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"Au bonheur d'Elise"
6 avril 2012

"Madame en Bleu" du groupe Percujam

Clip de la chanson "Madame en bleu" du groupe Percujam, composé d'artistes autistes, réalisé grâce aux concours de la Fondation Orange et de la Ville de Puteaux, qui est à l'origine de l'initiative.

Grand Corps Malade lance la vidéo !

Rappel : le groupe PERCUJAM a animé les journées portes ouvertes de l'ILVM Saint Mandé le 21 septembre 2011

 
Madame en bleu, de Percujam par Villedeputeaux

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1 avril 2012

article publié dans CNN iREPORT le 29 mars 2012

Young Woman Showcases her History and World View as a Female with Autism

 
 

Kimberly Miller is an autistic artist who gives a unique view of her past and of the world around her. People may wonder what the issues are that impact her life as an adult and as a woman having this communication/interaction disorder. “I do not create my works of art with others in mind. My work is a history of my life. It is my expression alone as I try to interpret what my femininity and humanity means to me as an autistic individual. My latest show is titled: “Exploring my Own Humanity.”
“My life at this point consists of developing my skills. By developing my talent so that someday, when the world catches up with all that I am, I will be ready to support myself. I am 23 yrs. old, living with my parents. Whenever an invitation arises, my mother and I travel to speak about our experience in making strategies for positive change. She has recently written a book about the strategies she learned as I was growing up, about how to change my behavior.
I have a classic autism. I was nonverbal when I was young, but learned to verbalize. I do not have Asperger’s Syndrome. Although autism plays a large part in my everyday life, my family and I know how to handle situations because of all the experience we have had in trying to find a life together. The best way to explain it so that other people can relate, is to put it in a frame of reference. It almost like a person who has diabetes, they have to manage their blood sugar levels. They however use insulin or diet to control their body. Think of autism as ebbing and flowing like blood sugar levels. Some days my autism is much stronger than others. I have to control the level of stimulation that is having an effect on my body and mind. The things that are stimulating can be anything. It can be the level of sound in a room, a touch of clothing on my skin, the light play of leaves from the trees, colors, even the amount of errands or transitions in my day, even people around me. When I become overstimulated, I get upset, overwhelmed, I become anxious and find things that I enjoy doing- difficult. I find that I have to limit my exposure to stimulation, but it is impossible to live a life, go anywhere without some type of stimulation. It would be like trying to live a life of avoiding the light. The best way of describing my life is to say that I manage my autism. My mother helps me to monitor/self realize how much stimulation that I take in so that I can make choices that will not bring on anxiety or a complete meltdown. She has been managing my autism since I can remember. Sometimes I am not a good monitor for myself, so my mother is an outward type source that I can rely on to give me accurate information.
Regarding plans for the future; I have had two years of college, and would like to narrow down choices for a career, but haven’t at the moment decided which path to take. Right now I am working on a strong body of art, waiting for the moment the art world will discover what I have to say as an artist. Since I live in a small town, opportunities for discovery are slim although I have had tremendous support from my community. I would love to have a studio/working gallery to create as I usually have a very small space in my parent’s house. I am very prolific in style and medium. We have no more space on our walls to hang my paintings and our closets are filled with my ceramics. I have illustrated a children’s book and am now currently working on illustrating two children’s books for ebooks and work filling my sketch books with future projects.”
(Views expressed by Kim Miller, paraphrased by Eileen Miller)

 

ASD Autism Spectrum Disorder Artist Psychology Gifted Behind the Pictures The Girl Who Spoke With Pictures

http://ireport.cnn.com/docs/DOC-768330

Traduction google :

Jeune Femme En vedette son Histoire et vision du monde comme un Homme avec l'autisme
Par SpokeWithPic | Publié Mars 29, 2012 | Roseburg, en Oregon
 

