L'association Meuphine a le plaisir de vous convier à la remise officielle des fresques Rencontres Norm'handicaps 2011/2012 qui se déroulera le Dimanche 13 mai à partir de 13h30 à la salle Santarelli à Tournan en brie.
Cette 3ème édition, "Le Handicap dans le Monde", est nul doute l'édition la plus universelle.... et aussi celle qui résonne le plus dans tous les coeurs. Le handicap est partout, il s'immisce, comme ça, à l'improviste, dans toutes les vies mais .... il n'est pas géré de la même façon aux quatre coins du monde.
Dimanche 13 mai, nous serions heureux de partager ce grand voyage avec vous en compagnie de nos artistes !!!!!
N'hésitez pas à vous inscrire, en famille, l'entrée est gratuite..... et les surprises sont nombreuses. Un goûter est offert à l'issue de la remise des fresques....
Nous comptons sur votre présence qui nous encourage à poursuivre nos actions de sensibilisation.
A très vite
L'équipe MEUPHINE
Gracieuseté
Tara, autiste de 15 ans, lance son deuxième album
À trois ans les médecins avaient dit que Tara Beauchamp ne parlerait sûrement jamais. Hier soir, la jeune autiste de 15 ans passionnée par le chant, a lancé son deuxième album « Tout simplement» à la salle Le tapis rouge, devant plus d’une centaine de personnes.
L’album, réalisé par Stéphane Ménard, a été enregistré dans les studios de SM1 productions à Saint-Jérôme. On y retrouve une composition originale écrite pour Tara par sa mère parlant de l’autisme.
La majeure partie de l’argent amassé par la vente du CD sera remise à la Société de l’Autisme des Laurentides.
Voir les photos sur notre page Facebook.
la Nuit de l’accessibilité, deuxième édition !
Après le succès de l’édition 2011, Jaccede.com et la Mairie de Paris vous donnent rendez-vous pour la deuxième Nuit de l’accessibilité le vendredi 8 juin à la Gaîté lyrique.
Un événement solidaire et festif :
- Recensez des nouveaux lieux de sortie accessibles aux personnes à mobilité réduite
- Sensibilisez les acteurs de la vie nocturne parisienne aux bienfaits de l’accessibilité pour tous
- Partagez des moments forts, dans une ambiance conviviale et festive.
Parlez-en autour de vous : plus nous serons nombreux, plus la nuit deviendra accessible à tous.
Un concert gratuit est organisé après l’action afin de prolonger la fête !
inscrivez-vous dès maintenant.
Visionnez le film de la Nuit de l'accessibilité 2011 : http://www.jaccede.com/sites/nuit-de-laccessibilite-2012/nda2012.html
dimanche 22.04.2012, 05:01- La Voix du Nord
Tonnerre, le gentil poney, est le médiateur indispensable à Virginie pour entrer en contact avec les enfants autistes. Virginie Guillon est équithérapeute. Chez elle, à Preux-au-Bois, elle accompagne depuis quatre ans une douzaine d'enfants atteints de handicap vers le langage, la motricité, le mieux-être. Avec le poney pour médiateur de ces apprentissages. Seule salariée de son association baptisée Équi-Libre, Virginie Guillon se bat aujourd'hui pour sauvegarder son propre emploi, gravement menacé.
PAR CÉCILE LEGRAND-STEELAND
clegrandsteeland@lavoixdunord.fr
Une belle personne. L'expression est éculée, mais c'est celle qui qualifie le mieux Virignie Guillon. Jolie, elle l'est. C'est surtout le sens de son engagement qui fait d'elle une femme à part.
Dans une vie antérieure, Virginie était institutrice en Belgique. À son retour de ce côté-ci de la frontière, elle s'est tournée vers le social en intégrant l'IME du Catteau. « Ça m'a vraiment plu. » Passionnée de chevaux, elle consacre aujourd'hui son existence aux enfants atteints de handicap. « Des autistes en majorité », ajoute-t-elle. « Les parents viennent d'eux-mêmes avec leurs enfants. Peu de structures offrent des activités adaptées pour les autistes.
