parle pas, crie souvent, dort difficilement, a des comportements étranges. Leur vie professionnelle et sociale devient difficile. Aucune baby-sitter ne consent à revenir garder Tom, la crèche le renvoie, les grands-parents sont dépassés. Séverine, exténuée par les nuits sans sommeil, met sa carrière en sourdine, Christophe se réfugie dans le travail, l’alcool et les églises. Les amis s’éloignent. Pédiatres, ORL, psychiatres : tous ont un discours culpabilisateur, surtout pour la mère, aucun ne se risque à présenter un diagnostic. Ils cherchent une maladie, pas un handicap et minimisent le problème. Pourtant, Tom est autiste. Quand le diagnostic tombe enfin, la famille peut commencer à avancer...

Acteurs / Rôles
  • Julie-Marie Parmentier / Séverine
  • Marie-Anne Chazel / Liliane
  • Bernard Campan / Christophe
  • Michaël Bier / le directeur de casting
  • Côme Rossignol de la Ronde / Tom
  • Charlie Dupont / Acteur
13 mars 2016

VIDEO > Adele réalise le rêve d'une fan autiste

Publication: 10/03/2016 15h19 CET Mis à jour: 10/03/2016 15h19 CET

 

PEOPLE - Adele donne à ses fans plus d'une raison d'aller la voir en concert. Actuellement en pleine tournée européenne, la chanteuse britannique fait régulièrement parler d'elle dans la presse pour les petites attentions qu'elle adresse à son public. Début mars, elle avait déjà marqué les esprits en aidant une fan à faire sa demande en mariage sur scène. A Manchester, elle a tout simplement réalisé le rêve d'une adolescente autiste: chanter avec elle.

Emily Tammam, douze ans est atteinte d'autisme et rêvait de chanter avec l'interprète d'Hello. Elle a pu réaliser son rêve devant la foule du Manchester Arena, comme vous pouvez le voir dans la vidéo en tête d'article.

La jeune fille s'est fait repérer dans le public par Adele grâce à la bannière qu'elle brandissait et qui portait l'inscription: "It's my dream to sing with Adele." ("C'est mon rêve de chanter avec Adele"). Emily Tammam a aussi expliqué au site The Miror qu'elle souhaitait montrer que les personnes qui ont des handicaps ou des problèmes mentaux peuvent avoir des activités normale.

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9 mars 2016

Soirée spéciale sur l'Autisme le mercredi 30 mars sur France 2

article publié sur News TELE

8 Mars 2016 , Rédigé par Stéphanie Publié dans #France 2

"Presque comme les autres" (© DENIS Laurent/FTV)

"Presque comme les autres" (© DENIS Laurent/FTV)

Soirée continue le mercredi 30 mars 2016 sur France 2 avec comme sujet Autisme : Le Combat des familles.

20h55 - Presque comme les autres  
Fiction. Réalisée par Renaud Bertrand. Scénario de Pascale Bailly, avec la collaboration de Gersende et Francis Perrin, librement adapté de Louis, pas à pas. Produite par Image et Compagnie. Avec Julie-Marie Parmentier, Bernard Campan, Côme Rossignol de la Ronde, Charlie Dupont, Marie-Anne Chazel et Patrick Descamps.

Séverine et Christophe sont de jeunes parents amoureux. Très vite, ils doivent reconnaître que quelque chose ne va pas chez leur fils Tom, en dépit des propos faussement apaisants des pédiatres et médecins... Il faudra trois ans avant qu'un diagnostic d'autisme tombe.

22h20 - Soirée continue - Autisme : Le Combat des familles
Débat. Animé par Julian Bugier. Réalisé par Philippe Lallemant. Rédactrice en chef : Nathalie Bourdon. Une production MFP.

On estime aujourd’hui à 660 000 le nombre de personnes autistes en France, dont environ 153 000 enfants et adolescents de moins de 20 ans. Julian Bugier propose un débat avec Mme Ségolène Neuville, secrétaire d’État chargée des personnes handicapées et de la lutte contre l’exclusion, des parents d’enfants autistes, des jeunes autistes, des professionnels et des spécialistes de l’autisme, Bernard Campan, acteur de la fiction Presque comme les autres et des familles qui viendront témoigner de leur combat quotidien mené aux côtés de leurs enfants. Quatre ans après que ce trouble a été déclaré « grande cause nationale », un 3e Plan Autisme a été mis en œuvre en 2013 par le ministère de la Santé… Où en sommes-nous aujourd’hui ?