Kimberly Miller est un artiste autiste qui donne une vue unique sur son passé et du monde autour d'elle. On peut se demander quels sont les enjeux qui ont un impact sa vie comme un adulte et en tant que femme ayant ce trouble de la communication / interaction. «Je ne crée pas mes œuvres d'art avec les autres dans l'esprit. Mon travail est une histoire de ma vie. Il est l'expression de mon seul que je tente d'interpréter ce que ma féminité et l'humanité signifie pour moi comme une personne autiste. Mon dernier spectacle est intitulé: «Exploration de ma propre humanité."
"Ma vie à ce point consiste à développer mes compétences. En développant mon talent afin qu'un jour, quand le monde se rattrape avec tout ce que je suis, je serai prêt à me soutenir. Je suis 23 ans. vieux, vivre avec mes parents. Chaque fois qu'une invitation se pose, ma mère et moi voyageons à parler de notre expérience dans la fabrication des stratégies pour un changement positif. Elle a récemment écrit un livre sur les stratégies qu'elle a appris que je grandissais, sur la façon de changer mon comportement.
J'ai un autisme classique. J'étais non verbale quand j'étais jeune, mais j'ai appris à verbaliser. Je n'ai pas le syndrome d'Asperger. Bien que l'autisme joue un grand rôle dans ma vie quotidienne, ma famille et je sais comment gérer les situations à cause de toute l'expérience que nous avons eu en essayant de trouver une vie ensemble. La meilleure façon de l'expliquer de telle sorte que d'autres personnes peuvent se rapporter, c'est de le mettre dans un cadre de référence. Il est presque comme une personne qui souffre de diabète, ils doivent gérer leur taux de sucre dans le sang. Ils ont toutefois utiliser l'insuline ou le régime alimentaire pour contrôler leur corps. Pensez à l'autisme comme flux et le reflux, comme les niveaux de sucre dans le sang. Certains jours, mon autisme est beaucoup plus forte que les autres. Je dois contrôler le niveau de stimulation qui est d'avoir un effet sur mon corps et l'esprit. Les choses qui sont stimulant peut être n'importe quoi. Il peut être le niveau de bruit dans une salle, un contact d'un vêtement sur ma peau, le jeu de lumière des feuilles des arbres, des couleurs, même le montant de courses ou des transitions dans ma journée, même les personnes autour de moi. Quand je deviens surexcité, je vous énervez, accablé, je deviens anxieux et trouver des choses qui me plaisent faire-difficile. Je trouve que je dois limiter mon exposition à une stimulation, mais il est impossible de vivre une vie, aller nulle part sans un certain type de stimulation. Ce serait comme essayer de vivre une vie d'éviter la lumière. La meilleure façon de décrire ma vie c'est à dire que je gère mon autisme. Ma mère m'aide à suivre / auto réaliser combien la stimulation que je prends à afin que je puisse faire des choix à ne pas jeter sur l'anxiété ou un effondrement complet. Elle a été la gestion de mon autisme que je me souvienne. Parfois, je ne suis pas un bon moniteur pour moi-même, ma mère est une source de type extérieur que je peux compter sur de me donner des informations exactes.
En ce qui concerne les plans pour l'avenir, j'ai eu deux années de collège, et que vous souhaitez affiner les choix pour une carrière, mais n'ont pas pour le moment décidé quel chemin prendre. À l'heure actuelle, je travaille sur un corps solide de l'art, en attendant le moment où le monde de l'art de découvrir ce que j'ai à dire en tant qu'artiste. Depuis que je vis dans une petite ville, les possibilités de découverte sont minces même si j'ai eu un soutien extraordinaire de ma communauté. J'aimerais avoir un studio / galerie travaille à la création que j'ai l'habitude de disposer d'un espace très petit dans la maison de mes parents. Je suis très prolifique dans le style et moyennes entreprises. Nous n'avons pas plus d'espace sur nos murs pour accrocher mes tableaux et nos placards sont remplis de mes céramiques. J'ai illustré un livre pour enfants et je suis maintenant travaille actuellement sur l'illustration de deux livres pour enfants pour les ebooks et de travailler de remplissage mes carnets de croquis avec les projets futurs. "
(Les opinions exprimées par Kim Miller, paraphrasé par Eileen Miller)

 

Autisme TED spectre Artiste trouble psychologie Doué Derrière les Photos La Fille qui a parlé avec Photos

22 mars 2012

Magnifique ! ... Merci Cherice.