» À la différence de beaucoup d'autres, la jeune femme a reçu une formation spécialisée : pendant deux ans, elle a suivi les cours de la Société française d'Équithérapie (lire ci-dessous). Chez elle, pas question d'enchaîner les séances ou de travailler en groupe.
« Ce n'est pas un cours d'équitation. Il y a un vrai travail éducatif derrière. » Une heure durant, seuls l'enfant, le poney et elle interagissent, par le biais de méthodes adaptées. « Nous définissons avec les parents un projet de prise en charge de l'enfant avec des objectifs : développement du langage, de l'autonomie, baisse de l'anxiété, ouverture vers les autres, psychomotricité... » Le poney est placé au centre de cette relation, construite tout en douceur. Les enfants montent, brossent, pansent leur monture, lui parlent, se baladent dans la forêt de Mormal, qui borde la propriété.
Attention, prévient toutefois Virginie : « L'équithérapie ne résout pas tout, ne guérit pas. Elle aide à aller vers un mieux-être. C'est un travail à mener avec les professionnels entourant l'enfant : orthophoniste, psychomotricienne, etc. » Chez certains, les progrès sont visibles. Parfois déroutants : « Une dame me racontait que son petit-fils avait eu peur d'un tout petit chien, dans la rue, alors qu'il était venu sans problème vers le poney. » Plus touchant, un garçonnet de six ans atteint de troubles autistiques qui ne parlait pas jusqu'alors, a prononcé son premier mot à la troisième séance. Ce mot, c'était le nom de son poney favori.
Virginie ne manque pas d'idées : le 1er juillet, elle organisera des portes ouvertes. Encouragée par une maman, elle réitérera une séance de peinture sur cheval (1).
Repérée par la fondation Caisse d'Épargne, elle a pu financer un tunnel de stockage du fourrage qui sert aussi de manège couvert. Début mai, Virginie recevra une handicalèche, équipée pour accueillir trois fauteuils roulants.
Le problème, c'est que les séances individuelles ne sont pas suffisantes pour lui assurer un salaire décent. Les centaines de courriers proposant ses services envoyés auprès des structures spécialisées du secteur sont restés lettre morte (2).
Sans le soutien de ces institutions, Virginie Guillon est proche de l'impasse. Déjà, elle a dû se résoudre à retrouver une activité à temps partiel. « Il y a trop de barrières. Je risque de devoir abandonner ou réduire l'activité aux temps des vacances scolaires. Mais les enfants perdront le bénéfice de la prise en charge, qui doit être d'une heure par semaine au moins si l'on veut avancer positivement. » •
Équi-Libre, 21 rue du Cerf à Preux-au-Bois. Contact : Virginie Guillon Tél : 06 21 70 11 49 ou equi-libre59@orange.fr (1) La peinture sur cheval est inoffensive pour les animaux : c'est une simple peinture à l'eau. (2) Huit usagers du foyer d'accueil médicalisé de La Longueville viennent deux fois par semaine pour des balades en calèche dans la forêt.
Une des meilleures chansons du groupe Percujam (un groupe de musique composé d'autistes) :
" Miroir de mon âme " : le film qui met le handicap à nu !
Publié le : 21/04/2012
Auteur(s) : Handicap.fr - E.Dal'Secco http://www.handicap.fr
Résumé : Ce documentaire de 52 min montre le handicap dans toute la simplicité, sa crudité, sa beauté... " Miroir de mon âme " est une œuvre avant-gardiste, sans préjugé ni tabou. Dérangeante ? Tant mieux ! Un miroir, enfin brisé, qui promet 7 ans de bonheur
Nicolas a « le sentiment de faire une pub pour le handicap. C'est chouette d'être un objet de consommation qui a du sens ! ». Nicolas, c'est Bissardon ! Notre Bissardon, collaborateur emblématique de handicap.fr. Et puis, il y a Marie aussi. Marie Decker. Ils ont osé se mettre à nu, non pas en dépit de leur handicap mais grâce à leur handicap. Et de la grâce il y en a dans ces images. Celles de « Miroir de mon âme », un film documentaire réalisé par Deza Nguembock, directrice de l'agence E&H Lab (Esthétique et Handicap Lab). Ce film dure 52 minutes. 52 minutes, scotché dans votre siège. Drôle de miroir déformant, sans lunettes, sans 3D, sans effets spéciaux. On y découvre leur corps, leur pudeur, leurs états d'âmes. On y découvre nos peurs, nos projections, nos interrogations...