23h30 - Le Cerveau d'Hugo 
Documentaire-fiction. Écrit et réalisé par Sophie Révil. Collaboratrice scientifique : Nouchine Hadjikhani. Narration de Sophie Marceau. Produit par Elzévir Films et Escazal Films. Avec la participation de France Télévisions.

Hugo est une énigme vivante. Si vous le croisez dans la rue, vous penserez qu’il est un simple d’esprit. Pourtant, il est d’une intelligence remarquable, c’est même un génie dans son domaine, le piano. Hugo est né avec un handicap étrange et mystérieux : l’autisme.

8 mars 2016

Contention et enseignement spécialisé : rétablir quelques vérités

mardi 8 mars 2016

article publié sur Des mots grattent

Pour ceux qui n'ont pas pris le temps de lire la circulaire de la ministre de l'enseignement de la Fédération Wallonie-Bruxelles reprenant l’avis n° 150 du Conseil Supérieur de l’Enseignement Spécialisé concernant les mesures de contention et de mise en isolement et s'arrêtent au sensationnel des médias : cette circulaire demande à tout faire pour éviter la contention, et de ne s'y résoudre qu'en cas de danger physique imminent, quand toutes les méthodes de désescalade, de prévention et de gestions de comportements-problèmes ont échoué.
Elle demande de prévenir en amont les parents de la possibilité de prendre les mesures adéquates en cas de danger, de les informer de l'application de la mesure, et de consigner cette application par écrit, d'en référer à un regard extérieur. La jurisprudence nous apprend que la non-assistance à personne en danger l'emporte sur les autres législations, nationales et internationales. Les faits divers récents dans les écoles spécialisées n'ont apparemment pas suivi ce protocole, d'où ce nécessaire rappel.
Last but not least : que ce soit dans cet avis, ou dans les recommandations générales du Centre de l'égalité des chances, du Délégué général aux droits de l'enfant et du Service Universitaire Spécialisé pour personnes avec Autisme où je représentais les familles lors de leur rédaction, j'ai personnellement fait écarter toute possibilité d'envisager la contention comme moyen thérapeutique, afin de faire barrage à la méthode du packing que voulait importer le psychiatre Pierre Delion en Belgique.
8 mars 2016

JACK IN THE RED HEARTS > Un film sur l'autisme à voir !

JACK IN THE RED HEARTS - UN FILM SUR L'AUTISME À VOIR.Je suis sans mot ! Un film qui j'en suis certaine fera beaucoup...

Posté par Le Spectre de l'Autisme et les différentes différences sur lundi 7 mars 2016
7 mars 2016

Tous en bleu le 2 avril ... très belle affiche !

je porte du bleu le 2 avril

5 mars 2016

AUTISME ... Tous en bleu > On remet ça en 2016 ... Toujours plus fort !!!!!!!!!!

5 mars 2016

Cet après-midi > cinéma-différence au Kosmos à Fontenay-sous-Bois

garçon et la bêteCet après-midi avec Envol Loisirs

et au hasard nous y allons avec Elise ... qui veut retrouver "Marie-Framboise" !

1 mars 2016

Série vidéos réalisées par l'APEPA ...

http://www2.ulg.ac.be/apepa/

Autisme [2] Observation et dépistage

Série - Autisme [1] Historique et conception

1 mars 2016

Marie-Christine LAZNIK grande prêtresse & ses théories sur l'autisme ...

Ce pourrait être hilarant - en fait ça l'est au second degré - Mais c'est en fait consternant et gravissime quand on imagine la pression mise sur les familles sous prétexte de théories fumeuses de cette dimenssion toujours en cours en certains endroits de notre belle France. Jean-Jacques Dupuis

Pour mémoire :

LE MUR Bonus n°2 : INTERVIEW DE LA PSYCHANALYSTE MARIE-CHRISTINE LAZNIK SUR L'AUTISME

29 février 2016

Samedi 2 avril 2016 à CRETEIL - Journée mondiale de sensibilisation à l'autisme

Flyer journée mondiale autisme créteil 2016-page-001

PROGRAMME journée mondiale autisme 2016 creteil-page-001 matin

PROGRAMME journée mondiale autisme 2016 creteil-page-002 après-midi

28 février 2016

Le Bal des pompiers à Bussy-Saint-Georges le 8 avril 2016 avec ASMA 77

Achetez vos billets sur le site de l'événement. Weezevent - solution de billetterie et d'inscriptions en ligne.
www.weezevent.com
27 février 2016