I love a child with autisme

17 mars 2012

"Chantons La Fontaine" au profit de l'association SUR LES BANCS DE L'ECOLE le 1er avril au Jardin d'Acclimatation

 

 
chantons la fontaineNicole Chirpaz, la Compagnie Internationale de Danse et le Jardin d'Acclimatation célèbrent la Journée Mondiale de l'Autisme, en donnant une représentation du spectacle "Chantons La Fontaine" au bénéfice de "Sur les bancs de l'école", association qui vient en aide aux familles d'enfants atteints d'autisme.

Représentation exceptionnelle le dimanche 1er avril à 15h30, la place au tarif unique de 13,50€, entrée du jardin comprise.
Réservation au 01 56 23 00 44

Venez nombreux soutenir l'association et savourez un avant goût de ce magnifique spectacle pour enfants en suivant le lien : http://www.chantonslafontaine.com/
Bois de Boulogne, 75016 Paris, France
 
Suivre l'évènement sur facebook https://www.facebook.com/event/205478839551981/
 
15 mars 2012

concert aux Invalides au profit de l'association Les Chevaliers du Ciel le 22 mars 2012

On a tous des Rêves de Gosse.
 
Le 06.03.2012 à 12h30 dans Esprit Musique

Esprit Musique et La Caisse d’Epargne s’engagent auprès de l’association « Les Chevaliers du Ciel », à l’origine de l’action « Rêves de Gosse »avec l’organisation du concert, le 22 mars prochain, de l’Orchestre Philarmonique de la Musique de l’Air – Claude Kesmaecker à la Cathédrale Saint-Louis des Invalides. Au programme : Boléro de Ravel, Danses symphoniques de Grieg, Danses de Duruflé et Concerto pour hautbois en ré mineur de Marcello (soliste Guillaume Pierlot).

L’action « Rêves de Gosse » menée par les Chevaliers du Ciel a pour but d’offrir à des enfants dits extraordinaires (cabossés par la vie ou la maladie) et des enfants dits ordinaires la réalisation d’un rêve : un baptême de l’air. Depuis seize ans, Les Chevaliers du Ciel sillonnent la France avec une trentaine d’avions et des équipages bénévoles pour faire rêver ces enfants.
 
Depuis huit ans maintenant, La Caisse d’Epargne accompagne cette action, et c’est en toute logique qu’Esprit Musique attire votre attention sur ce concert au profit des enfants, parrainé par Véronique Jannot et José Garcia. Les fonds récoltés sur le Concert de l’Orchestre Philharmonique de la Musique de l’Air permettront aux Chevaliers du Ciel de poursuivre leur activité.
 
Continuer à faire tomber les barrières de la différence et permettre une meilleure intégration dans la société future de ces enfants devenus adultes ; n’est-ce pas ce que nous voulons pour nos propres enfants ? Puisque nous avons tous eu des « Rêves de Gosse », on espère que vous serez nombreux à la Cathédrale Saint-Louis des Invalides le 22 mars prochain pour La Musique de l’Air.
 
 
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11 mars 2012

Rugby : Angleterre-France en direct

Sur France 2 : coup d'envoi donné par un jeune garçon de l'association traumatisme.fr ... vous trouverez tous les renseignements sur leur site traumatisme.fr ... excusez-moi autisme.fr !!!
Y'a encore du boulot !

En fait, le commentateur à parlé de traumatisme au lieu d'autisme .... qui peut lui parler à l'oreillette pour lui expliquer ........16h sur France 2 le coup d’envoi du match de rugby sera donné par Thibaud, 8 ans, autiste ; son papa est membre de l'association Autisme France.
Il aura un maillot Autisme France et Frédéric Philibert (auteur/réalisateur de « Mon petit frère de la lune ») nous a fait un merveilleux spot de 30 secondes qui passera sur les écrans géants du Stade de France.
Nous sommes tous très fiers. (Merci Monique)

9 mars 2012

information publiée sur le site du CRAIF

Le Centre de Ressources Autisme Ile-de-France (CRAIF), l'Association Nationale des Centres de Ressources Autisme (ANCRA) et la délégation ANCREAI Ile-de-France vous informent qu'une réunion de restitution de la recherche-action conduite dans le cadre de la Mesure 28 du plan Autisme 2008 – 2010 concernant les « modalités d’accompagnement des personnes avec troubles envahissants du développement (TED) dans trois régions françaises » aura lieu en SEINE-ET-MARNE.