Les questions qu'on n'ose poser
Deza, sexy dans sa robe rouge moulante croque le fruit défendu. Marie, magnifique, se glisse dans une robe de mariée. Handicapés et pourtant capables de faire rêver ! 52 minutes pour évoquer le désir, la sexualité, le quotidien... Comment Nicolas arrive-t-il à attraper sa tasse de café ou à taper sur son clavier alors qu'il n'a pas de bras ? Comment la première grossesse de Marie a-t-elle provoqué un immense cataclysme dans sa famille (elle a aujourd'hui quatre filles !) ?
Un regard sans malaise
Des spectacles comme celui-là sont rares. « Un documentaire novateur et nécessaire, pour que demain, il n'y ait plus de malaise à regarder une personne handicapée, explique Deza. » Ce film (dont on peut voir la bande annonce sur le lien ci-dessous) a pour objectif de contribuer à modifier notre perception en montrant que le regard porté sur les personnes en situation de handicap est, parfois, plus lourd à supporter que le handicap lui-même. Deza en a conscience. Son projet est avant-gardiste. L'image parle d'elle-même, pas besoin de mots. Mais nos yeux sont-ils prêts à regarder la différence en face, sur grand écran ?
Un succès naissant
Pour le moment, « Miroir de mon âme » suit son petit bonhomme de chemin. Il est présenté dans de nombreux festivals, à Marseille, à Amiens, à Londres, à Cracovie et même à Cannes dans le cadre de la Quinzaine des réalisateurs. Les acheteurs, des chaînes de télé, sont présents mais pas toujours au rendez-vous. Quelques chaînes s'y intéressent mais rien n'est encore signé. Ce film a du sens. Il séduit, il plaît. En 2011, il reçoit le prix de la fondation d'entreprises Banque populaire. En juin 2012, le prix d'Architecte du futur à Vienne. Une version courte de 26 minutes est également disponible, destinée à être diffusée au sein des entreprises. Suez est conquis. « Ce film répond à une question taboue essentielle que n'osent pas se poser les personnes qui ne sont pas handicapées, explique David Herz, chargé de mission chez Nayan. Donc, outre l'esthétique, ce film est intelligent et fait un boulot de sensibilisation assez extraordinaire ». 52 minutes pour réveiller le monde, moins d'une heure pour de grands desseins...
Voir la bande annonce:
http://video.handicap.fr/index.php/show_video/493
« Cette initiative est unique au monde, se félicite Deza. Et même aux Etats-Unis ou au Canada, où la discrimination semble moins présente, il n'existe aucun concept sur l'image de la personne handicapée aussi étonnant que le mien. » Le 22 mars 2012, E&H Lab ouvrait officiellement ses portes. Un espace moderne et vivant, aux portes de Paris, à Gentilly. Projeté sur les murs blancs : « Miroir de mon âme, » un film documentaire réalisé par Deza. Grande femme, femme immense, qui, décidemment, ne ménage pas ses talents.
Après avoir été déjà vu par plus de 10000 spectateurs en France, Suisse, etc., Le Bal des Pompiers est donc programmé du 2 au 19 mai 2012 à Paris au Déjazet – du mardi au samedi à 20h30 – lieu mythique où furent tournés « Les enfants du Paradis » et où jouèrent Coluche, Gad Elmaleh et tant d’autres.
Le Bal des Pompiers, un spectacle tout public sur un sujet sensible. Certains verront dans ce spectacle un humour résolument neuf voire une performance d’acteur, d’autres une nouvelle façon d’aborder le rire vis à vis du handicap, et plus largement face à toute différence.