L'autisme expliqué aux enfants

Ce petit guide est destiné aux parents/enseignants qui souhaitent expliquer à leurs enfants/élèves les caractéristiques souvent mal connues et comprises des troubles du spectre autistique…

Réalisation du Document : Sur le Chemin des Écoliers

> Cliquez sur l'image pour accéder au guide en pdf (28 diapositives)

Capture d'écran 2016-02-27 15

27 février 2016

Evry : dépasser le handicap grâce aux tablettes numériques

Florian Garcia | 23 Févr. 2016, 17h08 | MAJ : 23 Févr. 2016, 17h08
  Evry, janvier. Créée en 2013 par Sarah Cherruault-Anouge, la société Auticiel emploie cinq salariés et a déjà enregistré plus de 70 000 téléchargements.
Evry, janvier. Créée en 2013 par Sarah Cherruault-Anouge, la société Auticiel emploie cinq salariés et a déjà enregistré plus de 70 000 téléchargements. (LP/Florian Garcia.)

Sa petite entreprise ne connaît pas la crise. Après avoir développé des applications « intuitives, interactives et ludiques » pour des personnes en situation de handicap mental ou cognitif, la start-up Auticiel se lance dans la commercialisation de tablettes adaptées.

A l’origine de ce succès, une jeune femme de 26 ans, formée sur les bancs de l’école Telecom SudParis à Evry.

Le projet est né en 2011, lorsque Sarah Cherruault-Anouge rencontre une association de parents d’enfants autistes. « C’était le début des tablettes numériques », se souvient la jeune femme qui, dans le cadre de sa scolarité participe au challenge Projet d’entreprendre. « En observant les enfants, j’ai remarqué leur attrait pour cet outil. Ils étaient très à l’aise, les tablettes sont intuitives et l’écran lumineux capte leur attention ». La jeune femme a de la suite dans les idées. Elle développe alors un business plan et se rapproche d’étudiants en informatique pour que les tablettes deviennent « un outil simple pour l’aide à l’apprentissage et à l’autonomie ». Le projet Auticiel était né.

Au fil des mois, l’aventure étudiante se transforme en start-up et, en concertation avec un comité scientifique, la petite société élabore des applications. « Avec ces outils, les adultes comme les enfants sont en mesure de communiquer, de se repérer dans la journée ou encore de reconnaître les émotions de leur interlocuteur », ajoute Sarah Cherruault-Anouge. Utilisatrice de ces applications depuis 2014 pour sa fille de 15 ans, Christèle Ribeyrol ne peut plus s’en passer. « Ce que j’apprécie, c’est que ces applications sont utilisables par une personne atteinte d’autisme sévère. L’une d’entre elles permet de décomposer les tâches d’une action bien précise, comme se laver les dents ou confectionner un gâteau, décrypte la maman. C’est une base formidable, nous pouvons ajouter ou retirer des étapes en fonction des acquisitions et tout est personnalisable avec des photos ».

Aujourd’hui, la petite société née en 2013 emploie cinq salariés et peut se targuer de 70 000 téléchargements. En plus de développer des applications, elle propose désormais des tablettes adaptées au handicap. Plus résistantes en cas de chute, elles sont également pourvues d’une double interface pour que les réglages ne soient pas changés par inadvertance.