Cette restitution se tiendra le :

29 mars 2012 de 9h30 à 13h
Université de Marne-la-Vallée,
Amphithéâtre COPERNIC Cité Descartes,
5 bd Descartes - 77454 Champs-sur-Marne


En savoir plus sur la recherche-action : http://www.craif.org/73-mesure-28-plan-autisme.html


Renseignements et inscription sur le site du CRAIF : http://www.craif.org/

26 février 2012

Pourquoi ne pas porter le ruban de l'autisme ?

ruban de l'autismeDémocratisé aux USA par the AUTISM SOCIETY OF AMERICA qui l'a créé, le ruban de l'autisme mérite je pense une certaine publicité.

Cherice R. Cardwell me dis que tout le monde l'utilise. On peut même avoir des slogan en français ...

Perso, je ne l'ai jamais vu porté ... manque d'attention peut-être.

Mais je suis prêt à l'adopter.

jjdupuis

Rappel : Le label Grande Cause nationale 2012 a été attribué au collectif d'associations "Ensemble pour l'autisme" par le Premier ministre et porte ainsi l'autisme sur le devant de la scène publique et politique. Une mobilisation médiatique qui préfigure également l'élaboration d'un troisième plan Autisme dans la continuité du plan 2008-2011.

http://www.gouvernement.fr/gouvernement/l-autisme-grande-cause-nationale-2012

21 février 2012

le nouveau site de l'ANCRA

17 février 2012

"Rendez-vous à Tanger" Iman Chair expose à Paris du 18 février au 18 mars

expo photo affiche iman chair

 

13 février 2012

L’AEEH * ou la PCH ** : Faites de choix le plus avantageux !

Il est important de le savoir :

http://www.mdph-971.fr/actu_MDPHG/AEEH-PCH/AEEh-PCH_choix.htm

* AE.E.H : Allocation d'Éducation de l'Enfant Handicapé

** P.C.H. : Prestation de Compensation du Handicap

2 février 2012

Florentine Leconte invitée de la rédaction sur VIVREFM aujourd'hui à 8h05

Florentine Leconte, la femme d’Henri Leconte vous raconte le parcours de son fils autiste Asperger

Elle publie « Le sortir de son monde »
Le combat d’une mère dans un pays où les solutions de prise en charge des enfants autistes font encore cruellement défaut

 jeudi à 8h05 dans L'INVITE DE LA REDACTION avec Vincent Lochmann

https://www.facebook.com/vivrefm

31 janvier 2012

Synergie et tout un symbole

Faire part d'une naissance : Associations ASPERGER AMITIE et Autisme PACA SONT SOEURS !

partenariat-asperger autisme paca

19 janvier 2012

Dimanche 29 janvier, "Fanfan la Tulipe" proposé par Ciné-ma différence à Vincennes


logo_cinemadifference_horizontal.jpg  vous propose dimanche 29 janvier 2012, à 14 h., une séance exceptionnelle aux Rencontres Internationales du Cinéma (cf. flyer ci-joint)

 
Dimanche 29 janvier, une séance Ciné-ma différence se déplace à Vincennes, à l’invitation, pour la 2ème fois, des Rencontres Internationales du Cinéma.
Au programme :  Fanfan la Tulipe, de Christian-Jaque, avec Gérard Philippe et Gina Lollobrigida

L’accueil du public sera assuré par des bénévoles de Ciné-ma différence de Paris et de Fontenay-sous-Bois.
Cette séance sera suivie d’un goûter.
Tarif : Gratuit pour les moins de 12 ans / 3 € pour les moins de 25 ans, familles nombreuses, personnes handicapées et accompagnants, demandeurs d'emploi / 6 € plein tarif
Réservation : 01 43 98 65 94 (mardi de 10h à 13 h), ou : contact@cinemadifference.com
Lieu : Centre culturel Georges Pompidou, 142 rue de Fontenay - 94 Vincennes. La salle est accessible aux personnes en fauteuil.
Moyens d’accès : Métro Château de Vincennes / RER A Vincennes / parking souterrain accessible : "Cœur de Ville".