Dans tous les cas, Le Bal des Pompiers « met le feu aux préjugés! » (Le Parisien)
"Alternote" est un foyer médicalisé qui accueille sept musiciens autistes à Antony. La construction du foyer a été financée en partie par le conseil général des Hauts-de-Seine. Les jeunes artistes ont formé un groupe baptisé Percujam. Le foyer a été inauguré vendredi 27 mai en présence de Patrick Devedjian et Calogero, parrain du groupe.
Ecoutez, regardez et vous allez craquer devant tant de talents !
Laurent Savard, c’est un peu notre héros à nous. Il est comme nous, en bave comme nous, galère comme nous, entend tout autant de bêtises sur l’autisme que nous, mais il a le talent et l’audience pour nous permettre de faire une percée importante dans la compréhension et l’acceptation du handicap parmi les personnes qui ne savent rien de l’autisme.
Grâce à son spectacle Le Bal des Pompiers, il touche toutes populations confondues, et chacun y trouve son compte, parent d’enfant autiste ou pas. Il a eu la gentillesse d’accepter une interview que je vous livre ci-dessous. Souhaitons-lui plein de bonnes choses pour son spectacle!
Comment s’est passé ton entrée dans le monde de l’autisme? Gabin a-t-il été dépisté tôt? Avez-vous eu un diagnostic facilement?
Comme nombre de parents je crois, ma vision de l’autisme se réduisait à Rain Man. Gabin était un enfant plein de vie, dans le contact et sans réelles stéréotypies, j’avais donc du mal à croire Marylou – la maman de Gabin – quand elle pensait à l’autisme suite à des recherches sur divers forums de « mamans ».
Le diagnostic fut d’ailleurs long à poser, entre nos recherches actives dès ses deux ans et quelques mois et son diag se sont écoulés près de dix-huit mois. Avec un premier diagnostic d’autisme « atypique »… à l’image du quartier que nous habitions, Montmartre.
Comment se passe la prise en charge de ton fils aujourd’hui?
Nous avons trouvé un équilibre entre un temps en école ordinaire, 2-3 heures par jour en CP, et une prise en charge à domicile ainsi qu’en cabinet (orthophonie, psychomotricité)… sans compter le sport, gym, piscine… et rollers! Car Gabin est également hyperactif donc sport obligatoire… ce qui me permet de garder la ligne!
Dans ton spectacle, tu parles des difficultés avec Gabin, des gens qui vous ont mis des bâtons dans les roues. Comment t’es venu à l’esprit de parler de tout ça avec humour?
Je crois que la directrice de son école maternelle fut sans doute la première inspiratrice de mon spectacle, étant fan de Strip Tease (l’émission bien sûr), j’assistais finalement à un sketch en continu, dans son attitude, dans ses propos. C’était à la fois drôle et pathétique. Plus généralement je ne pouvais faire autrement qu’écrire ce spectacle, pour Gabin, pour moi aussi… car je m’étais quelque peu oublié et il me fallait revenir sur les planches… mais tout autre sujet que ce qui arrivait à Gabin me semblait futile.
As-tu eu des retours des personnes citées dans ton spectacle?
Je ne cite personne dans ce spectacle au final, la directrice est devenue un personnage avant tout, forcément quelque peu inspirée mais mon but n’est surtout pas de régler mes comptes. J’aime profondément les gens malgré tout, en tout cas j’espère, sans doute un fond d’éducation catholique. Mais depuis tout petit le fond de mon humour est à la fois tendre et caustique. Entre « humour noir et rose tendresse » comme une journaliste a pu l’écrire avec justesse. On pourrait aussi parler d’amour vache finalement. 
Dans le spectacle j’interprète aussi un pote qui fume un peu trop et le pote en question est l’un de mes meilleurs amis, je crois même qu’il est fier d’être dans le spectacle. Depuis il ne fume plus!
J’aurais eu l’impression que c’est difficile de faire rire autour du handicap en général – en particulier les personnes qui sont concernées, pour qui c’est une réalité de tous les jours. Comment faire rire différemment de la différence?
En se posant pas mal de questions tout de même. J’ai réécrit ce spectacle plus d’une trentaine de fois avant d’arriver à la version finale… qui évolue encore, il pourrait même y avoir un Bal des Pompiers n°2 d’ailleurs!