Renseignements sur auticiel.com

26 février 2016

Lettre énervée à Eglantine Emeyé du vice-président de SOS Autisme

article publié sur le site humour de malade

trop poly pour être honnête

Lettre énervée du vice président de «Sos autisme» à Eglantine Eméyé ! Madame, premièrement et avant toute chose, nous n’avons rien contre les personnalités qui utilisent leur image pour faire avancer une cause, c’est très bien pour faire bouger les lignes et envoyer un message dans les médias et on sait que dans le monde du handicap, on en a besoin. C’est d’ailleurs ce que font Francis Perrin, Olivia Cattan et tant d’autres et c’est parfait. Seulement voilà, lorsque nous vous voyons, Eglantine Eméyé, plusieurs choses nous font friser nos poils en salade Niçoise ! Tout d’abord, la nature du handicap de votre enfant. Vous êtes passée ce jeudi soir au Grand Journal sur Canal + pour vendre votre nouvelle "bible" chez Librio. Par contre, que fait une mère d’un enfant poly-handicapé en mère d’enfant autiste ? C’est selon les éditeurs et les saisons ? Votre fils est-il caméléon ou est-ce juste plus vendeur en ce moment que le «poly-handicapé» ? Déjà, le fait de masquer un jeu aussi gros nous laisse perplexe... Que fait alors une mère d’enfant poly-handicapé en mère «représentatrice» du monde autistique ? Quel conseil peut-elle donner dans vos bouquins sur l’autisme, alors que votre enfant ne souffre pas de ce handicap et donc n’a pas eu les mêmes traitements? Pourquoi le cacher ? Auriez-vous honte ou est-ce juste pour avoir les subventions de toutes les fondations plus facilement pour son association ? Alors, on peut représenter un monde sans avoir été concerné, ce n’est absolument pas grave mais l’importance est de le dire et de ne pas le cacher, non ? Comment faire confiance à une femme célèbre, si déjà vous nous mentez sur la nature de cet enfant dont vous parlez sans arrêt, alors que vous représentez les familles qui pensent que vous avez un enfant comme le leur ? Deuxièmement, pour une fois que vous êtes honnête vous dites que ce sont les familles de votre association (qui représente les familles autistes, bien sûr) qui auraient écrit ce dernier bouquin, ouf ! Enfin honnête... vu la qualité et le fond de votre dernier livre, on se demande vraiment si c’est vous qui l’avez écrit... Lisez le passage où vous découvrez votre carte handicapé pour votre fils que vous battez, c’est le plus représentatif de ce que vous avez «écrit» ! Vous dites taper sur votre enfant dans ce livre, cela ne choque donc personne ? Comment un parent d’enfant handicapé peut gober cela ? Remarquez, on peut très bien vendre beaucoup sans être très clair, regardez la carrière de certains gros vendeurs. Comme quoi ! On peut raconter des salades et se faire admirer en jardinier ! À croire que les gens ne lisent pas ou alors ils sont trop blasés ! Bref, comme je me suis bien énervé en vous écoutant ce soir, je vous offre un troisième point étrange dans votre discours : le «Packing» ! Cette fabuleuse méthode ancestrale que les gens faisaient subir à leurs ennemis au 18ème siècle, qui est interdite partout dans le monde sauf... En France bien évidement ! Et vous Eglantine, plutôt que d’utiliser votre image pour faire changer les mentalités dans le «petit» cercle de l’autisme et dénoncer cette méthode barbare, que même l’ONU voudrait interdire en France, vous préférez copiner avec les bourreaux pour vous faire mousser au lieu de défendre les enfants différents qui se font maltraiter avec cette méthode qui devrait depuis déjà très longtemps être bannie de notre hexagone ! Les associations et moi même sommes très en colères face à vos propos irresponsables et il est grand temps de faire bouger les choses afin que notre France ne finisse pas en sous France. On ne vous salue pas. Peter Patfawl, vice président de «Sos Autisme France»

Le Jeudi 25 Février 2016 dans bien-etre

24 février 2016

Voyage en Autistan -> Retrouvez chaque dimanche Josef Schovanec sur Europe 1

SAISON 2015 - 2016 Diffusion : 11H40 - 11H45 : Dimanche

Voyage en Autistan

Émission du dimanche 21 février 2016 Podcasts

Voyage en Autistan est une chronique de l'émission Les carnets du monde

Chaque semaine Josef Schovanec nous emmène en Autistan. Une contrée inventée par notre philosophe-voyageur, par ailleurs porteur du syndrome d’Asperger, une forme d’autisme. Josef pose son regard sur un pays où une situation dans le monde. Retrouvez Les carnets du monde tous les dimanches de 11h à 12h30.

24 février 2016

Nouvelle-Zélande : le chien refuse de quitter l'enfant autiste hospitalisé

Nouvelle-Zélande: un enfant autiste ne se sépare jamais de son chien
Nouvelle-Zélande: un enfant autiste ne se sépare jamais de son chien - © Louise Goossens
Publié le mardi 23 février 2016 à 12h05

La belle histoire du jour est celle d'un jeune enfant de neuf ans, James, et son fidèle chien Mahe qui ne quitte jamais son maître, raconte Het Laaste Nieuws.

Même à l'hôpital l'enfant autiste est accompagné de son labrador, alors qu'il doit passer une IRM.

James, qui ne peut pas parler, communique au travers d'un contact visuel et tactile avec son chien. 

La vie de James et de sa famille s'est considérablement améliorée depuis l'arrivée de Mahé, il y a deux ans et demi.

Le labrador parvient à calmer le garçon lorsque celui-ci est en difficulté.

Ensemble, ils forment un duo inséparable.

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