En 2010, 340 spectateurs assistaient avec joie à cette séance. Nous espérons être aussi nombreux et contents le 29 janvier prochain.
 

 

Ciné-ma différence : des séances de cinéma OUVERTES A TOUS, offrant un accueil privilégié pour des personnes en situation de handicap, souvent exclues des loisirs culturels.
Une expérience de cinéma vivante et chaleureuse, où chacun est accueilli et respecté tel qu'il est.
Présence de bénévoles / Son modéré / Lumière baissée progressivement.

Informations et programmes :
Site :  www.cinemadifference.com

Courriel : contact@cinemadifference.com
Tél. : 01 71 20 22 64 / 06 24 78 57 25

16 janvier 2012

Fanfan la Tulipe le dimanche 29 janvier 14h00 à Vincennes

Le festival de Cinéma de Vincennes est heureux de vous annoncer la reconduction de sa Séance pas comme les Autres qui vous permettra cette année de voir ou revoir Fanfan_la_Tulipe de Christian-Jaque.
 
La Séance pas comme les Autres est une séance ouverte à tous, à laquelle chacun est le bienvenu, même s'il n'est pas tout à fait comme les autres. 
Organisée en partenariat avec l'association Ciné-Ma_Différence, cette séance accueille au côté du grand public tous ceux dont le handicap accompagné de troubles du comportement  les exclut d'ordinaire des loisirs culturels.
A cette séance, le son est légèrement atténué, l'obscurité n'est pas totale, et des bénévoles présents dans la salle pendant tout le film veillent au confort de chacun.  
 
La Séance pas comme les Autres de l'édition 2012 aura lieu :
 
Dimanche 29 janvier à 14h 
Centre Culturel Georges-Pompidou 
142 rue de Fontenay  Vincennes
(Parking souterrain à proximité).
 
 
Plein tarif (pass journée) : 6 euros
Tarif réduit : 3 euros (moins de 25 ans, personnes handicapées et leurs accompagnants, familles nombreuses, demandeurs d'emploi)
Gratuit : moins de 12 ans 
 
Goûter offert à l'issue de la séance.
 
Il est possible de réserver au 01 43 98 65 94 (mardi matin de 10h à 13h)
La salle ne pouvant accueillir que quatre fauteuils, cette réservation est recommandée aux personnes en fauteuils ne pouvant pas se transférer. 
 
Pour que cette séance rencontre le même succès qu'en 2010, nous vous serions reconnaissants de diffuser cette information auprès de vos adhérents, amis et / ou partenaires.
 
Bien cordialement
 
 
Marie-Pierre Dupagne et l'équipe Séance pas comme les Autres
Rencontres Internationales du Cinéma de Patrimoine
Offre Jeune Public
06 38 41 78 66
 
12 janvier 2012

Vidéo "Autism Today in France"

http://www.youtube.com/watch?v=DOzD0ZNiCK4
Cette vidéo de Magali Pignard décrit la situation de l'autisme et de sa prise en charge en France. Il vient d'obtenir un prix à l'Autism Expert Lecture Series organisée par le blog canadien Autism Today.
Autism Today in France
www.youtube.com
Autism: psychoanalysts prosecute a documentary filmmaker http://autisteenfrance.over-blog.com/pages ..
10 janvier 2012

Anna Pitoun, la cousine d'Elise, et son dernier film Smaïn, cité Pablo Picasso

Dimanche 15 Janvier à 10h à Tournefeuille, petit-déjeuner en compagnie d'Anna Pitoun, réalisatrice, et projection unique de son film (comme d'hab, on offre le café, vous amenez les croissants).

SMAÏN, CITÉ PABLO PICASSO

Anna PITOUN - documentaire France 2011 54mn -

Du 15/01/12 au 15/01/12 à Tournefeuille

SMAÏN, CITÉ PABLO PICASSOAnna Pitoun est une documentariste formidable et une fille épatante, que vous avez déjà pu rencontrer quand elle est venue à Utopia présenter ses documentaires précédents : Caravane 55 en 2004 et en 2008 Kings of the world, inoubliable balade dans l'Amérique profonde ; et vous aviez continué à parler avec elle bien après les dernières images tant le film vous avait emballés et tant elle avait à dire… Elle revient avec un film qui nous a complètement emballés : un portrait, mais un portrait qui déborde bien au-delà de la personnalité attachante de Smaïn et peut nourrir un débat immense sur la société telle qu'elle va, portrait d'une jeunesse, d'une ville, d'un pays…