Je ne voulais blesser personne ou si je blesse, que cela ait un sens. L’humour noir est souvent gratuit, particulièrement pour ce qui touche au handicap. Même enrobées de second degré ou de verbiage façon Desproges, ce sont toujours les mêmes procédés bien ficelle pour ne pas dire les mêmes vannes bien lourdingues. En France on a du mal avec l’autodérision, on préfère s’en prendre aux autres, humour bête et méchant tout simplement. Et tout le monde n’est pas Desproges, il n’y a pas d’humour noir sans sens de l’absurde, enfin je pense.
As-tu eu des réactions inattendues à propos de l’humour sur le handicap?
Ce qui est fou avec le Bal des Pompiers c’est que tout le monde semble s’y retrouver, j’ai d’ailleurs écrit ce spectacle dans un esprit tout public. Et quel que soit ce public les gens semblent heureux qu’on puisse enfin rire autour du handicap sans faire rire du handicap. C’est avant tout le spectacle d’un papa pour son fils, tout simplement.
Je veux voir ton spectacle, et je ne suis pas la seule! Quelles sont les prochaines dates et les prochains lieux? Comment réussir à te faire venir près de chez nous?
(...)
Pour me contacter, facile, même si je ne suis pas pro-Facebook, l’outil est pratique, on peut devenir mon ami très facilement, j’accepte tout le monde! Il y a aussi un groupe LE BAL DES POMPIERS avec tous les liens utiles. Sinon je laisse mon mail à Autisme Infantile bien sûr.
Quelque chose à ajouter?
Carpe diem!
Découvrez ou redécouvrez Laurent Savard et son Bal des Pompiers
http://autismeinfantile.com/ressources/spectacles/laurent-savard/
Je suis allée voir le spectacle de Laurent Savard, Le Bal des Pompiers, le 31 mars 2012 à Agen. C’était l’occasion rêvée de tourner notre première interview pour autisme.tv, avec la complicité de Laurent. Nous avons abordé le spectacle, bien entendu, mais aussi plus généralement la cause de l’autisme en 2012, le refus des prises en charge psychanalytiques, le documentaire Le Mur de Sophie Robert, et au-delà de l’autisme, le thème de la différence. Pour ma part, j’ai passé une très bonne soirée, durant le spectacle mais aussi après grâce à l’accueil chaleureux qui nous a été fait. Le Bal des Pompiers réussit bien son but de nous divertir, on rit beaucoup, mais pas seulement: on est aussi émus, parfois tristes, parfois choqués. C’est un spectacle qui prend aux tripes, remue, et fait passer du rire aux larmes par tout le spectre des émotions. Si vous n’êtes pas encore allés le voir… qu’est-ce que vous attendez?!
En savoir plus sur AUTISME TV => http://autisme.tv/interviews/un-truc-de-ouf/
“ Le bal des pompiers ” est un spectacle humoristique sur l’autisme à voir vendredi à La Hune par le comédien Laurent Savard.
Laurent Savard, « agitateur culturel » au verbe tendre et acéré, partagera sa devise : « carpe diem… avec humour ! » Votre one-man-show s'articule autour de l'autisme et des situations que cette différence peut générer au quotidien.
« J'aborde en effet l'autisme de mon fils Gabin par l'humour. Au travers de personnages tels qu'une directrice d'école, un psychologue, un pédiatre, j'ai souhaité montrer qu'on pouvait gommer les différences grâce à l'ouverture d'esprit et à la dérision. Mais ce n'est pas un spectacle sur l'autisme, c'est plus un plaidoyer sur la différence. Je ne cherche pas à faire passer de message. »
Vous êtes impliqué affectivement, cela a-t-il rendu l'écriture plus difficile ?
« Les situations que je décris sont des événements vécus, même si je ne souhaite accuser personne. J'utilise un humour caustique et tendre pour décrire des situations cocasses ou graves. Mon fils est en permanence dans mes pensées, en cela, les sketches se sont imposés d'eux-mêmes. »
L'humour vous permet-il de tolérer des situations inacceptables ?
« J'aime à dire que l'on peut rire de tout avec tout le monde mais pas n'importe comment. Les différences divisent et effraient ; si l'on ne dédramatise pas par la dérision et l'optimisme, le risque est de se renfermer sur soi. J'aime être dans l'action et voir les choses de façon positive, sans jamais tomber dans la gratuité. Comme disait Godard " je suis un pessimiste en idées et un optimiste en actions " ».
Avez-vous conscience d'être un brin provocateur ?
« Cette provocation n'est pas voulue mais cohérente avec moi-même. J'ai toujours assumé mes idées, j'aime être indépendant, libre penseur. L'intolérance m'agace, j'ai totalement dépassé la notion d'ego mais je suis très attaché à ma liberté d'expression, même si elle passe pour de la provocation ! Une journaliste a qualifié mon spectacle " d'humour noir et rose tendresse ". Je trouve cette définition très juste. »
Que pense votre fils du spectacle ?
« Il est encore trop tôt pour que Gabin le visionne dans sa totalité ; j'espère qu'il le verra un jour. Mais je me console en me disant qu'il est toujours présent au fond de moi puisque tous les personnages que j'interprète sont souvent vus de son point de vue. »
L'affiche du spectacle est très parlante…
« Le cliché a été pris à Montmartre par Albert Facelly, grand reporter photo. L'affiche résume parfaitement l'univers du spectacle. Je trouvais intéressant le jeu de mots entre autiste et artiste, et le fait de nous montrer gravissant cette petite côte, telle des difficultés quotidiennes. Mon fils avance et je suis derrière lui pour l'épauler, le protéger. Gabin était heureux et fier que nous choisissions sa photo préférée. »
« Le bal de pompiers » de et avec Laurent Savard, vendredi à 20 h à La Hune, Saint-Benoît. Dans le cadre du festival Un Sourire pour l'autisme. 15 € et 12 €. Points de vente habituels. Renseignements : 06.76.36.65.68.
Didier à L'ecotrail
Modifié le 28-03-2012 à 17h16
Temps de lecture : 2 minutesLE PLUS. L'expression "la musique adoucit les mœurs" a pris toute sa dimension le jour où Françoise Dorocq a constaté les bienfaits du piano auprès des jeunes autistes. 20 ans après, la présidente de l'association A.P.T.E-Autisme revient sur le chemin parcouru.
Professeur de piano depuis de très longues années, le jour où l'une de mes élèves, maman adoptive d’une petite fille atteinte d’autisme, ma demandé d’enseigner le piano à sa fille, a bouleversé ma vie.
Enfant jouant du piano, illustration (PureStock/SIPA)
Une pédagogie adaptée
Au milieu des années 1980, années terribles pour l’autisme puisqu’on sortait à peine des théories destructrices de Bruno Bettelheim, j’ai donc découvert ce handicap que je ne connaissais qu'à travers certaines de mes lectures. De défaites en succès, nous avons progressé sur le chemin de la musique et de la communication, Victoire et moi.
J’ai vite compris que la pédagogie habituelle ne pouvait pas, ou très rarement, convenir aux enfants autistes. J’ai donc fait des recherches à l’Université, dans les hôpitaux et aux États-Unis. J’ai ainsi pu mettre en place la "méthode dolce®" (terme musical signifiant "en douceur"), pédagogie adaptée à cette pathologie.
Le résultat obtenu avec cette enfant et tous les autres qui ont suivi étaient tellement étonnants que j’ai compris que la musique, outil de communication non verbale, pouvait être un apport extraordinaire pour ces enfants, comme elle l’est pour nous tous.
La méthode Dolce par A.P.T.E-Autisme
La méthode "dolce®", adaptée à la pathologie, ne passe pas par les apprentissages fondamentaux. Elle part de ce qu’est l’enfant, de ses goûts, de ses envies sur lesquels s’appuie ensuite le professeur. Des compétences insoupçonnées peuvent parfois émerger. À petits pas, en douceur, sans jamais élever la voix, l’enseignant accompagne l’élève dans ses apprentissages.
Entre tous les progrès notables liés à cette méthode, on note surtout une nette amélioration des capacités de concentration de l'enfant, une réactivation de certains synapses peu ou pas sollicités dans le cerveau à cause de l'autisme et une amélioration de leur confiance en eux.