Smaïn est un jeune français d'origine maghrébine, il habite Nanterre, Cité Picasso (vous connaissez peut-être ces immeubles tout en rondeurs et en nuages bleus qu'on voit en sortant de la Défense)… Pendant plusieurs années, il a passé ses journées à dealer en bas des tours, voler dans les magasins, tabasser les gens dans le RER, rater l'école, aller en prison, regarder ses frères mourir d'overdose, du sida, se suicider… et puis un jour Smaïn a décidé que ce n'était pas une vie, a arrêté la délinquance, a quitté l'appartement familial… Doué en informatique, il a trouvé du travail dans l'une des tours de la Défense, vit dans un studio. La journée, en costard cravate, il dépanne depuis son téléphone, et avec le sourire, les utilisateurs malheureux bloqués derrière leur ordinateur (peut-être même l'avez vous eu un jour au téléphone !) Le soir, il rentre avec son scooter flambant neuf, remet son jean et ses baskets…
Anna Pitoun a habité dans ces immeubles, mais tandis qu'elle passait ses journées à la fac pour étudier le droit, des dizaines de jeunes traînaient au pied des immeubles du matin au soir. Beaucoup étaient intelligents, drôles, et pour certains avaient un franc parler revigorant. Tous avaient la certitude absolue que rien de très intéressant ne s'ouvrirait jamais à eux. Une absence de confiance en eux-mêmes et dans les autres, une solitude immense. A part « dealer » ou participer à quelques « plans »… rien de très excitant. Le soir quand elle rentrait chez elle, ils lui demandaient des détails de procédure pénale « vite fait, pour un pote » et avec le temps, elle a fini par avoir avec eux de vraies discussions juridiques au pied des escaliers… Quand elle a eu son diplôme d'avocate, elle a décidé d'arrêter le droit et s'est mise à faire des documentaires, histoire de « travailler en amont des procès » au changement des mentalités. « J'ai proposé à certains d'entre eux de faire un film… et c'est ainsi que j'ai rencontré Smaïn ».
Devant la caméra d'Anna Pitoun (superbes images !), Smaïn parle, librement, tranquillement, de son enfance dans la cité, de son adolescence, de la drogue qui détruit ses frères, de sa solitude lorsque son père perd son emploi, de ses espoirs de richesse, de la prison qu'il vit comme un électrochoc, des travailleurs sociaux qui l'aideront à se découvrir une passion pour l'informatique, de son retour à la légalité, lent et difficile, de la drogue qu'il ne vend plus mais qu'il consomme pour tenir le coup, de l'islam qu'il voit se transformer en une religion qu'il ne reconnaît pas, de la société française, qu'il vit comme intensément sienne, de la politique qui le passionne et le déçoit…

« Ce film pourrait être le portrait d'une jeunesse française en banlieue. Il se veut surtout un temps suspendu. Un moment pris en dehors de l'urgence et des explosions qui caractérisent la plupart des discours sur les jeunes de cité. Une parole qui s'étire sur plusieurs saisons, que l'on voit passer par la fenêtre d'une des fameuses “tours Aullaud” de la cité Pablo Picasso. » C'est un film qui touche, c'est un film qui marque durablement et comme on se doute qu'en sortant vous aurez envie de prolonger le plaisir, on vous suggère d'improviser un pique nique-collectif dans le hall : apportez chacun quelque chose à grignoter, et vous pourrez papoter avec Anna Pitoun autant que vous voudrez…

Anna Pitoun, pour ces dix dernières années a été successivement : chargée de cours de législation et déontologie (Institut soins infirmiers), formation de la police nationale en droit pénal, formation d'avocats, juriste à l'ASAV (association pour l'accueil des gens du voyage, Ingénieur de recherche au CESDIP/CNRS (rapport pour le ministère sur le placement sous surveillance électronique des des personnes condamnées, intervenante en atelier vidéo auprès d'adolescents exclus du système scolaire, d'adultes sortant de prison etc… Metteur en scène pour l'adaptation de La Geôle… réalisatrice d'une douzaine de courts et moyens métrages, et de trois longs métrages (dont Smaïn) en cours et bientôt à Utopia : un portrait du photo journaliste de guerre Patrick Chauvel…

http://www.cinemas-utopia.org/toulouse/index.php?id=1504&mode=film

8 janvier 2012

Un bon dimanche à tous ...

2 décembre 2011

Envol Loisirs accueille les familles sur le spectacle "Ecoute ta mère et mange ton short" 11 décembre 2011

Les Aventuriers à Fontenay sous bois, Festival Rock, Electro, Pop

Bal Rock jeune public - dimanche 11 décembre 2011 - 16 heures

Le Festival des Aventuriers a mis en place des aménagements pour accueillir le public handicapé. voir la charte de l'accueil du public handicapé.

cliquez sur l'image pour vérifier que le spectacle est visible par votre enfant

Envol Loisirs accueille les familles sur le spectacle "Ecoute ta mère et mange ton short". 

Ce bal  Rock se déroule debout pour permettre à tous de danser. Les familles qui le souhaitent pourront s'assoir sur des coussins. Les bénévoles seront présents sur place comme pour les séances ciné-ma différence. Des bouchons pour les oreilles seront fournis à l'accueil pour ceux qui sont hyperaccoustiques. Installation de nos jeunes 1/2 heures avant le spectacle.

Toutes les infos http://www.envol-loisirs.org/ev%C3%A8nements/

 

 

 

1 décembre 2011

Message de M. Ban Ki-Moon secrétaire général des Nations Unies

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Secrétaire général
SG/SM/13983
OBV/1059

Département de l’information • Service des informations et des accréditations • New York

 

M. BAN KI-MOON INVITE LES ÉTATS, LA SOCIÉTÉ CIVILE ET LES INDIVIDUS À ŒUVRER EN FAVEUR DES HANDICAPÉS EN VUE D’UN DÉVELOPPEMENT VIABLE ET ÉQUITABLE

 

On trouvera, ci-après, le message du Secrétaire général des Nations Unies, M. Ban Ki-moon, publié à l’occasion de la Journée internationale des personnes handicapées, célébrée le 3 décembre 2011:

Il y a 30 ans, l’ONU observait pour la première fois la Journée internationale des personnes handicapées, qui avait pour thème la pleine participation et l’égalité.  Des progrès remarquables ont été faits au cours des trois décennies écoulées, tant en ce qui concerne la sensibilisation aux droits des personnes handicapées que la consolidation du cadre normatif international visant à faire appliquer ces droits – du Programme d’action mondial de 1982 à la Convention de 2006 relative aux droits des personnes handicapées.

De plus en plus de pays s’emploient à protéger et à promouvoir les droits des personnes handicapées, mais les problèmes demeurent néanmoins nombreux.  En effet, le nombre de pauvres et de défavorisés est plus élevé parmi les personnes handicapées, qui risquent deux fois plus que les autres de ne pas recevoir les soins de santé dont elles ont besoin.  Dans certains pays, leur taux d’emploi représente seulement un tiers de celui de l’ensemble de la population.  Dans les pays en développement, on constate un écart de 10 à 60 % entre le taux de scolarisation des enfants handicapés et celui des autres enfants dans le primaire.

Cette exclusion sous de multiples formes a un coût élevé, non seulement pour les personnes handicapées mais aussi pour le reste de la société.  Cette année, la Journée internationale des personnes handicapées vient nous rappeler que le développement, pour être durable, doit être équitable, accessible à tous et favoriser l’intégration.  Il importe donc d’associer les personnes handicapées à toutes les étapes des processus de développement, de la conception au suivi et à l’évaluation.

La lutte contre les attitudes négatives, l’insuffisance des services, les difficultés d’accès et autres barrières sociales, économiques et culturelles profitera à la société tout entière.

À l’occasion de cette journée, j’invite les gouvernements, la société civile et tout un chacun, partout dans le monde, à œuvrer en faveur et aux côtés des personnes handicapées, dans la perspective d’un développement qui n’exclue personne et qui soit viable et équitable à l’échelle du monde.

http://www.un.org/News/fr-press/docs/2011/SGSM13983.doc.htm

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