Donner un accès à la culture
Apprendre à jouer du piano à un enfant autiste, c’est prendre un enfant par la main et l’emmener sur le chemin de l’harmonie et de la culture. En 2006 j'ai créé l'association A.P.T.E - Autisme pour initier cette méthode à plus de personnes car, devant les résultats obtenus, il s'est avéré indispensable d'offrir une plus grande accessibilité à la culture, en particulier pour les personnes en situation de handicap.
En plus de l'accompagnement des enfants, nous proposons des sessions pour devenir formateur à la méthode Dolce®. Afin de démontrer concrètement les résultats obtenus grâce au travail de l’association, nous avons décidé d'organiser des manifestations.
Le vendredi 30 mars prochain, à 20h, le pianiste Marc Vella, parrain de l’association, donnera un concert exceptionnel à Paris. Exceptionnel car des élèves de l’association nous feront la démonstration de leurs performances en jouant seuls ou avec Marc.
Concert le vendredi 30 mars à 20h aux Chapiteaux Turbulents à Paris. Plus d'informations ici.
Foix. Autisme Ariège crée une antenne fuxéenne
handicap
L'association Autisme Ariège a tenu son assemblée générale à Foix. Une réflexion s'est engagée sur les axes prioritaires afin de sensibiliser les pouvoirs publics au dossier de l'autisme en Ariège, d'aider les familles et de proposer un service attendu depuis de long mois qui puisse répondre aux besoins. Les rencontres avec tous les partenaires potentiels se sont développées. Les collectivités et les institutions ont été sollicitées pour des subventions de fonctionnement. Les membres de l'association apportent leur contribution aux travaux de réflexion du conseil général et de l'agence régionale de santé (ARS). L'Education nationale a été alertée pour le maintien des moyens existants, le handicap ne pouvant devenir un levier de restrictions budgétaires. La scolarisation des enfants autistes est un droit. Le plus important réside dans l'accompagnement des familles. Les loisirs constituent un créneau important sur lequel un projet est en cours avec loisirs éducation citoyenneté (LEC), fédération d'éducation populaire. La grande satisfaction est l'aboutissement du projet d'ouverture d'une plate forme de services à Foix. Celle-ci fonctionne depuis le 1er février dernier. Désormais, les personnes avec autisme peuvent bénéficier d'interventions fondées sur une approche éducative, comportementale et développementale. Les familles et les enfants pourront par exemple adopter, avec l'ensemble des professionnels concernés, des interventions fondées sur l'analyse appliquée du comportement (ABA) et des interventions développementales telles que mises en œuvre dans les programmes TEACCH. Ce dispositif permet de favoriser l'épanouissement personnel, la participation à la vie sociale et l'autonomie de l'enfant, de l'adolescent et de l'adulte. Contact : 06 12 21 00 24
http://www.ladepeche.fr/article/2012/03/27/1316098-autisme-ariege-cree-une-antenne-fuxeenne.html
La comédienne française Sandrine Bonnaire était à Prague à la fin de la semaine dernière pour recevoir le prix Kristián dans le cadre du festival Febiobest. Le public praguois a ainsi la possibilité de voir ou de revoir certains des grands films qui ont marqué sa carrière. L’occasion de s’entretenir avec elle, notamment de son premier film en tant que réalisatrice, Elle s’appelle Sabine, documentaire consacré à sa sœur autiste. Un film bouleversant sur l’échec de sa prise en charge par le corps médical, un échec qui a eu des conséquences lourdes. Mais avant cela Radio Prague a recueilli ses réactions après la remise du prix Kristián :
Sandrine Bonnaire, photo: CTK « Cela fait plaisir bien sûr. On ne peut pas dire qu’on ne fait pas ce métier aussi pour ces raisons-là. Un travail reconnu, c’est toujours touchant. Après, je me dis : est-ce que c’est l’âge ? Il y a bien sûr la reconnaissance, mais j’ai trente ans de carrière. Alors est-ce que fait partie des… (rires) ?! »
Plusieurs de vos films ont été projetés en République tchèque ces dernières années, dans le cadre de festivals, qu’il s’agisse de films dans lesquels vous avez joué, ou du film que vous avez tourné sur votre sœur, autiste. Ce film, Elle s’appelle Sabine, pourquoi avez-vous voulu le faire ?
« J’ai était la marraine des journées de l’autisme en France pendant plusieurs années. Je me suis dit que la meilleure manière de défendre l’autisme était de le faire à travers Sabine. J’entendais tellement de témoignages de familles tout aussi tragiques que celui de Sabine que je me suis dit qu’il fallait dénoncer tout cela. Ce n’était pas tant pour parler de Sabine que pour dire que ça continuait. Ce film a été fait pour sensibiliser les pouvoirs publics, le public aussi à ce regard qui est souvent malveillant. Oui, c’était un acte politique. »
Avez-vous été surprise des réactions suite au film ? Qu’elles soient positives ou négatives…
« Je n’ai pas été surprise. Parce que c’était évident que l’histoire de Sabine était touchante et bouleversante. Personne ne peut être insensible au cas de Sabine. »
Il faut rappeler qu’elle a été diagnostiquée autiste très tard et très mal prise en charge surtout…
'Elle s’appelle Sabine' « Oui. A la limite le diagnostic à cet âge-là, c’est presque trop tard. On est diagnostiqué mais où oriente-t-on ces gens-là ? S’il n’y a pas de lieu de vie, de lieu de soins, que fait-on d’un diagnostic ? Ma démarche est surtout orientée sur cela : trouver des lieux de vie et de soins, où les parents peuvent souffler. »
Comment a-t-elle réagi au film ?
« Le film lui a fait beaucoup de bien, elle a été la première à le voir, avec les gens de l’association que j’avais filmés. Ensuite, elle me l’a demandé en DVD. Je lui ai passé. Elle le regardait tous les jours. Elle s’est presque dédoublée : à la fois cela lui a fait beaucoup de bien, car elle a vu comment elle était avant, elle s’est souvenue de ce qu’elle était avant, donc elle a eu besoin et envie de retrouver des forces pour y ressembler un peu. En même temps, il y avait un côté où elle était un peu comme une actrice – ce qui est vrai en sorte, mais plus tout-à-fait dans la réalité. Elle avait besoin de voir le film tous les jours ce qui était trop. Les gens qui s’occupent d’elle ont recadré tout cela. »
'Elle s’appelle Sabine' Comment va Sabine aujourd’hui ?
« Pas mal. Ce n’est pas encore cela, mais pas mal. Elle a énormément maigri, elle a eu envie de se laisser pousser les cheveux. Elle est plus comme avant, plus coquette. Et en même temps par moments, violente, mais c’est normal. C’est sa différence qui fait cela, Sabine s’exprime comme cela, de toute façon. »
Atelier peinture avec La drôle de compagnie samedi après-midi au parc du plateau à Champigny
 Nicole Chirpaz, la Compagnie Internationale de Danse et le Jardin d'Acclimatation célèbrent la Journée Mondiale de l'Autisme, en donnant une représentation du spectacle "Chantons La Fontaine" au bénéfice de "Sur les bancs de l'école", association qui vient en aide aux familles d'enfants atteints d'autisme.Représentation exceptionnelle le dimanche 1er avril à 15h30, la place au tarif unique de 13,50€, entrée du jardin comprise. Réservation au 01 56 23 00 44 Venez nombreux soutenir l'association et savourez un avant goût de ce magnifique spectacle pour enfants en suivant le lien : http://www.chantonslafontaine.com/ |
Esprit Musique et La Caisse d’Epargne s’engagent auprès de l’association « Les Chevaliers du Ciel », à l’origine de l’action « Rêves de Gosse »avec l’organisation du concert, le 22 mars prochain, de l’Orchestre Philarmonique de la Musique de l’Air – Claude Kesmaecker à la Cathédrale Saint-Louis des Invalides. Au programme : Boléro de Ravel, Danses symphoniques de Grieg, Danses de Duruflé et Concerto pour hautbois en ré mineur de Marcello (soliste Guillaume Pierlot).
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